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公开(公告)号：CN109312306A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)-(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113557311A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202080020047.8
申请日：2020-03-13
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N5/079 , A61L27/38 , A61L27/40 , A61K35/30 , A61P27/02
Abstract: 本发明的移植用神经视网膜的品质评价方法包括：提取来源于多能干细胞的包含具有上皮结构的神经视网膜的细胞聚集体的一部分或全部作为品质评价用样品；对品质评价用样品中的神经视网膜谱系细胞相关基因和非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达进行检测；和在观察到神经视网膜谱系细胞相关基因的表达、且未观察到非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达的情况下，将下述(1)～(3)判定为可作为移植用神经视网膜使用，(1)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，(2)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，或(3)与作为全部的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，其中，非神经视网膜谱系细胞相关基因包含选自由脑脊髓组织标志物基因和眼球相关组织标志物基因组成的组中的1个以上的基因。
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公开(公告)号：CN105960454B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201480074995.4
申请日：2014-10-16
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的方法，所述方法包括以下步骤：仅在表达RPE65基因的细胞出现之前的一段时间在各自含有作用于Wnt信号途径的物质和抑制FGF信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养含有视网膜组织的细胞团聚体，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以所述组织的20％以上和100％以下的比例存在，接着在各自不含作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养因此获得的“表达RPE65基因的细胞不在其中出现的细胞团聚体”等。根据本发明的制备方法，可以高效制备睫状缘区样结构。
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公开(公告)号：CN109312306B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)‑(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107109367A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071124.1
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC classification number: C12N5/062 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105960454A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201480074995.4
申请日：2014-10-16
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
Abstract: 本发明提供用于制备含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的方法，所述方法包括以下步骤：仅在表达RPE65基因的细胞出现之前的一段时间在各自含有作用于Wnt信号途径的物质和抑制FGF信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养含有视网膜组织的细胞团聚体，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以所述组织的20％以上和100％以下的比例存在，接着在各自不含作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养因此获得的“表达RPE65基因的细胞不在其中出现的细胞团聚体”等。根据本发明的制备方法，可以高效制备睫状缘区样结构。
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公开(公告)号：CN113564123A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN110945119A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047770.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。
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公开(公告)号：CN107002040A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580068968.0
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K35/30 , A61K35/44 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0619 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/41 , C12N2501/50 , C12N2501/999 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014 , G01N33/5058
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113528443B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110841250.8
申请日：2015-10-23
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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