一种细胞保存液及其制备方法

    公开(公告)号:CN109042630A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811130090.0

    申请日:2018-09-27

    CPC classification number: A01N1/021

    Abstract: 本发明公开了一种细胞保存液及其制备方法,依次包括以下步骤:1)在搅拌罐中加入调配所需水量60‑80%的水;2)将EDTA‑2Na溶于适量水中,然后在搅拌状态下缓慢加入搅拌罐中,完毕后保持搅拌5‑20min;3)在搅拌状态下向搅拌罐中缓慢加入甲醇,完毕后保持搅拌10‑30min;4)将二硫代苏糖醇溶于适量水中,然后在搅拌状态下缓慢加入搅拌罐中,完毕后保持搅拌1‑10min;5)将余量的水加入搅拌罐中并保持搅拌5‑10min;6)在搅拌状态下将醋酸‑醋酸钠缓冲液缓慢加入搅拌罐中,调节搅拌罐内液体pH在5.6‑5.8后,保持搅拌10‑30min即可。

    一种环保型液基细胞保存液及其制备方法以及应用

    公开(公告)号:CN107494519A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710793480.5

    申请日:2017-09-06

    Inventor: 苏亚城 赵志豪

    CPC classification number: A01N1/021 A01N1/0226

    Abstract: 本发明公开了一种环保型液基细胞保存液,以质量百分比计,由以下组分组成:多聚赖氨酸0.005-0.015%,氯化钠0.8-1%,苯酚0.1-0.3%,甘油45-55%,水余量。本发明还公开了该液基细胞保存液的制备方法。本发明制得的细胞保存液热稳定性好,能有效的保护细胞的完整性与活性,防止细胞溶解与聚集粘连,并且无外源伤害,且热稳定性好,安全性高。

    一种防止RNA降解的样品保存液以及保存方法

    公开(公告)号:CN106857502A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710124452.4

    申请日:2017-03-03

    Inventor: 王华林 张涛

    CPC classification number: A01N1/021

    Abstract: 本发明涉及一种防止RNA降解的样品保存液,其包含0.1‑0.5M的柠檬酸钠,质量体积比50‑100%的硫酸铵,质量体积比30‑50%的柠檬酸和质量体积比30‑50%的硫酸钠;还涉及一种保存生物样品的方法,其包括将取得的新鲜的生物样品立即浸泡于权利要求1所述的样品保存液中并于低温下储存的步骤。使用本发明的样品保存液和方法可防止样品中的RNA在短期或长期保存过程中发生降解,保持样品中的RNA的完整性,为病理或科研的分析提供良好的分析材料。

    器官灌注系统
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104039137B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201280066676.X

    申请日:2012-11-08

    CPC classification number: A01N1/0247 A01N1/021 Y10T83/04

    Abstract: 一种用于器官灌注系统的一次性部件组,包括液体供给导管(100)、液体去除导管(104)、和替代器官(126),替代器官可拆卸地连接在所述液体供给导管和所述液体去除导管之间以形成流体回路,使得液体能在回路中循环为连接器官做好准备。另一方面涉及将预注储存器(194)连接到回路的最低点(104a),以将器官产生的液体经由液体返回导管(80)返回,以及涉及胆汁和尿的收集和测量系统。所述组的单元经由挠性管彼此连接,且可被折叠用于存储和运输。可提供支撑面板用于液体循环导管的挠性管。

    一种用于成体干细胞长期保存的冻存液及其制备方法

    公开(公告)号:CN105532649A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610087978.5

    申请日:2016-02-16

    Applicant: 崔长友

    Inventor: 崔长友

    CPC classification number: A01N1/02 A01N1/0226 A01N1/021

    Abstract: 本发明公开了一种用于成体干细胞长期保存的冻存液及其制备方法,冻存液含有DMEM培养基、二甲基亚砜、Knock-out血清和化合物(Ⅰ);每100ml冻存液中,所述二甲基亚砜占冻存液的体积百分含量为8%~10%,所述Knock-out血清占冻存液的体积百分含量为20%~40%,余量为DMEM培养基;所述化合物(Ⅰ)在冻存液中的浓度为10~20ng/ml。本发明提供的冻存液使用一种结构新颖的天然产物为添加剂,以Knock-out血清替代常规胎牛血清,提高了成体干细胞复苏后的抗凋亡、抗氧化能力,且去除外源动物源血清对细胞的影响,冻存效果好。

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