-
公开(公告)号：CN113648337B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110324973.0
申请日：2021-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/56 , A61K36/37 , A61K31/585 , A61K31/436 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒复制的药物，包括去泛素化酶UL36抑制剂，所述去泛素化酶UL36抑制剂为雷公藤提取物，以及一种预防或抗马立克氏病的药物。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡MD模型实验证明了所述雷公藤提取物能有效地抑制马立克氏病病毒的复制和鸡MD肿瘤的产生，在禽类养殖业具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108003242A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711276210.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法，还提供了该融合蛋白的医用用途，利用PLA2活性均有增高并介导一系列病理生理过程，同时PLA2的N端阻隔影响其活性的现象很明显的特性，将鸡的Ufm1蛋白分子融合与PLA2的N端，在经待检测的去泛素化酶的水解反应后，PLA2的N端解除空间位阻，使其恢复催化活性，水解人工脂类底物，从而能被用以间接分析去泛素化酶UFSP1与UFSP2的活性。本发明是一种新的融合蛋白，可以作为去Ufm1化酶的检测底物。
-
公开(公告)号：CN105753994A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610148480.5
申请日：2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS及制备方法，利用小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。产量高，均一性好，成本低。
-
公开(公告)号：CN104031134A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410272758.0
申请日：2014-06-19
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/47 , A61K48/0016
Abstract: 本发明提供一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途，提供了人源H467-103作为DNA结合结构域，用于构建基因载体的用途，同时本载体利用人源组蛋白H4的部分DNA结合域（H467-103）作为携带治疗基因的核心区域，同时融合与特定细胞结合的识别区域、多种促进细胞转染的功能区域、核定位信号区等功能片段，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
-
公开(公告)号：CN118078824B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410247712.7
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/45 , A61K31/704 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒的药物，包括RA190和/或甘草酸的单独和联合用药，RA190为MDV049蛋白酶抑制剂，甘草酸为UL23胸苷激酶抑制剂。本发明还提供了RA190或甘草酸或RA190与甘草酸联合使用在抑制MDV复制药物制备中的应用，在预防或治疗马立克氏病药物制备中的应用，在抑制马立克氏病患病鸡体内肿瘤形成的药物制备中的应用。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡MD模型实验证明了所述RA190、甘草酸单独和联合用药能有效地抑制马立克氏病病毒的复制和鸡MD肿瘤的产生，在禽类养殖业具有良好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108315339A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711284310.0
申请日：2017-12-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN108003241A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711275447.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36-480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly- Gly- Gly-Ser柔性连接肽段，并利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统表达纯化获取UL36-480-GST。利用此酶体外筛选特异性抑制剂，用于抗肿瘤、抗病毒的治疗的方法；建立了一种新的获取活性病毒编码去泛素化酶UL36-480-GST的制备方法，为有效防控MDV病毒提供一种新的特异性药物靶点。
-
公开(公告)号：CN105542012A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510333868.8
申请日：2015-06-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种融合蛋白SUMO1-PLA2及制备方法，本发明还提供了该SUMO1化融合蛋白的医用用途，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白SUMO1-PLA2，克服现有方法中PLA2 蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便，以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。
-
公开(公告)号：CN118078824A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410247712.7
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/45 , A61K31/704 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒的药物，包括RA190和/或甘草酸的单独和联合用药，RA190为MDV049蛋白酶抑制剂，甘草酸为UL23胸苷激酶抑制剂。本发明还提供了RA190或甘草酸或RA190与甘草酸联合使用在抑制MDV复制药物制备中的应用，在预防或治疗马立克氏病药物制备中的应用，在抑制马立克氏病患病鸡体内肿瘤形成的药物制备中的应用。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡MD模型实验证明了所述RA190、甘草酸单独和联合用药能有效地抑制马立克氏病病毒的复制和鸡MD肿瘤的产生，在禽类养殖业具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118021824A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410247597.3
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/192 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒的药物，包括MDV049蛋白酶抑制剂和/或US3蛋白激酶抑制剂，所述药物包括蒲公英甾醇或阿魏酸单独或联合使用。本发明通过蒲公英甾醇或阿魏酸单独和联合用药抑制马立克氏病病毒复制，所述MDV049蛋白酶抑制剂为蒲公英甾醇，US3蛋白激酶抑制剂为阿魏酸。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡MD模型实验证明了所述蒲公英甾醇、阿魏酸单独和联合用药能有效地抑制马立克氏病病毒的复制和鸡MD肿瘤的产生。本发明还提供了蒲公英甾醇或阿魏酸单独或联合使用在预防或治疗马立克氏病相关药物制备中的应用，在禽类养殖业具有良好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.033 seconds)
