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公开(公告)号:CN105753994A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610148480.5
申请日:2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS及制备方法,利用小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域,作为携带治疗基因的核心区域,同时融合核定位信号区,产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞,对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比,具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。产量高,均一性好,成本低。
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公开(公告)号:CN105753993A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610148479.2
申请日:2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2740/16322 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat其制备方法,提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域,作为携带治疗基因的核心区域,同时融合核定位信号区以及跨膜结构域Tat,产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞,对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比,具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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公开(公告)号:CN105732819A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610148478.8
申请日:2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/415 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/40
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP及制备方法,提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域,作为携带治疗基因的核心区域,同时融合核定位信号区、跨膜结构域Tat以及Her2靶向多肽,产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞,并表达外源基因,而载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP本身对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比,具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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