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公开(公告)号：CN118320072A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410482500.7
申请日：2024-04-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明涉及一种猪血凝性脑脊髓炎重组DNA疫苗及其构建方法与应用，属于疫苗技术领域。本发明的猪血凝性脑脊髓炎重组DNA疫苗，为猪血凝性脑脊髓炎NTD的重组DNA疫苗或猪血凝性脑脊髓炎RBD的重组DNA疫苗；所述猪血凝性脑脊髓炎NTD的重组DNA疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述猪血凝性脑脊髓炎RBD的重组DNA疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。该重组DNA疫苗免疫小鼠后，诱导高水平的Th1型和Th2型细胞因子分泌，对小鼠起到良好的保护作用且无不良反应，说明本发明的重组DNA疫苗在预防猪血凝性脑脊髓炎具有良好的效果。
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公开(公告)号：CN114657154B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
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公开(公告)号：CN115433719A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211234941.2
申请日：2022-10-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于病毒培养、制备的羊源永生化细胞系。通过将hTERT基因导入羊胚胎鼻甲骨细胞(OFTu)，构建成为永生化OFTu细胞系。所述细胞系可用于扩增制备羊传染性脓疱病毒(ORFV)、绵羊痘病毒(SPV)、山羊痘病毒(GPV)、疙瘩皮肤病病毒(LSDV)中的至少一种。本发明提供的羊源永生化细胞系，具有较好的应用、转化前景：(1)细胞系可以持续传代，增殖性能稳定；(2)细胞系对羊传染性脓疱病病毒敏感，感染后收获病毒滴度较高，且病毒形态稳定。同时也对上述其他病毒具有较好的敏感性。使用上述细胞系制备病毒可以降低生产成本、减少批间差异，为获得高质量的疫苗提供保障。
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公开(公告)号：CN113583970A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110864680.1
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于预防新冠肺炎或抗新冠肺炎冠状病毒传播、致病的制剂药物，包括病毒抗原成分，所述病毒抗原成分为羊传染性脓疱病毒(ORFV)。在本发明中ORFV灭活毒在用药局部激活髓系来源的巨噬细胞，巨噬细胞可以迁移至冠状病毒尤其是新型冠状肺炎病毒SARS‑CoV‑2的靶向组织器官，进行游离病毒的清除或抑制病毒从鼻甲中排除。从而降低鼻洗液(游离于鼻甲外的病毒)中的病毒滴度，进而阻断病毒通过气溶胶进行传播。同时降低肺脏内的病毒滴度，进而减少新冠病毒对肺脏的损伤作用。并且起到加快病毒在体内的清除的作用。
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公开(公告)号：CN109517926B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811282339.X
申请日：2018-10-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种同步检测四种猪冠状病毒的多重RT‑PCR方法，PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT‑PCR引物；一种同步检测四种猪冠状病毒的RT‑PCR试剂盒，它包括：所述的同步检测四种猪冠状病毒PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT‑PCR引物；一种同步检测四种猪冠状病毒的RT‑PCR反应体系，其中引物对的摩尔比为PHEV：PEDV：TGEV：PDCoV=5:3:5:5；本发明的优点是：多重性：可同时检测和区分PHEV、PEDV、TGEV和PDCoV 4种猪冠状病毒，有利于混合感染的及时诊断；特异性：检测引物具有特异性，大大提高了检测效率；节约资源：节约了扩增体系中各试剂的使用量，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN101905019B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010165332.7
申请日：2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N，优化病毒的增殖条件，提高疫苗的质量和使用效果，制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，用于预防仔猪血凝性脑脊髓炎病毒感染，为猪血凝性脑脊髓炎的防治提供技术保障，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117883431A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410110977.2
申请日：2024-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/265 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种瑞沙托维在制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于兽药技术领域。解决了现有技术中针对猪血凝性脑脊髓炎尚无特效的治疗药物的技术问题。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示瑞沙托维在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明瑞沙托维有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117338916A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311312681.0
申请日：2023-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种猪A型塞内卡病毒、猪水泡性口炎病毒二联灭活疫苗及其制备方法，属于动物二联灭活疫苗技术领域。解决了现有技术中缺少有效的防治猪A型塞内卡病毒病、猪水泡性口炎病毒病两种疾病联苗的问题。本发明的猪A型塞内卡病毒、猪水泡性口炎病毒二联灭活疫苗，包括抗原，抗原为灭活的猪A型塞内卡病毒和灭活的猪水泡性口炎病毒，在灭活前，猪A型塞内卡病毒的含量≥10≥610.0TCID6.0TCID50/ml50/ml，猪水泡性口炎病毒的含量。本发明的二联灭活疫苗经济实用，有效地降低防疫成本，为猪A型塞内卡病毒病、猪水泡性口炎病毒病的防治提供技术保障，具有广阔的应用场景。
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公开(公告)号：CN114657154A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114350623A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210037761.9
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，将羊传染性脓疱病毒毒力基因突变失活，所述毒力基因突变为ORFs 120/121双基因突变。缺失ORFs 120/121基因后ORFV的致病性显著降低。本发明通过敲除ORFV‑SY17毒株ORFs 120/121基因获得双基因缺失的羊传染性脓疱病毒减毒株，具备作为制备羊传染性脓疱病基因缺失减毒活疫苗生产毒株的潜在应用价值。缺失的ORFs 120/121基因也可作为标志基因，建立用于ORFV疫苗毒和野毒检测的鉴别诊断方法。
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