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公开(公告)号：CN111094548A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059764.4
申请日：2018-09-14
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。
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公开(公告)号：CN111607557A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010418301.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及用于产生睫状边缘带样结构的方法。提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN110945119A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047770.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。
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公开(公告)号：CN111094554A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059824.2
申请日：2018-09-14
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供抑制包含视细胞前体细胞和/或视细胞的神经视网膜组织中的神经节细胞、无长突细胞、水平细胞和/或双极细胞分化的方法等。一种抑制包含视细胞前体细胞和/或视细胞的神经视网膜组织中的神经节细胞、无长突细胞、水平细胞和/或双极细胞分化的方法，所述方法包括将包含神经视网膜祖细胞，且处于从神经节细胞刚出现后的分化阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的分化阶段中的任一阶段的视网膜组织在包含甲状腺激素信号转导途径作用物质的培养基中培养的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104508125A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380041868.X
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN103958669A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280058085.8
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: C12N5/074 , C12N1/04 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797
CPC classification number: A01N1/0221 , C12N1/04
Abstract: 本发明提供冷冻保存来源于多能干细胞的组织的方法，所述方法包括以下(1)至(3)：(1)使来源于多能干细胞的组织与含有亚砜和链状多元醇的细胞保护溶液接触，(2)将在所述第一步中与所述细胞保护溶液接触的所述来源于多能干细胞的组织保持在冷冻保存溶液中，以及，(3)在冷却剂存在下，冷冻保存在所述第二步中被保持在所述冷冻保存溶液中的所述来源于多能干细胞的组织。根据本发明的方法，可以提供稳定的来源于多能干细胞的组织的保存方法。
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公开(公告)号：CN104508125B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201380041868.X
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN113817679A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111110584.4
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 本发明涉及制备视网膜组织和视网膜相关细胞的方法。本发明提供一种包含视网膜组织的人工细胞聚集体，其中在视网膜组织的最下层有Brn3和TuJ1阳性的神经节细胞，在视网膜组织的最外层和中间层有Crx和恢复蛋白阳性的光感受器前体细胞，以及在视网膜组织的最外层和最下层之间有中间神经元先祖细胞。
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公开(公告)号：CN107736337A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710914871.8
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: A01N1/02
CPC classification number: A01N1/0221 , C12N1/04 , A01N1/021
Abstract: 本发明提供冷冻保存来源于多能干细胞的组织的方法，所述方法包括以下(1)至(3)：(1)第一步，使来源于多能干细胞的组织与含有亚砜和链状多元醇的细胞保护溶液接触，(2)第二步，将在所述第一步中与所述细胞保护溶液接触的所述来源于多能干细胞的组织保持在冷冻保存溶液中，以及，(3)第三步，在冷却剂存在下，冷冻保存在所述第二步中被保持在所述冷冻保存溶液中的所述来源于多能干细胞的组织。根据本发明的方法，可以提供稳定的来源于多能干细胞的组织的保存方法。
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