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公开(公告)号：CN115364106A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110533563.7
申请日：2021-05-17
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K31/573 , A61K31/203 , A61P7/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种全反式维A酸联合大剂量地塞米松在ITP中的应用。本发明要求保护全反式维A酸和地塞米松联用在制备治疗免疫性血小板减少症的产品中的应用。本发明还要求保护全反式维A酸和地塞米松联用在制备缓解出血的产品中的应用。本发明进行了第一个开放的、多中心、随机对照、2期临床试验来评估ATRA联合HD‑DXM作为ITP一线治疗方案的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN108663419B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810599200.1
申请日：2018-06-11
Applicant: 中国科学院电子学研究所 , 北京大学第一医院
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种纸芯片及采用纸芯片的生物分子检测方法以及制备纸芯片的方法，所述纸芯片依次包括：电极层，设置有对电极、参比电极和多个工作电极，其中多个工作电极表面固定有检测材料；叠加在电极层上的分流层，设置有穿过分流层的参比电极导流孔和多个工作电极导流孔，参比电极导流孔和多个工作电极导流孔通过第一导流通路连接；以及叠加在分流层上的进样过滤层，设置有位于进样过滤层上表面的中心分流区和穿过进样过滤层的多个分流导流孔，中心分流区和多个分流导流孔通过第二导流通路连接，待检测液通过进样通路流入中心分流区；其中，待检测液经由分流导流孔和工作电极导流孔导流至工作电极，并经由参比电极导流孔导流至对电极和所述参比电极。
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公开(公告)号：CN108663419A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810599200.1
申请日：2018-06-11
Applicant: 中国科学院电子学研究所 , 北京大学第一医院
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种纸芯片及采用纸芯片的生物分子检测方法以及制备纸芯片的方法，所述纸芯片依次包括：电极层，设置有对电极、参比电极和多个工作电极，其中多个工作电极表面固定有检测材料；叠加在电极层上的分流层，设置有穿过分流层的参比电极导流孔和多个工作电极导流孔，参比电极导流孔和多个工作电极导流孔通过第一导流通路连接；以及叠加在分流层上的进样过滤层，设置有位于进样过滤层上表面的中心分流区和穿过进样过滤层的多个分流导流孔，中心分流区和多个分流导流孔通过第二导流通路连接，待检测液通过进样通路流入中心分流区；其中，待检测液经由分流导流孔和工作电极导流孔导流至工作电极，并经由参比电极导流孔导流至对电极和所述参比电极。
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公开(公告)号：CN101643450A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910092120.8
申请日：2009-09-01
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/22 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明方法包括下列步骤：a)将端烃化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)加入碳二亚胺，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到多取代2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮。本发明利用端烃化合物与碳二亚胺制备2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2，3-二氢-4(1H)-嘧啶硫酮衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN106199013A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610674478.1
申请日：2016-08-16
Applicant: 北京大学第一医院 , 中国科学院电子学研究所
IPC: G01N33/74 , G01N33/561 , G01N33/543 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种低丰度激素检测方法及装置，执行检测的装置具有多层结构，每层结构的电泳通孔区相互连通形成电泳通道，方法包括：在装置的顶层的表面滴加尾随电解质和待测液体；在装置的底层的表面滴加前导电解质；通过在所述顶层和所述底层之间施加直流电压，开始电泳，使所述尾随电解质和待测液体沿着所述电泳通道向底层方向迁移，所述前导电解质沿着所述电泳通道向顶层方向迁移；电泳期间，当所述待测液体中的待测激素迁移并聚集于所述装置的富集层时，通过解除在所述顶层和所述底层之间施加的直流电压，停止电泳；将聚集于所述富集层的待测激素移动至所述装置的检测层的检测区，并通过对所述检测区进行电化学检测，确定所述待测激素的浓度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103232406A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310150729.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/46 , C07D417/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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公开(公告)号：CN102127032B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110023396.8
申请日：2011-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/42 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉的合成方法，属于有机合成领域。该方法包括：a)将式I所示的碳二亚胺与式II所示的酰氯在醚类溶剂一中反应，反应温度在25℃和所述醚类溶剂一的沸点之间；b)将式III所示的端炔化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂二中反应，反应温度在所述醚类溶剂二的凝固点和0℃之间；加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)将a)的反应液加至b)的反应液中，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到式IV所示的多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉。反应式如下：本发明可用于农药、医药等领域。
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公开(公告)号：CN102127032A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110023396.8
申请日：2011-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/42 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉的合成方法，属于有机合成领域。该方法包括：a)将式I所示的碳二亚胺与式II所示的酰氯在醚类溶剂一中反应，反应温度在25℃和所述醚类溶剂一的沸点之间；b)将式III所示的端炔化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂二中反应，反应温度在所述醚类溶剂二的凝固点和0℃之间；加入硫单质继续反应，自然升温至室温；c)将a)的反应液加至b)的反应液中，将反应温度升至60-100℃；d)反应液经后处理得到式IV所示的多取代5-酰基-2-亚胺噻唑啉。反应式如下：本发明可用于农药、医药等领域。
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公开(公告)号：CN106199013B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610674478.1
申请日：2016-08-16
Applicant: 北京大学第一医院 , 中国科学院电子学研究所
IPC: G01N33/74 , G01N33/561 , G01N33/543 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种低丰度激素检测方法及装置，执行检测的装置具有多层结构，每层结构的电泳通孔区相互连通形成电泳通道，方法包括：在装置的顶层的表面滴加尾随电解质和待测液体；在装置的底层的表面滴加前导电解质；通过在所述顶层和所述底层之间施加直流电压，开始电泳，使所述尾随电解质和待测液体沿着所述电泳通道向底层方向迁移，所述前导电解质沿着所述电泳通道向顶层方向迁移；电泳期间，当所述待测液体中的待测激素迁移并聚集于所述装置的富集层时，通过解除在所述顶层和所述底层之间施加的直流电压，停止电泳；将聚集于所述富集层的待测激素移动至所述装置的检测层的检测区，并通过对所述检测区进行电化学检测，确定所述待测激素的浓度。
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公开(公告)号：CN103232406B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310150729.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07D277/46 , C07D417/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。
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