-
公开(公告)号：CN112813197A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110017637.1
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开用于检测冠状病毒核酸的人工囊泡及分子信标。本发明通过构建可与冠状病毒发生融合的人工囊泡，利用与冠状病毒核酸特异性结合的分子信标，实现了无需提取和扩增病毒核酸，即可快速原位检测冠状病毒，具有检测方便快捷的优点。
-
公开(公告)号：CN113151425B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110378925.X
申请日：2021-04-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种基于关键指标提高准确性的单细胞测序方法。建立了10X Genomics和BD Rhapsody平台样本制备方法并加以优化确定了关键参数，确定单细胞转录组测序技术样本的评价标准；通过建立细胞系对不同单细胞转录组测序平台的结果分析,进而解决单细胞转录组测序技术存在可比性和重复性差、缺乏质量控制标准的问题。
-
公开(公告)号：CN112359022B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010750559.1
申请日：2020-07-30
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12N7/00 , C07K14/155 , C12Q1/70 , C12Q1/686
Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV，或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中，然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中，经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后，冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列，又有包装了全部序列的假病毒标准物质，能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程，可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性，并且稳定性好，可以常温条件运输，为标准物质的量值溯源传递提供了保障。
-
公开(公告)号：CN112911105B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110068800.7
申请日：2021-01-19
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，本发明设计的数字PCR芯片，尤其是通过微透镜阵列与光电转换器件直接贴合，避免使用复杂的光路系统，体积小，便携，适合现场检测。同时将微透镜阵列与电感耦合成像技术或互补金属氧化物半导体成像器件相结合，通过面成像方式，对核酸扩增过程结束后的油包水微滴进行快速成像，可以大幅降低检测时间。本发明亦可用于微流控芯片、微阵列芯片的成像、分析。
-
公开(公告)号：CN113999938A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111434978.5
申请日：2021-11-29
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于检测具有传染性的活新冠病毒(SARS‑CoV‑2)的数字PCR方法及检测试剂盒，包括：用于检测SARS‑CoV‑2包膜蛋白E基因亚基因组(E‑sgRNA)和核衣壳蛋白N基因亚基因组(N‑sgRNA)的两对引物(引物1和引物2；引物3和引物4)和两条探针。本发明采用数字PCR(dPCR)技术针对新冠病毒的亚基因组进行检测，可以有效地判断出样本中是否含有传染性的新冠病毒即活病毒，可以第一时间对感染新冠病毒的病人进行确诊，还可以直接判断出该病人体内感染的病毒是否为具有传染性的活病毒，无需再取样进行病毒的体外分离和培养。从而做到对传染型和非传染型病人的精确分型和分流，减少大量医疗资源的浪费。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119757716A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411897066.5
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/487 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种纳米孔单分子测序平台电流补偿和频率跟随的方法。其是将纳米孔至于浓度不同的左右两个腔室中施加命令电压，命令电压会使生物单分子发生移动并穿过纳米孔，生物单分子的移动会使左右腔室内离子数量发生变化进而产生离子电流，纳米孔本身存在的杂散电容和寄生电容也会产生扰动电流，同时在命令电压的驱动下生物单分子的移动速度也会使传统电路跟随不上造成信号的丢失，该补偿方法和设计通过改变调节电路中接入阻值的变化来补偿扰动电流和频率。本发明能够有效调节纳米孔单分子测序信号检测时的扰动电流，及时跟随信号变化，不会产生信号丢失的现象，实现生物单分子的运动的精确控制，有助于DNA测序中单个碱基的重复测量。
-
公开(公告)号：CN119410690A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411760154.0
申请日：2024-12-03
Abstract: 本发明公开了一种提高酿酒酵母对盐、碱和渗透胁迫耐受能力的方法，该方法利用pESC‑URA‑GAL1‑GAL10质粒，将扁果枸杞转录因子基因LbWIN1和酶基因LbCER1基因同时转入尿嘧啶营养缺陷型酿酒酵母INVSc1菌株中，得到重组酵母；其通过合理的pESC‑URA‑GAL1:LbWIN1‑GAL10:LbCER1质粒构建方法，确保LbWIN1和LbCER1基因方向正确地插入指定启动子后面。胁迫耐受性评价实验表明，重组酵母对盐、碱和渗透胁迫的耐受能力大大增强，促进了以酿酒酵母菌为底盘细胞的发酵菌株的逆境耐受能力，提高了发酵生产效率。本发明为发酵工业中常遇到的基因工程菌株对盐、碱和渗透胁迫耐受能力低下问题提供了解决方案。
-
公开(公告)号：CN117363474A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311265748.X
申请日：2023-09-27
Abstract: 本发明涉及基因测序仪光学校准设备领域，公开了一种基因测序仪光学校准系统及方法，包括控制模块、发光校准模块；所述的发光校准模块用于模拟基因测序仪所测的基因，所述的控制模块用于控制发光校准模块；所述的发光校准模块与控制模块电性连接；所述的发光校准模块包括发光单元、校准单元：所述的发光单元采用若干块OLED屏幕作为光源；所述的校准单元加工有用于校准的校正掩膜，校准单元被安装在发光单元上方。本发明解决了现有技术操作复杂，成本高昂的问题，且具有可以实现数字化显示、灵活切换校准结构、无需校准溶液和即时反馈的特点。
-
公开(公告)号：CN112813197B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110017637.1
申请日：2021-01-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开用于检测冠状病毒核酸的人工囊泡及分子信标。本发明通过构建可与冠状病毒发生融合的人工囊泡，利用与冠状病毒核酸特异性结合的分子信标，实现了无需提取和扩增病毒核酸，即可快速原位检测冠状病毒，具有检测方便快捷的优点。
-
公开(公告)号：CN113151425A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110378925.X
申请日：2021-04-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种基于关键指标提高准确性的单细胞测序方法。建立了10X Genomics和BD Rhapsody平台样本制备方法并加以优化确定了关键参数，确定单细胞转录组测序技术样本的评价标准；通过建立细胞系对不同单细胞转录组测序平台的结果分析,进而解决单细胞转录组测序技术存在可比性和重复性差、缺乏质量控制标准的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.02 seconds)
