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公开(公告)号：CN101833003A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010182429.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供一种水泡性口炎病毒抗体胶体金检测试纸条，它包含硝酸纤维素膜及其两端的金标垫和吸收垫，金标垫上端为样品垫，金标垫包被有VSV-G基因胶体金偶联标记物，检测线包被有纯化的VSV抗原，质控线包被有兔抗VSV抗体，质控线侧贴有吸收垫。本研究将酶联免疫原理和胶体金层析技术结合，制备检测VSV抗体的胶体金试纸条，并拟应用于临床，提高VSV的防治能力，具有操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无须仪器设备或只需简单的仪器等优点，因此非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所等临床样品检测使用。
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公开(公告)号：CN101587122A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910067167.9
申请日：2009-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明是一种快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的新技术—胶体金免疫层析技术，利用这种技术做成的快速诊断猪血凝性脑脊髓炎的试纸条。本发明研制了猪血凝性脑脊髓炎病毒的单克隆抗体(Ab1)和兔抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的多克隆抗体(Ab2)。Ab1标记胶体金作为金标抗体，Ab2作捕获抗体，正常抗小鼠IgG抗体作质量控制抗体。利用抗体、硝酸纤维膜(NC膜)、结合垫、样品垫、背衬、塑料卡等材料加工组装成试纸条。这种试纸条可以检测患病猪脑组织及粪便中的猪血凝性脑脊髓炎病毒。这种技术具有操作简单、快速、敏感和特异性好等特点，非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所等临床样品检测使用。
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公开(公告)号：CN114657154B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
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公开(公告)号：CN101905019B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010165332.7
申请日：2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N，优化病毒的增殖条件，提高疫苗的质量和使用效果，制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，用于预防仔猪血凝性脑脊髓炎病毒感染，为猪血凝性脑脊髓炎的防治提供技术保障，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117305520A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311535462.9
申请日：2023-11-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种ASFV‑PRV的多重实时荧光定量PCR检测体系及检测方法，属于生物检测技术领域。克服了现有技术中存在的不能快速、敏感和准确定量检测非洲猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒野毒株和猪伪狂犬病毒疫苗株的缺陷。本发明的ASFV‑PRV的多重实时荧光定量PCR检测体系，包括PRV‑gD引物组、PRV‑gE引物组、ASFV引物组、PRV‑gD探针、PRV‑gE探针和ASFV探针。本发明的检测体系特异性和准确率高，灵敏度高，在进行病原体定性分析的同时还能进行病原体定量分析，定量线性范围好；本发明检测方法检测周期短、检测效率高，操作简单、易于推广，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN101905019A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010165332.7
申请日：2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N，优化病毒的增殖条件，提高疫苗的质量和使用效果，制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，用于预防仔猪血凝性脑脊髓炎病毒感染，为猪血凝性脑脊髓炎的防治提供技术保障，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117338916A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311312681.0
申请日：2023-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种猪A型塞内卡病毒、猪水泡性口炎病毒二联灭活疫苗及其制备方法，属于动物二联灭活疫苗技术领域。解决了现有技术中缺少有效的防治猪A型塞内卡病毒病、猪水泡性口炎病毒病两种疾病联苗的问题。本发明的猪A型塞内卡病毒、猪水泡性口炎病毒二联灭活疫苗，包括抗原，抗原为灭活的猪A型塞内卡病毒和灭活的猪水泡性口炎病毒，在灭活前，猪A型塞内卡病毒的含量≥10≥610.0TCID6.0TCID50/ml50/ml，猪水泡性口炎病毒的含量。本发明的二联灭活疫苗经济实用，有效地降低防疫成本，为猪A型塞内卡病毒病、猪水泡性口炎病毒病的防治提供技术保障，具有广阔的应用场景。
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公开(公告)号：CN114657154A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011528341.8
申请日：2020-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/63 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法，通过将目标基因突变的方式制备，所述目标基因为羊传染性脓疱病毒ORF120基因。所述缺失ORF120基因的羊传染性脓疱病毒是采用基因工程手段，利用同源重组的方法从ORFV‑SY17分离株全基因组中敲除ORF120基因，以此达到毒力减弱的目的，并以绿色荧光蛋白EGFP作为标记蛋白代替缺失的基因，命名为ORFV‑SY17Δ120减毒株。在此基础上，拯救出其互补株ORFV‑SY17‑Rv120，并以红色荧光蛋白RFP作为筛选标识。经过本源动物羔羊动物接种实验表明，本发明所述的ORF120单基因缺失羊传染性脓疱病毒减毒株具有良好的使用安全性，为羊传染性脓疱病毒减毒活疫苗的开发以及ORF120基因功能的探究提供技术支持。
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公开(公告)号：CN101845082A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010164775.4
申请日：2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种猪血凝性脑脊髓炎病毒结合蛋白及制备方法，通过构建噬菌体文库的方法来制备一种与猪血凝性脑脊髓炎病毒相结合的蛋白，这种结合蛋白具有阻断猪血凝性脑脊髓炎病毒感染神经细胞的作用，达到抗病毒效果，目标具有针对性，可解决因病毒变异带来的现有疫苗和药物失效的问题，是一种全新机制的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒药物。
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