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公开(公告)号：CN106866527B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201710169819.4
申请日：2017-03-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D215/38 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑2‑亚胺衍生物的合成方法，利用二芳基碘鎓离子、碳二亚胺、炔烃、铜催化剂制备喹啉‑2‑亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条通过三组分反应一锅法合成具有多种取代基的喹啉‑2‑亚胺衍生物的通用方法。该方法原料便宜易得，催化剂廉价，适用范围广，分离产率高，区域选择性好，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN103232406A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310150729.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/46 , C07D417/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN102127032B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110023396.8
申请日：2011-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/42 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉的合成方法，属于有机合成领域。该方法包括：a)将式I所示的碳二亚胺与式II所示的酰氯在醚类溶剂一中反应，反应温度在25℃和所述醚类溶剂一的沸点之间；b)将式III所示的端炔化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂二中反应，反应温度在所述醚类溶剂二的凝固点和0℃之间；加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)将a)的反应液加至b)的反应液中，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到式IV所示的多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉。反应式如下：本发明可用于农药、医药等领域。
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公开(公告)号：CN102127032A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110023396.8
申请日：2011-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/42 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉的合成方法，属于有机合成领域。该方法包括：a)将式I所示的碳二亚胺与式II所示的酰氯在醚类溶剂一中反应，反应温度在25℃和所述醚类溶剂一的沸点之间；b)将式III所示的端炔化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂二中反应，反应温度在所述醚类溶剂二的凝固点和0℃之间；加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)将a)的反应液加至b)的反应液中，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到式IV所示的多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉。反应式如下：本发明可用于农药、医药等领域。
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公开(公告)号：CN101531621A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910081871.X
申请日：2009-04-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07C279/18 , C07C277/08 , C07D277/42 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种胍类化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明方法通过通式为Ar－NH2的芳香胺和通式为R’－N＝C＝N－R”的碳二亚胺在三氟甲磺酸锌的催化下，在有机溶剂中，在反应温度下进行反应得到胍类化合物，其中，Ar表示取代或未取代的芳香基；R’和R”可以相同或不同，各自表示选自下列集合的基团：苯基、乙基、环己基、异丙基和叔丁基。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，在空气中即可顺利发生，操作方便简单；且对官能团具有很好的容忍性；同时反应成本较低。本发明方法可用于制备胍类化合物。
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公开(公告)号：CN118812601A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310415571.0
申请日：2023-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/80
Abstract: 本发明提供一类有机胂杂环化合物及其制备方法，所述有机胂杂环化合物为下式(I)所示的砷杂环戊二烯类化合物，该类化合物可以作为有机胂配体用于金属有机化学和有机合成方法学的研究中。此外，这种制备方法避免了传统有机胂化合物制备中使用剧毒挥发性的三氯化砷、氢化砷以及由此引起的后续排放的问题，因此是一种较为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应步骤简洁、反应条件温和、后处理简单，并可以得到较高的收率。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115477674A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110667646.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明提供一类基于磷杂芴结构单元的有机磷化合物以及它们的制备方法，为下式(II)所示的磷杂芴膦氧化合物和下式(III)所示的磷杂芴膦氢化合物，该类有机磷化合物被广泛用于光电器件的制造中。它们的合成方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及引起的后续的排放的问题，是一种极为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以得到较高的收率。
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公开(公告)号：CN105859630B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201510033006.3
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D233/88 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用，利用碳二亚胺、氨基酸酯的盐酸盐，三级胺，催化量的三氟甲磺酸锌盐制备2‑胺基或亚氨基取代的咪唑酮衍生物。该合成方法科学合理，提供了一条合成具有多种取代基的咪唑酮衍生物的通用方法，并且可进一步合成更为复杂的氮杂环分子，如苯并咪唑并咪唑酮等。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步的开发应用，合成的产物在生物、制药、材料等方面有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN101643450B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910092120.8
申请日：2009-09-01
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/22 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN117777199A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310111860.1
申请日：2023-02-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明提供一类基于磷杂芴结构的酰基氧膦化合物及其制备方法，所述酰基氧膦化合物为下式(I)所示的酰基氧膦化合物，该类化合物可以作为自由基光引发剂被用于光固化技术中。此外，这种制备方法避免了传统磷化工生产中使用污染极大的氯气以及由此引起的后续的排放的问题，是一种极为环保的生产方法。此外，本发明公开的方法反应条件温和、反应时间较短、后处理简单，并可以得到较高的收率。#imgabs0#
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