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公开(公告)号：CN111094548A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059764.4
申请日：2018-09-14
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。
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公开(公告)号：CN109312306A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)-(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107109361A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580059853.5
申请日：2015-09-08
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0735 , C12N5/079 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C12N5/0619 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N2500/90 , C12N2501/113 , C12N2501/19 , C12N2501/21 , C12N2501/33 , C12N2506/03 , C12N2506/08
Abstract: 本发明提供一种用于制备包含中脑‑后脑边界神经祖先组织的人细胞聚集体的方法，其包括使人多能干细胞的聚集体在包含胰岛素的无血清培养基中进行悬浮培养，并且在所述悬浮培养中，用ROCK抑制剂、TGFβ信号抑制剂和第一成纤维细胞生长因子处理所述人多能干细胞的聚集体或源自其的人细胞聚集体。此外，在无血清培养基中对包含中脑‑后脑边界神经祖先组织的人细胞聚集体进行悬浮培养以诱导神经祖先组织中的神经祖先细胞形成神经上皮结构，由此可以获得包含小脑板组织的人细胞聚集体。
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公开(公告)号：CN105960454B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201480074995.4
申请日：2014-10-16
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的方法，所述方法包括以下步骤：仅在表达RPE65基因的细胞出现之前的一段时间在各自含有作用于Wnt信号途径的物质和抑制FGF信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养含有视网膜组织的细胞团聚体，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以所述组织的20％以上和100％以下的比例存在，接着在各自不含作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养因此获得的“表达RPE65基因的细胞不在其中出现的细胞团聚体”等。根据本发明的制备方法，可以高效制备睫状缘区样结构。
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公开(公告)号：CN106103702B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201480072070.6
申请日：2014-11-21
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供在体外由哺乳动物多能干细胞制备更成熟的端脑或其前体组织的方法，所述方法包括：通过在存在Wnt信号抑制剂和TGFβ信号抑制剂的情况下，悬浮培养多能干细胞的团聚体而获得端脑标记阳性的团聚体，并且进一步在高氧分压条件下悬浮培养所述端脑标记阳性的团聚体。在一个实施方案中，在高氧分压条件下的悬浮培养在存在Wnt信号增强剂和骨形态发生因子信号转导途径激活物质的情况下进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113564123A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN111607557A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010418301.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及用于产生睫状边缘带样结构的方法。提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN110945119A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047770.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。
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公开(公告)号：CN107075481A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580049128.X
申请日：2015-07-24
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0797
CPC classification number: C12N5/0618 , C12N5/0031 , C12N5/0037 , C12N5/0606 , C12N2501/115 , C12N2501/41 , C12N2501/42
Abstract: 本发明提供用于在体外从人多能干细胞衍生腺垂体或其前体组织的方法。在该方法中：通过在含有骨形态发生因子信号转导途径激活剂和Shh信号途径活性物质的培养基中对人多能干细胞聚集体进行悬浮培养而得到包含下丘脑神经上皮组织和表皮外胚层的人细胞聚集体；并且通过在含有骨形态发生因子信号转导途径激活剂和Shh信号途径活性物质的培养基中对所得到的包含下丘脑神经上皮组织和表皮外胚层的人细胞聚集体进行进一步悬浮培养，在表皮外胚层中诱导垂体基板和/或拉特克囊的形成，从而得到包含1)下丘脑神经上皮组织和2)垂体基板和/或拉特克囊的人细胞聚集体。
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公开(公告)号：CN107002040A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580068968.0
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K35/30 , A61K35/44 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0619 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/41 , C12N2501/50 , C12N2501/999 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014 , G01N33/5058
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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