一种血培养仪通用型全自动校准装置及方法

    公开(公告)号:CN118006429B

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202410145390.5

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 公开了一种血培养仪通用型全自动校准装置及方法。该装置包括:数据采集系统、数据接收处理系统和辅助支撑系统;其中,所述数据采集系统包括若干校准单元,每个所述校准单元包括壳体组件、安装于所述壳体组件的充电接口、集成式温度和照度传感器和校准单元电路模块;所述数据接收处理系统包括计算机主机和电连接于所述计算机主机的显示模块;所述辅助支撑系统包括盛放箱体和安装于所述盛放箱体的箱体电路模块。这样,可以通过精确的校准提高血培养仪的测量精度,减少误差。

    大肠杆菌O157:H7单个活菌的快速检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN108362629B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810131451.7

    申请日:2018-02-09

    Abstract: 一种大肠杆菌O157:H7单个活菌快速灵敏定量检测方法及检测试剂盒。采用增菌、富集和纯化等前处理方法将大肠杆菌O157:H7进行富集纯化,然后采用特异性免疫荧光抗体标记大肠杆菌O157:H7,并辅以膜选择通透性荧光染料来标记区分死菌和活菌,再进行流式分析技术检测,通过计数不同荧光信号,直接获得大肠杆菌O157:H7活菌的浓度。本发明的检测方法具有准确定量、特异性强、灵敏度高、检测时间短、操作简便、可区分死活菌的优点。

    一种人员防护装备防护性能评价用病毒标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN108374057A

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:CN201810089470.8

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本发明提供了一种人员防护装备微生物防护性能评价用病毒标准物质及其制备方法。该标准物质由含噬菌体ΦX174菌体和保护剂的冻干物以及用于噬菌体冻干物复水的稳定剂水溶液组成。经实验证明,该标准物质具有良好的均匀性和稳定性,在用于人员防护装备防护性能评价中使用方便,可以节省人力和时间,大大提高人员防护装备防护性能评价效率。本发明还提供了该标准物质的定值方法,可以确保噬菌体ΦX174活菌浓度精确,提高了人员防护装备性能评价的准确性。

    一种科技成果测试中测试专家优选与回避的方法及装置

    公开(公告)号:CN116303642A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310070347.2

    申请日:2023-02-07

    Abstract: 本发明涉及数据分析与管理技术领域,公开一种科技成果测试中测试专家优选与回避的方法及装置。所述方法包括,第一阶段是通过机器学习,根据往年开展相关科技成果测试数据,建立专家库形成模型,可根据科技成果关键特征形成关联专家库,第二阶段是根据库内专家信息进行量化分析,并根据综合评分对专家进行排序。所述装置包含专家库形成模块、专家信息量化模块、专家综合评分计算模块、排序模块和补位模块。本发明方法及装置以往数据,通过机器学习建立了一套可根据科技成果特征形成关联专家库的专家库形成模型,同时对专家信息进行量化分析,引入回避参数,避免了熟人帮忙情况发生,无需人工参与,有效地提高了优选效率。

    单增李斯特菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN112575054B

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202011465379.5

    申请日:2020-12-14

    Abstract: 本发明提供了一种快速同步多重检测样品中单增李斯特菌和细菌总数的方法和检测试剂盒。使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记,区分样品中的细菌和其它背景颗粒:同时,使用绿色荧光探针通过化学基团交联的单增李斯特菌抗体,区分样品中的单增李斯特菌和非单增李斯特菌;通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号,实现单增李斯特菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测单增李斯特菌和细菌总数,操作简单便捷,耗时短,大多数样品均可在0.5h内完成检测。

    检测用新型冠状病毒核酸假病毒标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN112359022B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202010750559.1

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV,或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中,然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中,经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后,冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列,又有包装了全部序列的假病毒标准物质,能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程,可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性,并且稳定性好,可以常温条件运输,为标准物质的量值溯源传递提供了保障。

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