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公开(公告)号：CN110487445B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN201910226139.0
申请日：2019-03-22
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01K15/00
Abstract: 本发明涉及一种PCR仪所用温度校准装置的校正装置及校正方法。所述装置包括底座和顶盖，该底座指向该顶盖的一面设置固定装置，从而对PCR仪温度校准装置的温度传感器探头进行固定；该顶盖安装于该底座上方，并且该顶盖与该底座的相对面之间具有容纳该PCR仪温度校准装置的容纳空间；该顶盖在于该底座相对面上具有过线通孔，以供该PCR仪温度校准装置的数据线穿出该容纳空间。本发明提供一种针对PCR仪温度校准装置的温度传感器探头进行校正的装置，保证了PCR仪温度校准装置本身的准确性，从而确保了使用PCR仪温度校准装置进行校准的PCR仪的温度准确性，并且所述装置结构简单、使用方便，通用性强，便于推广使用。
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公开(公告)号：CN119000488A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411077958.0
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N15/1434 , G01N21/01 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及计量领域，尤其涉及一种同轴聚焦微纳芯片及其使用方法，其结构包括外管、内管、第一进样储液池和第二进样储液池；外管固定在玻璃片的一面上，外管的一端连接有Y型三通接头，另一端设置有废液收集池；内管从Y型三通接头的一侧支口插入并延伸至外管中；第一进样储液池通过管道与内管连通；第二进样储液池通过管道与Y型三通接头的另一侧支口。本发明芯片制造流程更简化、成本低、聚焦效果优异，且可与高倍物镜(如100X油镜)兼容，可用于对纳米荧光球、DNA样本的流式计数检测。
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公开(公告)号：CN117802267B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410231453.9
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了烟草疫霉菌的定量检测方法及其增殖预测系统，所述方法包括：采用所述的ITS上引物、ITS下引物和荧光探针配置反应体系进行微滴式数字PCR扩增，获得烟草疫霉菌DNA样本的ITS片段拷贝数浓度x，乘以提取的DNA样本体积得到该样本的总拷贝数（copies），除以相应样本称量质量g，即得到单位质量下的烟草疫霉菌含量，即copies/g。并基于实际侵染样本的定量结果建立了科学预测烟草疫霉菌增殖规律的数学模型，为该真菌的准确鉴定、定量，以及对烟草黑胫病的有效防控提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN117476100B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311457621.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G16B20/10
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，公开一种DNA拷贝数含量与质量浓度间量值转换方法，包括：选取所述样本DNA中的内标基因DNA，获取所述内标基因DNA的拷贝数浓度值C1；获取内标基因在样本单倍体基因组中的位点数r；获取所述样本基因组的碱基对数E；获取DNA碱基的平均分子量w；通过所述拷贝数浓度值C1、所述内标基因在样本单倍体基因组中的位点数r、所述碱基对数E和DNA碱基的平均分子量w对所述样本DNA的质量浓度C进行计算；本发明建立了DNA拷贝数含量(copies/μl)精确转换为质量分数(ng/μl)的方法，尤其对转换过引入的不确定度分量进行了有效准确的评估，使经过转换后的标准物质质量分数量值可溯源至国际单位制(g)，从而保证了标准物质量值转换后的计量溯源性。
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公开(公告)号：CN117802267A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410231453.9
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了烟草疫霉菌的定量检测方法及其增殖预测系统，所述方法包括：采用所述的ITS上引物、ITS下引物和荧光探针配置反应体系进行微滴式数字PCR扩增，获得烟草疫霉菌DNA样本的ITS片段拷贝数浓度x，乘以提取的DNA样本体积得到该样本的总拷贝数（copies），除以相应样本称量质量g，即得到单位质量下的烟草疫霉菌含量，即copies/g。并基于实际侵染样本的定量结果建立了科学预测烟草疫霉菌增殖规律的数学模型，为该真菌的准确鉴定、定量，以及对烟草黑胫病的有效防控提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751897A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310853972.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q3/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种腺病毒荧光定量试剂盒质量控制方法，以提取制备HAdV 40/41假病毒颗粒的DNA作为标准物质模板，对待检测试剂盒分别进行特异性分析、扩增效率分析以及检出限分析；若特异性检测正确，扩增效率区间在95%‑105%之间，且检出限大于等于试剂盒标示检出限则所述试剂盒符合质量要求。本发明开发了一套HAdV 40/41的荧光定量PCR试剂盒的控制与分析方法，分别对荧光定量PCR扩增效率、检出限以及检测特异性进行了验证研究，为评估荧光定量PCR试剂盒的质量提供了参考，帮助提升HAdV 40/41检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN112322453B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202011409743.6
申请日：2020-12-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6837 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，利用微流控芯片技术实现核酸的提取、扩增和检测的一体化。微流控芯片采用微加工技术，在微米级的面积上制作出微通道，可以在微米尺度空间对流体进行操控，具有将实验室的基本功能微缩到一个平方厘米级的芯片上的能力，这样就可以将多项反应步骤集成于一体，而且快速、高效、低耗，很适合用于现场检测。
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公开(公告)号：CN110487923B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910221954.8
申请日：2019-03-22
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及线性质粒DNA含量的检测方法，包括下述步骤：(1)待测线性质粒DNA样本的纯化；(2)将经纯度检测符合要求的待测线性质粒DNA方法进行消解；(3)以磷标准物质为标准，以磷标准物质特性量值和相对应的分子排阻色谱‑电感耦合等离子体质谱检测得到的质谱峰面积制作标准曲线，然后对消解后的线性质粒DNA样本进行分子排阻色谱‑电感耦合等离子体质谱分析，用得到的线性质粒DNA对应的质谱峰面积和标准曲线进行定量分析。本发明用分子排阻色谱方法对线性质粒DNA进行纯度分析，可有效的将无机磷、核苷酸、寡聚核苷酸与质粒DNA分离开，可有效排除核苷酸、寡聚核苷酸、无机磷等非质粒DNA来源的磷干扰，保障了基于质粒DNA中磷元素定量的质粒DNA定量的准确可靠。
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公开(公告)号：CN113151425B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110378925.X
申请日：2021-04-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种基于关键指标提高准确性的单细胞测序方法。建立了10X Genomics和BD Rhapsody平台样本制备方法并加以优化确定了关键参数，确定单细胞转录组测序技术样本的评价标准；通过建立细胞系对不同单细胞转录组测序平台的结果分析,进而解决单细胞转录组测序技术存在可比性和重复性差、缺乏质量控制标准的问题。
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公开(公告)号：CN112911105B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110068800.7
申请日：2021-01-19
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，本发明设计的数字PCR芯片，尤其是通过微透镜阵列与光电转换器件直接贴合，避免使用复杂的光路系统，体积小，便携，适合现场检测。同时将微透镜阵列与电感耦合成像技术或互补金属氧化物半导体成像器件相结合，通过面成像方式，对核酸扩增过程结束后的油包水微滴进行快速成像，可以大幅降低检测时间。本发明亦可用于微流控芯片、微阵列芯片的成像、分析。
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