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公开(公告)号：CN116024303A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211387144.8
申请日：2022-11-07
Applicant: 中国计量科学研究院 , 深圳中国计量科学研究院技术创新研究院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种EML4‑ALK融合基因定量基因组RNA标准物质及其制备方法，该方法提取获得了含有EML4‑ALK融合基因V1和V3a/b两种突变体的基因组RNA，配置酵母RNA储存缓冲液及定量标准品溶液，并设计了相应的引物及探针，采用一步法逆转录数字PCR方法，以所述的EML4‑ALK V1和V3a/b融合突变基因组RNA为模板进行PCR扩增，采集荧光信号来检测EML4‑ALK融合基因V1和V3a/b的表达，从而获得EML4‑ALK融合基因V1、V3a/b和ALK‑ref拷贝数含量和突变基因丰度作为其量值。
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公开(公告)号：CN115786519A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211538948.3
申请日：2022-12-01
Applicant: 中国计量科学研究院 , 深圳中国计量科学研究院技术创新研究院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种用于检测泛实体瘤多基因启动子甲基化的定量数字PCR检测试剂及应用，该试剂包括用于检测CDKN2A、RASSF1A、RARβ2和SHOX2基因的甲基化特异性引物探针对和未甲基化特异性引物探针对。本发明采用数字PCR技术针对泛实体瘤多基因(CDKN2A、RASSF1A、RARβ2和SHOX2)进行检测，具有更大的肿瘤鉴别力，对肿瘤的筛查和风险评估、早期诊断、分期分型、预后判断及治疗检测具有重要的意义。本发明的方法具有更高灵敏度、更高准确性和绝对定量，且不受扩增效率的影响，可以更高效地检测极低丰度(0.1％)的启动子甲基化，适用于临床上大量样本的筛选。
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公开(公告)号：CN116334180A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211387155.6
申请日：2022-11-07
Applicant: 中国计量科学研究院 , 深圳中国计量科学研究院技术创新研究院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6858 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种BCR‑ABL1融合基因定量基因组RNA标准物质及其制备方法，该方法提取获得了含有BCR‑ABL1P210型融合基因b2a2和b3a2两种突变形式的基因组RNA，配置RNA储存缓冲液及定量标准品溶液，并设计了相应的引物及探针，采用一步法逆转录数字PCR方法，以BCR‑ABL1P210型融合突变基因组RNA为模板进行PCR扩增，采集荧光信号来检测BCR‑ABL1P210型融合基因b2a2和b3a2的表达，从而获得BCR‑ABL1P210型融合基因b2a2、b3a2和ABL‑WT拷贝数含量和突变基因丰度作为其量值。
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公开(公告)号：CN115420564A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211003356.1
申请日：2022-08-19
Abstract: 本发明公开了一种同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系蛋白质组标准物质及制备方法和应用，该标准物质包括从同卵双胞胎家系中父、母、子代双胞胎共4个人源B淋巴细胞系中提取的总蛋白质，其量值为父亲、母亲、一个子代分别与另一个子代中差异基因表达的比值。该标准物质来自健康人的血液中永生化的B淋巴细胞系，与真实样本具有极高的相似度，可体现真实样本的质量结果。该标准物质一套有4个样本，标准数据集有一套3个样本对比值，可通过多个样本实现对数据的评估；该标准数据集是基于两种不同技术获得的多个蛋白表达水平的比值，更适用于蛋白质组测序中对多个蛋白质的表达结果的评估。
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公开(公告)号：CN107663532B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201710786918.7
申请日：2017-09-04
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法，将含有KRAS基因7个常见突变型的细胞系DNA作为模板，进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验证后，与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合，可获得KRAS基因7种突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法，采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA，可以更好的模拟实际检测样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好，准确度高，不依赖于DNA标准品，测量结果可溯源至国际基本单位(质量)，从而保证测量结果的可靠和可溯源。本定量标准品可用于KRAS基因突变检测方法的方法验证和质量控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103361410B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210104158.4
申请日：2012-04-10
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明构建了一种用于检测转基因水稻克螟稻2号的质粒标准分子。该质粒标准分子含克螟稻2号构建特异性基因片段和水稻内标准基因片段。经实时荧光定量PCR扩增实验证实，本发明提供的质粒标准分子可替代转基因水稻克螟稻2号基因组DNA，用于该水稻的转基因定量检测。
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公开(公告)号：CN102980878A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210541443.2
申请日：2012-12-13
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明首次提供了一种质粒DNA定量检测试剂盒，具有采用高准确度的超声波-同位素稀释质谱法准确定量的质粒DNA标准品，弥补了现有试剂盒不能对质粒DNA进行定量的缺点。本发明还提供了一种质粒DNA定量检测方法，分别测定不同浓度的质粒DNA标准品的荧光信号强度，绘制浓度—荧光信号强度标准曲线；然后测定待测质粒DNA样品荧光信号强度，根据所绘制标准曲线可准确计算出待测样品的DNA浓度。本方法和试剂盒首次采用标准质粒作为荧光染料法中的DNA标准进行定量，灵敏度高，可检测低至1pg的DNA；线性范围广，可检测0.25ng/mL~1000ng/mL的质粒DNA；对标准质粒采用超声波-同位素稀释质谱方法定量，得到的量值不确定度低，准确度高。
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公开(公告)号：CN115651968A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211001239.1
申请日：2022-08-19
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N5/0781
Abstract: 本发明公开了一种同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系全转录组RNA标准物质及制备方法和应用，该标准物质包括从同卵双胞胎家系中父、母、子代双胞胎共4个人源B淋巴细胞系中提取的全转录组RNA，其量值为父亲、母亲、一个子代分别与另一个子代中差异基因表达的比值。该标准物质来自健康人的血液中永生化的B淋巴细胞系，与真实样本具有极高的相似度，可体现真实样本的质量结果。该标准物质一套有4个样本，标准数据集有一套3个样本对比值，可通过多个样本实现对转录组测序数据的评估；该标准数据集是基于两种不同测序技术原理获得的9,000‑11,000个基因表达水平的比值，更适用于转录组测序中对多基因的表达结果的评估。
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公开(公告)号：CN114657235A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210372220.1
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于评估逆转录效率的方法。对所建立的或所使用的逆转录‑PCR定量方法的逆转录效率，提出一套基于同位素稀释质谱法的高准确度逆转录效率评估方案。首先通过逆转录数字PCR对目的基因的RNA进行拷贝数浓度的测定，再进一步通过同位素稀释质谱法来测定该目的基因的RNA拷贝数浓度，计算获得的两种RNA拷贝数浓度的比值，从而获得相应的逆转录体系的逆转录效率。通过对逆转录效率准确评估，修正逆转录PCR结果，从而获得目标RNA分子的准确含量，满足不同领域对RNA分子准确定值的需求。
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公开(公告)号：CN112911105A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110068800.7
申请日：2021-01-19
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，本发明设计的数字PCR芯片，尤其是通过微透镜阵列与光电转换器件直接贴合，避免使用复杂的光路系统，体积小，便携，适合现场检测。同时将微透镜阵列与电感耦合成像技术或互补金属氧化物半导体成像器件相结合，通过面成像方式，对核酸扩增过程结束后的油包水微滴进行快速成像，可以大幅降低检测时间。本发明亦可用于微流控芯片、微阵列芯片的成像、分析。
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