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公开(公告)号：CN105859630B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201510033006.3
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D233/88 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用，利用碳二亚胺、氨基酸酯的盐酸盐，三级胺，催化量的三氟甲磺酸锌盐制备2‑胺基或亚氨基取代的咪唑酮衍生物。该合成方法科学合理，提供了一条合成具有多种取代基的咪唑酮衍生物的通用方法，并且可进一步合成更为复杂的氮杂环分子，如苯并咪唑并咪唑酮等。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步的开发应用，合成的产物在生物、制药、材料等方面有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105859630A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510033006.3
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D233/88 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种咪唑酮衍生物的合成方法及应用，利用碳二亚胺、氨基酸酯的盐酸盐，三级胺，催化量的三氟甲磺酸锌盐制备2-胺基或亚氨基取代的咪唑酮衍生物。该合成方法科学合理，提供了一条合成具有多种取代基的咪唑酮衍生物的通用方法，并且可进一步合成更为复杂的氮杂环分子，如苯并咪唑并咪唑酮等。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步的开发应用，合成的产物在生物、制药、材料等方面有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106866527A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710169819.4
申请日：2017-03-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D215/38 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑2‑亚胺衍生物的合成方法，利用二芳基碘鎓离子、碳二亚胺、炔烃、铜催化剂制备喹啉‑2‑亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条通过三组分反应一锅法合成具有多种取代基的喹啉‑2‑亚胺衍生物的通用方法。该方法原料便宜易得，催化剂廉价，适用范围广，分离产率高，区域选择性好，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN103232406B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310150729.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/46 , C07D417/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN106866527B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201710169819.4
申请日：2017-03-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D215/38 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑2‑亚胺衍生物的合成方法，利用二芳基碘鎓离子、碳二亚胺、炔烃、铜催化剂制备喹啉‑2‑亚胺衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条通过三组分反应一锅法合成具有多种取代基的喹啉‑2‑亚胺衍生物的通用方法。该方法原料便宜易得，催化剂廉价，适用范围广，分离产率高，区域选择性好，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN103232406A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310150729.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/46 , C07D417/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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