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公开(公告)号：CN114807225B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210448759.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种重组DNA疫苗及其重组质粒，DNA疫苗重组质粒包括抗原编码序列和质粒载体，所述抗原编码序列包括串联的羊口疮抗原编码序列和绵羊痘抗原编码序列，所述羊口疮抗原和绵羊痘抗原表达为独立的抗原蛋白。本发明提供了一种羊口疮病毒基因和绵羊痘病毒基因的双基因重组DNA疫苗的构建，以及小鼠免疫效果分析。本发明选择羊口疮病毒B2L(011)基因与绵羊痘病毒P32基因，用自剪切肽P2A将两个基因串联，自剪切肽P2A在真核细胞内发生自剪切，使两个抗原蛋白在真核表达载体pcDNA3.1(+)上独立表达。本发明所制备的重组DNA疫苗在免疫小鼠后也产生了较好的免疫效果，可作为候选疫苗的参考。
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公开(公告)号：CN113559134B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110867976.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/00 , A61K35/768 , A61K45/06 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N7/04 , C12N15/39 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物，包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001‑ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112‑ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株，即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物，阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。
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公开(公告)号：CN109521449B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910061715.0
申请日：2019-01-23
Applicant: 吉林大学
IPC: G01S19/38
Abstract: 本发明专利公开了一种基于出租车GPS轨迹选择巡航目的地的方法。具体方法包括五个步骤，即步骤1、确定不同时段的巡航区域，步骤2、对巡航范围进行网格划分，步骤3、确定备选巡航目的地网格，步骤4、计算各备选巡航目的地网格的吸引力，步骤5、向出租车推送备选巡航目的地网格。本发明所述方法基于出租车GPS轨迹数据，将巡航区域网格化，根据历史载客点的数量、土地利用强度以及最短出行时间计算备选巡航目的地网格对出租车的吸引力，按照吸引力由大到小的排序为出租车推送备选巡航目的地网格。通过该方法可以辅助出租车选择巡航目的地，提高载客成功率，减少空载巡航里程，以及空载巡航导致的燃油消耗、环境污染和交通拥堵。
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公开(公告)号：CN113559134A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110867976.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K35/768 , A61K45/06 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N7/04 , C12N15/39 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物，包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001‑ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112‑ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株，即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物，阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。
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公开(公告)号：CN103923645A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410188084.6
申请日：2014-05-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/59
Abstract: 一种形貌可控的一维SiO2:Eu3+，Gd3+纳米发光材料的制备方法，属于无机材料制备技术领域。本发明采用溶胶-凝胶合成与煅烧过程相结合的方法，成功制备出棒状形貌的铕、钆共掺杂一维SiO2纳米材料。所制备的一维二氧化硅纳米棒纳米发光材料发出的红光归属于Eu3+离子的5D0-7F2跃迁，以及Gd3+在314nm处对应于6P7/2→8S7/2跃迁的锐线发射，SiO2:Eu3+发光具有很好的单色性。本发明方法的可操作性强，反应条件温和，重现性好，所得产品结构稳定，是一种制备发光效率高和单色性好的红色发光材料切实可行的方法。
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公开(公告)号：CN101724696B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910217772.X
申请日：2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒，建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系，用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒，充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点，实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制，提高猪养殖业经济效益，节约养殖成本提供便利。
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公开(公告)号：CN102382800B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110404508.4
申请日：2011-12-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明提供一种细胞信号通路抑制剂诱导猪脂肪细胞形成的方法，将猪胚胎成纤维细胞以4~6×104个/cm2的比例均匀的接种到Corning细胞培养板中，使用诱导培养基培养；37℃，5％CO2培养箱中培养20天时，对细胞进行观察并油红O染色证明其为脂肪细胞。利用细胞信号通路抑制剂而非转基因来诱导细胞转化，可有效的防止细胞基因组因插入外源基因而导致的基因突变。同时该方法对于研究脂肪细胞的形成机制有一定的促进作用，其简便性和安全性可被广泛的应用，可用于脂肪形成机制的研究，也能在疾病治疗等临床应用上发挥作用。
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公开(公告)号：CN102250836A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110184503.5
申请日：2011-07-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/076
Abstract: 本发明提供的猪精液二层percoll密度梯度离心法，适用于正常的精液标本及精子密度低或精子活力低的精液标本，是一种简单、便捷的精子处理方法。该方法能除去精液中的白细胞、细菌、碎片及抗精子抗体；改善精液液化不良和精子体外获能等，使之能有效地与卵子受精，以提高妊娠率，获得的精子中有运动能力且形态正常的百分率为95％左右。本发明的方法适用于猪鲜精及稀释后精液中活力精子的筛选，为猪精子获能机制及体外受精的研究提供高质量的精子。
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公开(公告)号：CN116926021A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310837922.7
申请日：2023-07-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种猫泛白细胞减少症病毒假病毒的构建方法，先提取猫泛白细胞减少症病毒ATCCVR‑648株病毒DNA，进行PCR扩增获得VP2基因，将其连接到pDONR221载体，得到中间载体pDown‑{FPV‑VP2}，将其与携带启动子的pUp‑EF1A载体、骨架载体pLV.Des2d.C/EGFP:T2A:Puro重组，得到重组表达质粒，将其进行慢病毒包装，即得。与现有技术相比，本发明构建的猫泛白细胞减少症病毒假病毒无复制活性、生物安全性高、稳定性好，在猫泛白细胞减少症病毒核酸检测时可用作阳性对照标准品和内控标准品，可应用于猫泛白细胞减少症病毒的研究、抗病毒制剂的筛选和疫苗的研发。
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公开(公告)号：CN107273856B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201710462934.0
申请日：2017-06-19
Applicant: 吉林大学
IPC: G06K9/00 , A61B5/0476 , G06F17/50
Abstract: 本发明涉及一种用于驾驶负荷对比研究的脑电功率谱均值压缩方法，属于交通工程技术领域，该方法通过组织对比试验获取驾驶负荷道路试验和驾驶负荷模拟器试验驾驶员脑电功率谱均值；根据得到的驾驶负荷道路试验和驾驶负荷拟器试验驾驶员脑电功率谱均值时长，获取压缩比；根据获得的压缩比，应用积分重组压缩法对驾驶负荷道路试验和驾驶负荷模拟器试验驾驶员脑电功率谱均值中时长较长的那组进行压缩，使压缩后的功率谱均值时长和另一组功率谱均值相同，与现有技术相比，该方法对模拟器试验与道路试验驾驶负荷进行对比研究提供可靠的保障，经过压缩，可容易地找到它们之间在数值上的关系，进而获得模拟器试验和道路试验之间的关系。
