-
公开(公告)号：CN101418753B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200810051464.X
申请日：2008-11-25
Applicant: 中国第一汽车集团公司 , 吉林大学
IPC: F02M21/02
CPC classification number: Y02T10/32
Abstract: 本发明公开了一种稀燃天然气发动机燃气喷射方法。旨在克服现有技术采用单次燃气喷射方法使点火时刻缸内混合气浓度呈现上稀下浓的问题。本发明将天然气发动机每一个工作循环所需要的天然气量分成两份，按比例、按速度、按时间分第一与第二两次向缸内喷射：在气缸中形成大范围均质混合气体的第一次喷射的天然气量与第二次喷射的天然气量之比例为4.7:1，速度之比例为1:2，时间是在进气上止点前30度曲轴转角至进气上止点后30度曲轴转角之间开始喷射；在气缸中实现混合气浓度局部分层的第二次喷射的天然气量与第一次喷射的天然气量之比例为1:4.7，速度之比例为2:1，时间是在进气上止点后100度至160度曲轴转角之间开始喷射。
-
公开(公告)号：CN101418753A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810051464.X
申请日：2008-11-25
Applicant: 中国第一汽车集团公司 , 吉林大学
IPC: F02M21/02
CPC classification number: Y02T10/32
Abstract: 本发明公开了一种稀燃天然气发动机燃气喷射方法。旨在克服现有技术采用单次燃气喷射方法使点火时刻缸内混合气浓度呈现上稀下浓的问题。本发明将天然气发动机每一个工作循环所需要的天然气量分成两份，按比例、按速度、按时间分第一与第二两次向缸内喷射：在气缸中形成大范围均质混合气体的第一次喷射的天然气量与第二次喷射的天然气量之比例为4.7∶1，速度之比例为1∶2，时间是在进气上止点前30度曲轴转角至进气上止点后30度曲轴转角之间开始喷射；在气缸中实现混合气浓度局部分层的第二次喷射的天然气量与第一次喷射的天然气量之比例为1∶4.7，速度之比例为2∶1，时间是在进气上止点后100度至160度曲轴转角之间开始喷射。
-
公开(公告)号：CN114657154B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN111581896B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202010434383.9
申请日：2020-05-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G06F30/28 , B01L3/00 , G06F113/08
Abstract: 本发明公开了提高单极板数字微流控芯片液滴驱动效率的方法及其应用，属于数字微流控芯片技术领域，本发明通过对单极板数字微流控芯片上液滴操控的分析，建立数学模型，实现对液滴操控效率的提升。其主要原理是分析插指型电极诱导的电润湿力，以及由此引起的液滴发生形变而产生的拉普拉斯力，并建立计算拉普拉斯压力差的数学模型，最后获得提升液滴驱动效率的实验参数。本发明通过建模分析液滴的动力学过程，不仅能精确分析液滴运动过程，更好的优化设计芯片中的电极结构，还能获得相邻电极之间的施加电压的时间间隔，这与传统做实验测试的方法相比，不仅提升液滴的驱动效率，还实现了液滴操控步骤的简化。
-
公开(公告)号：CN116350771A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310256482.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了通过划痕、皮下两种接种方式免疫保护率的比较确定羊传染性脓疱病毒(ORFV)ORF120基因缺失减毒株适宜的接种途径。将以自行分离的ORFV‑SY17野毒株为母本制备的ORFV‑SY17ΔORF120基因缺失减毒株分别以划痕和皮下接种方式免疫本源动物羔羊，皮下接种方式安全可靠，接种部位不产生丘疹、红斑、水疱、脓疱及痂皮等痘病毒特有的局部出痘反应；ORFV‑SY17ΔORF120基因缺失减毒株可提供对羊传染性脓疱病毒100％免疫保护，有望作为替代传统划痕免疫的接种途径。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116036074A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310256556.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种抑制痘病毒感染的黄酮类化合物山奈酚的作用及潜在用途。山奈酚在14.3～57.2μg/mL的浓度范围内能够显著抑制痘病毒科副痘病毒属代表成员羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)的体外增殖。对山奈酚在提前加药后加病毒组、感染病毒同步加药组及感染病毒后加药组的效果进行评价，上述三种加药方式均能有效抑制ORFV的复制增殖，表明山奈酚在预防和/或治疗ORFV感染方面发挥重要作用。此外，山奈酚也能显著抑制SPPV、FWPV、GTPV、LSDV、猪痘病毒等的体外增殖。上述结果表明，山奈酚有望作为一种用于痘病毒感染的预防和治疗性药物，在防控ORFV以及其它痘病毒感染方面具有一定的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116036074B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310256556.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种抑制痘病毒感染的黄酮类化合物山奈酚的作用及潜在用途。山奈酚在14.3～57.2μg/mL的浓度范围内能够显著抑制痘病毒科副痘病毒属代表成员羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)的体外增殖。对山奈酚在提前加药后加病毒组、感染病毒同步加药组及感染病毒后加药组的效果进行评价，上述三种加药方式均能有效抑制ORFV的复制增殖，表明山奈酚在预防和/或治疗ORFV感染方面发挥重要作用。此外，山奈酚也能显著抑制SPPV、FWPV、GTPV、LSDV、猪痘病毒等的体外增殖。上述结果表明，山奈酚有望作为一种用于痘病毒感染的预防和治疗性药物，在防控ORFV以及其它痘病毒感染方面具有一定的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118067989A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410144082.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒抗体的可视化检测芯片及其制备方法，所述羊传染性脓疱病毒抗体的可视化检测芯片包括阴性质控点、阳性质控点和检测点，所述检测点固定有ORFV020重组蛋白或ORFV125重组蛋白中的至少一种；与检测点所固定重组蛋白种类相对应的，所述阴性质控点固定有孵育阴性血清的ORFV020或孵育阴性血清的ORFV125重组蛋白中的至少一种，所述阳性质控点固定有绵羊IgG。本发明方法重复性好，特异性强，敏感性高，操作简便，可以实现对多种待测蛋白的同时检测，所需样本极微量，结果形象、直观，无需昂贵的检测设备，成本低廉。
-
公开(公告)号：CN116273014A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310183112.4
申请日：2023-03-01
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/80 , B01J37/03 , C02F1/70 , C02F1/30 , C02F101/22 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明的花状MgFe2O4/ZnO异质结材料的制备方法及其在光催化方面的应用属于光催化材料制备的技术领域，首先利用硝酸锌和六次甲基四胺制备ZnO，然后采用共沉积法制备花状MgFe2O4/ZnO异质结材料；所制备的花状MgFe2O4/ZnO异质结材料可以作为催化剂用于光催化降解污染物。本发明操作简单，重复性好，制备出的样品具有形貌优异、比表面积高、产量高、纯度高等特点。
-
公开(公告)号：CN114657154A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.11 seconds)
