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公开(公告)号：CN113209036A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110623071.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/4245 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了一种阿齐沙坦片及其制备方法和应用，所述阿齐沙坦片以重量份数计包括阿齐沙坦10‑20份、乳糖38‑43份、微晶纤维素10‑20份、淀粉8‑13份、粘合剂0.1‑5份、崩解剂4‑12份、稳定剂1‑5份、润滑剂0.1‑1份和包衣材料0.1‑0.5份。本发明提供的阿齐沙坦片溶出曲线优，溶出速度快，治疗效果好，制备工艺简单，能耗小，稳定性及重现性高。
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公开(公告)号：CN113768894A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111122375.1
申请日：2021-09-24
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/4178 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了一种奥美沙坦酯片及其制备方法和应用，所述奥美沙坦酯片以重量份数计包括奥美沙坦酯18‑22份、稀释剂156‑183份、崩解剂8‑30份、润滑剂1.5‑4份和薄膜包衣预混剂6‑7份。本发明提供的奥美沙坦酯溶出度高，与原研制剂相似度高。
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公开(公告)号：CN106421487B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201611019975.4
申请日：2016-11-17
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC: A61K36/899 , A61K47/69 , A61P17/02 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药领域，具体公开了一种中药组合物，其由以下重量份数的原料药制成：黄连800‑850份，苦地475‑525份，板蓝根300‑350份，紫草300‑350份，金银花475‑525份，淡竹叶475‑525份，干蛇胆25‑50份，地黄420‑460份，百合475‑525份和北细辛根300‑350份。本发明还提供了该中药组合物在治疗放化疗后皮肤损伤方面的应用。本发明所提供的中药组合物，诸药合用，具有祛腐生肌，拔毒消肿的功效可用于治疗癌症病人放化疗后的皮肤粘膜或口腔粘膜的损伤，治疗效果好、见效快，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN107582540A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710848490.4
申请日：2017-09-19
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种单硝酸异山梨酯胶囊及其制备方法。本发明公开了一种单硝酸异山梨酯胶囊，包括以下组分及其重量份数：单硝酸异山梨酯18-22份、预胶化淀粉60-70份、乳糖70-82份、低取代羟丙纤维素34-42份、交联羧甲基淀粉钠9-11份、50％乙醇82-124份和硬脂酸镁1-3份。本发明提供的单硝酸异山梨酯胶囊体外崩解快、溶出度好、生物利用度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN107550884A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710852925.2
申请日：2017-09-19
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐胶囊及其制备方法。本发明提供的盐酸多奈哌齐胶囊主要由盐酸多奈哌齐、辛烷基琥珀酸淀粉酯、糊精、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳糖、低取代羟丙纤维素、羟丙甲纤维素水溶液和硬脂酸镁组成。本发明提供的盐酸多奈哌齐胶囊具有溶出度高和有关物质含量低的优点，而且在储存过程中内容物不会出现聚集、凝结的现象，可以有效的延长保质期。同时，其还具有生物利用度高和晶型稳定性高的优点，其可以达到进口盐酸多奈哌齐片的效果，可以保证盐酸多奈哌齐的药效，是一种较为理想的盐酸多奈哌齐胶囊。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104013643A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410292695.5
申请日：2014-06-26
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种转化糖电解质注射液的制备方法，所述注射液的处方为，以1000ml计，葡萄糖50g、果糖50g、氯化钠1.46g、氯化钾1.86g、乳酸钠2.80g、磷酸二氢钠0.75g、氯化镁0.286g，加注射用水至1000ml。本发明解决了稳定剂加入与不良反应之间的矛盾，即最大限度减少甚至避免了了转化糖电解质溶液在临床应用时含有稳定剂，而导致的危害，同时也保留了稳定剂在运输和贮存中对注射剂稳定性中的作用。
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公开(公告)号：CN110339158B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910774398.7
申请日：2019-08-21
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硫酸钠钾镁口服溶液，由硫酸钠16.5‑18g、硫酸钾2.5‑3.5g、硫酸镁1‑2.6g、苯甲酸钠0.05‑0.06g、三氯蔗糖0.5‑1.2g、普鲁兰多糖0.01‑0.06g、苹果酸0.36‑0.7g、枸橼酸0.24‑0.6g、草莓香精0.05‑0.15g和纯化水定容至172‑180ml组成，所述普鲁兰多糖、苹果酸和枸橼酸的质量比为1:10:10；其制备方法，包括以下步骤：S1、配液；S2、调节pH；S3、定容；S4、过滤和S5、灌封。本发明的制备方法简单，制得的口服液制剂酸甜适口，稳定性好，具有较好的清肠效果，同时减少了防腐剂的用量，安全性更高。
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公开(公告)号：CN108553433A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810542494.4
申请日：2018-05-30
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/10 , A61K31/4245 , A61P9/12
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种阿齐沙坦片及其制备方法。本发明提供的阿齐沙坦片包括以下重量百分比计的制备原料：阿齐沙坦14～28％、稀释剂(一)25～55％、稀释剂(二)8～26％、稀释剂(三)8～12％、稳定剂1～4％、崩解剂4～8％、润滑剂0.4～2％、粘合剂1～3％。本发明制得的阿齐沙坦片外观光洁，硬度较好，片重差异小，含量均匀，体外溶出行为与原研药一致。经6个月加速试验，其单个杂质含量为0.14％，杂质总和含量为0.54％，质量优、稳定性佳，工艺简单，易于商业化生产。
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公开(公告)号：CN107550884B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201710852925.2
申请日：2017-09-19
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐胶囊及其制备方法。本发明提供的盐酸多奈哌齐胶囊主要由盐酸多奈哌齐、辛烷基琥珀酸淀粉酯、糊精、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳糖、低取代羟丙纤维素、羟丙甲纤维素水溶液和硬脂酸镁组成。本发明提供的盐酸多奈哌齐胶囊具有溶出度高和有关物质含量低的优点，而且在储存过程中内容物不会出现聚集、凝结的现象，可以有效的延长保质期。同时，其还具有生物利用度高和晶型稳定性高的优点，其可以达到进口盐酸多奈哌齐片的效果，可以保证盐酸多奈哌齐的药效，是一种较为理想的盐酸多奈哌齐胶囊。
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公开(公告)号：CN106309522B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610716047.7
申请日：2016-08-24
Applicant: 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
IPC: A61K36/233 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61K35/413 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及一种柴芩清宁胶囊及其制备方法，属于中药领域。所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1‑3份的黄芩苷、1‑3份的人工牛黄、10‑30份的柴胡提取物和1‑2份药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。
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