鱼皮胶原蛋白海绵材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114774501A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210506147.2

    申请日:2022-05-10

    IPC分类号: C12P21/06 C07K14/78 C07K1/34

    摘要: 本发明属于医学生物材料技术领域,具体涉及鱼皮胶原蛋白海绵材料及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)依次用稀碱和有机溶剂先后去除鱼皮中的杂质;(2)将步骤(1)中去除杂质后的鱼皮粉碎后与稀酸和胃蛋白酶混合均匀,连续搅拌进行胶原蛋白提取,获得胶原蛋白提取液;(3)将步骤(2)中的胶原蛋白提取液过滤,收集提取清液,调节pH后加入氯化钠,搅拌溶解后冷冻静置,抽滤得到膜状的胶原蛋白,然后对其冲洗、冷冻干燥后,即可。该方法制备的胶原蛋白致密,性能一致性好,具有完整的3螺旋结构,在医用生物材料领域具有潜在的应用前景。

    一种油析转化调控鸟苷酸二钠结晶过程的方法

    公开(公告)号:CN106928297B

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201710140533.3

    申请日:2017-03-10

    IPC分类号: C07H19/20 C07H1/06

    摘要: 本发明公开一种油析转化调控鸟苷酸二钠结晶过程的方法,包括如下步骤:步骤一:在pH9.5‑10.0的鸟苷酸二钠水溶液中,加入异丙醇作为反溶剂,使混合溶液呈油态;步骤二:向步骤一所得混合溶液中添加鸟苷酸二钠I型晶体作为晶种,然后缓慢滴加pH7.0‑7.7的鸟苷酸二钠水溶液转晶,体系温度控制在20‑40℃,搅拌强度在150‑400rpm之间;步骤三:向步骤二所得溶液中滴加异丙醇和盐酸的混合溶液,并降温处理以提高产品收率,抽滤,烘干获得产品。本发明结晶方式操作简单重复性好,可得到粒度均一的鸟苷酸二钠I型晶体产品,并且可以有效改善异丙醇作为溶析剂存在的转晶困难、收率低等问题。

    一种利用超高交联树脂吸附分离叶黄素的方法

    公开(公告)号:CN105566191B

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201610137203.4

    申请日:2016-03-10

    IPC分类号: C07C403/24

    摘要: 本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离叶黄素的方法,将经过预处理的叶黄素皂化液通过装有超高交联树脂的吸附柱,经吸附、解吸的过程得到叶黄素溶液;其中,所述的超高交联树脂是以聚苯乙烯‑二乙烯基苯为骨架,通过Friedel‑Crafts交联反应以及与乙酸酐反应制备得到,其平均粒径0.3‑0.8mm,含水量20‑50wt%,孔径1.5‑5.5nm,孔隙率25‑45%,湿密度1.05‑1.18g/cm3,平均比表面积500‑950m2/g,平均孔容0.542‑0.985cm3/g,功能基团为羰基。本发明所选用的吸附介质具有对叶黄素吸附容量大、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点。

    一种利用超高交联树脂吸附分离古龙酸的方法

    公开(公告)号:CN104530274B

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510001811.8

    申请日:2015-01-04

    摘要: 本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离古龙酸的方法,将经过预处理的古龙酸发酵液通过装有超高交联树脂的吸附柱,经吸附、洗杂和解吸的过程得到古龙酸溶液;其中,所述的超高交联树脂是以聚苯乙烯‑二乙烯基苯为骨架,通过Friedel‑Crafts交联反应制备得到,该超高交联树脂弱极性,亲水性好;平均粒径为0.42‑0.56mm,含水量为43wt%,孔径为1.92nm,孔隙率30‑40%,湿密度1.09g/cm3,平均比表面积1645.5m2/g,平均孔容0.732cm3/g,功能基团为羰基。本发明方法所选用的吸附介质具有对古龙酸吸附容量大、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点。

    一种利用超高交联树脂吸附分离古龙酸的方法

    公开(公告)号:CN104530274A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510001811.8

    申请日:2015-01-04

    摘要: 本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离古龙酸的方法,将经过预处理的古龙酸发酵液通过装有超高交联树脂的吸附柱,经吸附、洗杂和解吸的过程得到古龙酸溶液;其中,所述的超高交联树脂是以聚苯乙烯-二乙烯基苯为骨架,通过Friedel-Crafts交联反应制备得到,该超高交联树脂弱极性,亲水性好;平均粒径为0.42-0.56mm,含水量为43wt%,孔径为1.92nm,孔隙率30-40%,湿密度1.09g/cm3,平均比表面积1645.5m2/g,平均孔容0.732cm3/g,功能基团为羰基。本发明方法所选用的吸附介质具有对古龙酸吸附容量大、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点。

    一种对核苷酸酶解液进行脱色的方法

    公开(公告)号:CN103331035B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310269436.6

    申请日:2013-06-28

    IPC分类号: C07H1/06

    摘要: 本发明一种对核苷酸酶解液进行脱色的方法,将核苷酸酶解液通过超高交联树脂SX-01进行色素吸附,吸附饱和后,超高交联树脂SX-01利用再生剂进行再生;其中,所述的超高交联树脂SX-01具有如下结构单元,该树脂的骨架为聚苯乙烯,平均粒径为0.3~1mm,含水量为32%~49%,孔径为1.5~4nm,最可几孔径为1.8nm,平均比表面积为950~1800m2/g,平均孔容为0.54~0.82cm3/g。本发明方法酶解液脱色率达到80%以上,处理量达到11倍床层体积(Bed Volumn,BV),四种核苷酸损失率均低于5%,再生剂消耗量为5BV。

    鱼皮胶原蛋白海绵材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114774501B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202210506147.2

    申请日:2022-05-10

    IPC分类号: C12P21/06 C07K14/78 C07K1/34

    摘要: 本发明属于医学生物材料技术领域,具体涉及鱼皮胶原蛋白海绵材料及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)依次用稀碱和有机溶剂先后去除鱼皮中的杂质;(2)将步骤(1)中去除杂质后的鱼皮粉碎后与稀酸和胃蛋白酶混合均匀,连续搅拌进行胶原蛋白提取,获得胶原蛋白提取液;(3)将步骤(2)中的胶原蛋白提取液过滤,收集提取清液,调节pH后加入氯化钠,搅拌溶解后冷冻静置,抽滤得到膜状的胶原蛋白,然后对其冲洗、冷冻干燥后,即可。该方法制备的胶原蛋白致密,性能一致性好,具有完整的3螺旋结构,在医用生物材料领域具有潜在的应用前景。