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公开(公告)号：CN119823081A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510027125.1
申请日：2023-07-17
IPC: C07D307/68 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/09 , C30B29/54 , C30B7/14
Abstract: 本发明公开了辛二胺呋喃二甲酸盐及其晶体。本发明通过特定方法所提供的晶体，消除了脂肪族二胺臭味，具有更高的堆积密度使其便于运输，也改善了聚合单体的稳定性，满足了尼龙聚合对摩尔比的要求，使其可以直接用于聚合。
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公开(公告)号：CN111647099B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010654591.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种从废弃小龙虾壳中制备几丁质纳米纤维的方法。该方法的步骤如下：废弃的小龙虾壳经过分拣，除去油脂及附着物，清洗后烘干并磨成虾壳粉；称取虾壳粉0.2‑1g，加入4‑20的强极性有机试剂在室温下进行搅拌溶解，搅拌转速应不低于1200 rpm，搅拌时间不低于12 h；溶解结束后，加入4‑20mL强极性有机试剂稀释，并滤去不溶物，收集过滤清液，加40‑400mL水充分析出几丁质，收集几丁质，干燥后称量并计算提取率；将上述步骤中含有强极性有机试剂的混合液通过离心收集至溶剂回收装置，加热回收。该方法可有效提取虾壳粉中的几丁质，提取率可达到15.26%，条件温和、操作简单，且试剂可回收利用。
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公开(公告)号：CN109810966B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910242877.4
申请日：2019-03-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种几丁质酶CmChi6基因及其克隆表达与应用。本发明首次克隆出具有如SEQ ID No.1所示核苷酸序列的外切几丁质酶CmChi6基因，并获得了高活性外切几丁质酶，其制备方法简单，生产成本低，产品易保存，适宜的酶解温度为45℃，酶解最适pH为7.4，在25‑50℃时热稳定性良好，33 h仍保持60%以上酶活；最适pH 7.4，在pH7.0‑10.0，33h酶活仍保持75％以上；Ba2+对CmChi6活力具有稍微的激活作用；CmChi6对胶体几丁质具有高降解活性，可用该酶制备几丁二糖，转化率高，能源消耗少，环境友好，在工业化降解几丁质应用中具有重要的经济价值。
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公开(公告)号：CN111647099A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010654591.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种从废弃小龙虾壳中制备几丁质纳米纤维的方法。该方法的步骤如下：废弃的小龙虾壳经过分拣，除去油脂及附着物，清洗后烘干并磨成虾壳粉；称取虾壳粉0.2-1g，加入4-20的强极性有机试剂在室温下进行搅拌溶解，搅拌转速应不低于1200 rpm，搅拌时间不低于12 h；溶解结束后，加入4-20mL强极性有机试剂稀释，并滤去不溶物，收集过滤清液，加40-400mL水充分析出几丁质，收集几丁质，干燥后称量并计算提取率；将上述步骤中含有强极性有机试剂的混合液通过离心收集至溶剂回收装置，加热回收。该方法可有效提取虾壳粉中的几丁质，提取率可达到15.26%，条件温和、操作简单，且试剂可回收利用。
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公开(公告)号：CN110029097A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910243768.4
申请日：2019-03-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种糖苷水解酶CmNAGase及其克隆表达与应用。将从土壤中筛到的菌株Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1进行基因组测序分析、克隆CmNAGase、构建重组菌株、表达CmNAGase蛋白、纯化HIS-TAG，并鉴定重组蛋白具有糖苷水解酶的性质，在高温环境下仍保证良好的酶活性，属于内切酶，且能分别向几丁二糖、几丁三糖、几丁四糖、几丁五糖和几丁六糖的糖链转移一个乙酰氨基基葡萄糖使其糖链长度增加，可通过酶工程、合成生物学对其进行分子改造使该酶的酶促反应的方向朝增加糖链的方向进行，为人工合成几丁寡糖奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105566191B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201610137203.4
申请日：2016-03-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离叶黄素的方法，将经过预处理的叶黄素皂化液通过装有超高交联树脂的吸附柱，经吸附、解吸的过程得到叶黄素溶液；其中，所述的超高交联树脂是以聚苯乙烯‑二乙烯基苯为骨架，通过Friedel‑Crafts交联反应以及与乙酸酐反应制备得到，其平均粒径0.3‑0.8mm，含水量20‑50wt％，孔径1.5‑5.5nm，孔隙率25‑45％，湿密度1.05‑1.18g/cm3，平均比表面积500‑950m2/g，平均孔容0.542‑0.985cm3/g，功能基团为羰基。本发明所选用的吸附介质具有对叶黄素吸附容量大、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点。
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公开(公告)号：CN113234710A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110501473.X
申请日：2021-05-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种异色瓢虫多巴脱羧酶DDC及其在催化5‑羟色胺上的应用。本发明通过克隆具有如SEQ ID No.1所示核苷酸序列的异色瓢虫多巴脱羧酶基因片段，获得了高活性多巴脱羧酶。利用该酶首次实现了对5‑羟基色氨酸的催化脱羧作用，获得5‑羟色胺。另外，该酶专一性催化5‑羟基色氨酸而对色氨酸无催化作用对于生物法催化色氨酸生成5‑羟色胺具有重要指导意义。本发明转化率高，生产成本低，工艺简单，反应条件温和，环境友好，在工业化生产5‑羟色胺的应用中具有重要的借鉴价值。
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公开(公告)号：CN112795556A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110028065.7
申请日：2021-01-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶159及其克隆表达与应用。通过基因工程手段将β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶159的基因构建在质粒pET‑28a(+)上，并转入E.coli BL21(DE3)中表达，该重组酶分子量大小为92kDa，通过对比分析，β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶159属于糖苷水解酶GH20家族。对该重组酶进行酶学性质研究表明，纯酶的比活力为16.67 U/mg，其最适温度为40℃，最适pH为9.0，在pH高于7的条件下能保持高于80%的酶活，与其他几丁质酶协同作用时，β‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶159表现出较高的pH稳定性和协同效应,为高效制备N‑乙酰氨基葡萄糖提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN112553183A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011509092.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种糖苷水解酶CmChi3及其在降解胶体几丁质上的应用。将从土壤中筛选到的菌株Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC‑H1进行基因组测序分析、克隆CmChi3、构建重组菌株、表达CmChi3蛋白、纯化HIS‑TAG、并鉴定重组蛋白具有两个催化结构域，两个几丁质结合域，具有内切酶和糖苷水解酶两种酶的性质，能高效水解几丁质并以GlcNAc为终产物。此研究预期为单酶法高效生产GlcNAc提供理论依据和基础。
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公开(公告)号：CN110511971A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910601859.0
申请日：2019-07-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P19/26
Abstract: 本发明公开了一种超声辅助酶法降解几丁质生产N-乙酰氨基葡萄糖的方法，该方法包括如下步骤：（1）利用微生物发酵产几丁质酶，获得浓缩酶液；（2）称取几丁质粉末，依次加入纯水和磷酸缓冲液，再加入几丁质酶进行超声辅助酶解反应；（3）待反应结束后，向超声辅助酶解组中加入DNS，煮沸5min，测定还原糖含量。该方法的优点在于利用超声手段快速简单地获得大量的N-乙酰氨基葡萄糖，相比未处理的酶解几丁质法，前者的效率更高，获得的最高转化效率是未处理的2.9倍。且该方法所用时间较短，耗材少，操作简单，酶解效率高，无化学污染，环境友好，具有广阔的应用前景。
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