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公开(公告)号:CN108004247A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711276234.9
申请日:2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种类泛素底物融合蛋白及制备方法和医用用途,提供了一种新的NEDD8修饰融合蛋白,解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题;利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白Strep tagⅡ-NEDD8-PLA2,克服现有方法中PLA2蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便,以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。
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公开(公告)号:CN118780156A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410766738.2
申请日:2024-06-14
Applicant: 吉林大学
IPC: G06F30/27 , G01N33/00 , G06F111/04
Abstract: 本发明公开了一种基于联合分布流形保持域适应的电子鼻漂移补偿方法,包括:步骤一、基于源域和目标域的边缘分布对齐、条件分布对齐和数据流形保持,建立联合子空间学习框架;步骤二、基于边界Fisher分析和局部保持投影,分别对源域和目标域设计了有监督和无监督的流形保持策略;针对目标数据构建了基于条件熵损失的伪标记样本选择策略;步骤三、基于广义特征值分解,通过迭代更新目标域的伪标签,对子空间进行持续优化。能够克服气体传感器漂移的问题,提高气体传感器的测量精度。
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公开(公告)号:CN108003242A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711276210.3
申请日:2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法,还提供了该融合蛋白的医用用途,利用PLA2活性均有增高并介导一系列病理生理过程,同时PLA2的N端阻隔影响其活性的现象很明显的特性,将鸡的Ufm1蛋白分子融合与PLA2的N端,在经待检测的去泛素化酶的水解反应后,PLA2的N端解除空间位阻,使其恢复催化活性,水解人工脂类底物,从而能被用以间接分析去泛素化酶UFSP1与UFSP2的活性。本发明是一种新的融合蛋白,可以作为去Ufm1化酶的检测底物。
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