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公开(公告)号：CN115448924A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211058832.X
申请日：2021-04-16
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院新疆理化技术研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/53 , A61K31/685 , A61K31/675
摘要： 本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言，本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。
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公开(公告)号：CN115448924B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211058832.X
申请日：2021-04-16
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院新疆理化技术研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/53 , A61K31/685 , A61K31/675
摘要： 本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言，本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。
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公开(公告)号：CN118021821A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410177641.8
申请日：2022-03-03
申请人： 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明涉及治疗、预防由病毒感染引起的相关疾病的药物及其用途。具体而言，本发明提供下式I所示的核苷类似物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，本发明还提供含有式I所示结构的核苷类似物或其药学上可接受的盐的药物组合物或药盒。本发明的核苷类似物在健康受试者中表现出令人满意的安全性和耐受性；多次给药后能达到有效的抗病毒浓度。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118598822A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202311491880.2
申请日：2023-11-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC分类号： C07D277/82 , C07D277/68 , C07D231/56 , C07D277/62 , C07D333/54 , C07D333/70 , C07D333/66 , C07D261/20 , C07D285/14 , C07D239/74 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D235/06 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D277/60 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4436 , A61K31/517 , A61K31/4704 , A61K31/403 , A61K31/47 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了一类含芳基的胺类化合物、其制备方法和用途。所述含芳基的胺类化合物由式(I)表示，具有可调节NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体活性的功能，从而可用于制备治疗和/或预防与NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体相关联的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112358487A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011276843.6
申请日：2020-11-16
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 沈敬山 , 夏满苏尔·撒格杜拉耶夫 , 穆拉特·尤努索夫 , 赵庆杰 , 王边琳 , 阿里木江·萨德括夫 , 海尼木·夏木西 , 赵波 , 法尔哈特·德加汗哥洛夫 , 刘晓燕 , 蒋翔锐 , 王震 , 王瑜 , 郑伟 , 薛文娟 , 赵江瑜
IPC分类号： C07D491/113 , C07D401/12 , C07D221/22 , A61K31/4748 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途，该衍生物为对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及其药学上可接受的无机或有机盐、晶型及溶剂合物，采用包含六种的制备方法得到的新型高乌甲素衍生物，丰富了二萜生物碱的结构，对抗心律失常和镇痛活性优于高乌甲素，且毒性小于高乌甲素，因此，合成的高乌甲素衍生物在制备治疗心脑血管和疼痛中的药物用途。
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公开(公告)号：CN112047917B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202010957790.8
申请日：2020-09-12
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D311/58 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D311/72 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种黄腐酚类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物以1″,2″‑二氢黄腐酚C、黄腐酚C、1″,2″‑二氢黄腐酚K为原料，在碱性条件下和不同酰氯反应而得到化合物1‑22，该方法反应条件温和，实验步骤简捷，并对所合成的化合物1‑22进行了初步的抗炎活性测试。实验结果表明，化合物16、17表现出一定的抗炎活性，化合物3、15、20、21、22表现出了显著的抗炎活性；其中，化合物3对核转录因子κB信号通路具有显著的抑制作用，可显著降低脂多糖诱导的促炎因子白细胞介素1‑β基因和前体蛋白水平的表达，还能够显著抑制脂多糖诱导的骨髓来源的巨噬细胞炎症中白细胞介素1‑β的分泌。这一类化合物可用于抗炎药物的研究应用。
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公开(公告)号：CN112047917A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010957790.8
申请日：2020-09-12
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D311/58 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D311/72 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种黄腐酚类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物以1″,2″‑二氢黄腐酚C、黄腐酚C、1″,2″‑二氢黄腐酚K为原料，在碱性条件下和不同酰氯反应而得到化合物1‑22，该方法反应条件温和，实验步骤简捷，并对所合成的化合物1‑22进行了初步的抗炎活性测试。实验结果表明，化合物16、17表现出一定的抗炎活性，化合物3、15、20、21、22表现出了显著的抗炎活性；其中，化合物3对核转录因子κB信号通路具有显著的抑制作用，可显著降低脂多糖诱导的促炎因子白细胞介素1‑β基因和前体蛋白水平的表达，还能够显著抑制脂多糖诱导的骨髓来源的巨噬细胞炎症中白细胞介素1‑β的分泌。这一类化合物可用于抗炎药物的研究应用。
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公开(公告)号：CN112358487B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202011276843.6
申请日：2020-11-16
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 沈敬山 , 夏满苏尔·撒格杜拉耶夫 , 穆拉特·尤努索夫 , 赵庆杰 , 王边琳 , 阿里木江·萨德括夫 , 海尼木·夏木西 , 赵波 , 法尔哈特·德加汗哥洛夫 , 刘晓燕 , 蒋翔锐 , 王震 , 王瑜 , 郑伟 , 薛文娟 , 赵江瑜
IPC分类号： C07D491/113 , C07D401/12 , C07D221/22 , A61K31/4748 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途，该衍生物为对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及其药学上可接受的无机或有机盐、晶型及溶剂合物，采用包含六种的制备方法得到的新型高乌甲素衍生物，丰富了二萜生物碱的结构，对抗心律失常和镇痛活性优于高乌甲素，且毒性小于高乌甲素，因此，合成的高乌甲素衍生物在制备治疗心脑血管和疼痛中的药物用途。
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公开(公告)号：CN115353545B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202211169619.6
申请日：2022-09-22
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
摘要： 本发明涉及一种响应面法制备羔羊皱胃糖蛋白部位的方法及应用，该方法以液料比、盐浓度和提取温度为自变量，以提取率和OH活性为响应值，利用响应面Box‑Behnken实验设计优化了糖蛋白的提取方法，得率为24.6±2.1%。用BCA法测定得蛋白含量为23.45±0.34%，苯酚‑硫酸法测定得中性糖含量为6.4±0.5%，单糖组成为阿拉伯糖，木糖，甘露糖，葡萄糖和半乳糖。抗氧化活性结果显示，糖蛋白部位具有较强的总还原能力，DPPH和OH‑自由基清除能力，且后两者的IC50值分别为2.91±0.16 mg/mL，3.9±0.3 mg/mL。通过本发明所述获得羔羊皱胃糖蛋白部位的方法成熟，操作简单不繁琐，易于放大和大量制备；获得的羔羊皱胃具有很好的抗氧化活性，可以应用于医药，保健以及食品领域中。
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公开(公告)号：CN118702751A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410758954.2
申请日：2024-06-13
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 祖丽胡玛尔·阿卜杜合力力 , 李俊 , 赵江瑜
摘要： 本发明涉及一种珊瑚补血草中的二氢黄酮苷类化合物及制备方法，该化合物为珊瑚补血草苷G，采用将珊瑚补血草全草有机溶剂提取得到总提取物，用石油醚、乙酸乙酯依次萃取后，取乙酸乙酯萃取物用石油醚/乙酸乙酯，乙酸乙酯/甲醇，二氯甲烷/甲醇分别梯度洗脱，再用半制备高效液相色谱仪进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从珊瑚补血草中分离得到1个新的二氢黄酮苷类化合物珊瑚补血草苷G。再利用小胶质细胞BV2对化合物珊瑚补血草苷G进行了改善神经炎症的活性测定，结果表明：珊瑚补血草苷G可改善神经炎症，从而为研制抗炎药物提供了新的先导化合物。
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