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公开(公告)号：CN112813197A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110017637.1
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开用于检测冠状病毒核酸的人工囊泡及分子信标。本发明通过构建可与冠状病毒发生融合的人工囊泡，利用与冠状病毒核酸特异性结合的分子信标，实现了无需提取和扩增病毒核酸，即可快速原位检测冠状病毒，具有检测方便快捷的优点。
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公开(公告)号：CN111198174A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010120564.4
申请日：2020-02-26
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种腔内可用于生物探测的荧光和拉曼探测装置，涉及拉曼探测领域。该装置包括：激光源、选模装置和法布里珀罗腔，激光源用于向法布里珀罗腔发射激光，选模装置用于对激光进行选模，压窄激光的线宽，法布里珀罗腔用于对选模后的激光进行振荡增强，法布里珀罗腔内中央设置有待测样品，用于根据增强后的激光产生拉曼散射。本发明适用于拉曼探测，使用能量相对较小的激光光源，经过选模后，通过法布里珀罗腔对激光进行振荡增强，从而能够在法布里珀罗腔内中央的待测样品上产生较强的光激发，由于待测样品产生的拉曼散射作用，激光增强也会相应增强拉曼信号强度，从而便于判别。
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公开(公告)号：CN119223932B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411759547.X
申请日：2024-12-03
Applicant: 北京林电伟业电子技术有限公司 , 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及设备校准技术领域，尤其涉及一种荧光显微镜计量校准方法及系统，通过设置检测端与主机连接，检测端设有标准光源及与物镜放大倍数匹配的微孔阵列板，以标准光源作为标准光源，主机以电信号控制其发光强度可调，采用微孔阵列板使得光源呈均匀透光、等刻度及梯度点阵排布，依次进行物镜放大率、成像均匀性、成像线性、光学线性校准，系统不仅具有可溯源性、可重复使用性、可控性，而且使用成本低，可靠性高；同时，通过对被测荧光显微镜的目镜放大率、光均匀性、成像线性、光学线性的逐步校准，确保了测量数据的准确可靠性。
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公开(公告)号：CN119320801A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202410687351.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及消毒效果评估技术领域，公开了一种针对病毒气溶胶的病毒消杀效果的评价方法。在该针对病毒气溶胶的病毒消杀效果的评价方法中，通过采用假病毒模拟真实病毒，避免了生物安全风险；通过创新性的假病毒活性检测方法，大幅减少实验操作繁杂程度，缩短检测时间，同时增加检测的灵敏度，可应用于科研以及商业空气消毒设备（例如紫外线消毒设备）的消毒效果测试与评价。
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公开(公告)号：CN112813197B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110017637.1
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开用于检测冠状病毒核酸的人工囊泡及分子信标。本发明通过构建可与冠状病毒发生融合的人工囊泡，利用与冠状病毒核酸特异性结合的分子信标，实现了无需提取和扩增病毒核酸，即可快速原位检测冠状病毒，具有检测方便快捷的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106929421A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710108142.3
申请日：2017-02-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N1/04
Abstract: 本发明实施例涉及一种定量保存微生物的冷冻干燥小球的制备方法，所述制备方法包括：将目标菌株经营养琼脂接种及单菌落营养肉汤增菌后，获取对数生长期后期的微生物菌液；将微生物菌液进行稀释，并使用紫外光吸收辅助控制菌浓度，获得定量浓度的均匀菌悬液；将保护剂与无菌水混合配成保护剂溶液；将菌悬液与保护剂溶液进行混合，得到混合液；其中，混合液的菌浓度为102cfu/50μl～106cfu/50μl；取定量的混合溶液，利用液氮将混合溶液冷冻成球，然后迅速进行预冻；其中，预冻时间不少于2小时，预冻温度为‑80℃～‑20℃；将预冻后的小球进行真空冷冻干燥，得到冷冻干燥小球。
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公开(公告)号：CN103898238A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410037809.1
申请日：2014-01-26
Applicant: 中国计量科学研究院
CPC classification number: Y02A50/54 , C12Q1/706 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明涉及一种甲肝病毒定量检测用质粒标准分子，其含有SEQ？ID？NO:1所示序列，该序列含有甲肝病毒基因组中编码VP1-VP3衣壳蛋白的247bp保守区域基因片段；其应用于甲肝病毒及含有该病毒的样品的特异性且定量检测中。经实时荧光定量PCR扩增实验证实，本发明提供的质粒标准分子可替代甲肝病毒基因组作为该甲肝病毒核酸定量检测的阳性标准品，该标准品无需进行任何处理，只需要在检测过程中与待测样品一起使用，即可给出待测样品中甲肝病毒的含量。
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公开(公告)号：CN106929421B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201710108142.3
申请日：2017-02-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N1/04
Abstract: 本发明实施例涉及一种定量保存微生物的冷冻干燥小球的制备方法，所述制备方法包括：将目标菌株经营养琼脂接种及单菌落营养肉汤增菌后，获取对数生长期后期的微生物菌液；将微生物菌液进行稀释，并使用600nm波长的光吸收辅助控制菌浓度，获得定量浓度的均匀菌悬液；将保护剂与无菌水混合配成保护剂溶液；将菌悬液与保护剂溶液进行混合，得到混合液；其中，混合液的菌浓度为102cfu/50μl～106cfu/50μl；取定量的混合溶液，利用液氮将混合溶液冷冻成球，然后迅速进行预冻；其中，预冻时间不少于2小时，预冻温度为‑80℃～‑20℃；将预冻后的小球进行真空冷冻干燥，得到冷冻干燥小球。
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公开(公告)号：CN103063783A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210541174.X
申请日：2012-12-13
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明首次建立了一种质粒DNA定量检测用标准品的制备方法，将质粒DNA经超声波处理成为长度为200bp以下的片段后，进行酶解，然后以核苷酸标准品和同位素标记的核苷酸作为内标，用高效液相色谱-质谱分离单核苷酸并准确定量。本发明提供了超声波处理质粒DNA的优选条件和高效液相色谱法分离四种核苷酸的条件。本方法精密度好，准确度高：采用核苷酸标准品，不依赖于DNA标准品，因此测量结果可溯源至核苷酸有证标准物质，从而保证测量结果的可靠和可溯源。由于用本方法可对质粒DNA进行绝对定量，可用于质粒DNA定量检测用标准品的制备。
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公开(公告)号：CN119506480B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510089032.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , G01N15/14 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58 , G16B20/10 , G16B25/20
Abstract: 本发明属于病毒载体检测技术领域，涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤：（11）细胞培养和计数；（12）病毒载体稀释样品制备；（13）细胞转导；（14）转导效率测定；（15）转导完成时间计算；（16）感染复数计算；（17）感染性常数计算；（18）感染性滴度计算；（19）任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法，能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算，主要包括转导完成时间，感染性滴度，感染性常数，感染复数和转导效率。
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