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公开(公告)号:CN112358487A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202011276843.6
申请日:2020-11-16
发明人: 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 沈敬山 , 夏满苏尔·撒格杜拉耶夫 , 穆拉特·尤努索夫 , 赵庆杰 , 王边琳 , 阿里木江·萨德括夫 , 海尼木·夏木西 , 赵波 , 法尔哈特·德加汗哥洛夫 , 刘晓燕 , 蒋翔锐 , 王震 , 王瑜 , 郑伟 , 薛文娟 , 赵江瑜
IPC分类号: C07D491/113 , C07D401/12 , C07D221/22 , A61K31/4748 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途,该衍生物为对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及其药学上可接受的无机或有机盐、晶型及溶剂合物,采用包含六种的制备方法得到的新型高乌甲素衍生物,丰富了二萜生物碱的结构,对抗心律失常和镇痛活性优于高乌甲素,且毒性小于高乌甲素,因此,合成的高乌甲素衍生物在制备治疗心脑血管和疼痛中的药物用途。
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公开(公告)号:CN110551048A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810564831.X
申请日:2018-06-04
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C335/08 , C07C335/12 , C07D231/40 , C07D265/32 , C07D215/38 , C07D285/135 , C07D207/34 , C07D333/66 , C07C335/28 , A61K31/17 , A61K31/415 , A61K31/5375 , A61K31/47 , A61K31/433 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P33/06 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/30
摘要: 本发明提供了一种具有式I结构的化合物,其药学上可接受的盐、晶型或溶剂合物,同时提供了其制备方法及用途。其可以用于制备SIRT2高选择性抑制剂以及制备治疗和/或预防肿瘤、疟疾、中枢神经系统疾病的药物。
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公开(公告)号:CN101787008A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200910045818.4
申请日:2009-01-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 韩国分子设计研究所
IPC分类号: C07D309/28 , C07D405/04 , A61K31/351 , A61K31/4025 , A61K31/4192 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P43/00
CPC分类号: G06K9/00463 , C07D309/28
摘要: 本发明公开了如下通式所示的N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。这些化合物可抑制流感病毒表面神经氨酸酶,因而可用于抗流感病毒,特别的,可用于对扎那米韦、奥司它韦等其他抗流感药物耐药的流感病毒感染的治疗。
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公开(公告)号:CN116836176A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210304827.6
申请日:2022-03-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 同济大学
IPC分类号: C07D493/20 , C07D519/00 , C07H17/04 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P17/00 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P21/00 , A61P19/04 , A61K31/357 , A61K31/4188 , A61K31/385 , A61K31/453 , A61K31/438 , A61K31/36 , A61K31/7048
摘要: 本发明涉及式(I)所示的青蒿素类化合物、其制备方法和应用。本发明化合物结构新颖、具有显著抗自身免疫疾病的作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110240605B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201810191390.3
申请日:2018-03-08
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号: C07D519/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P33/06
摘要: 本发明涉及青蒿素二聚物制备方法:化合物(I)与化合物(II)在偶联试剂的作用下于溶剂中发生偶联反应得到化合物(III)。其中,P为H或N的保护基,R为羟基、酯基、磺酸酯基或卤素。本发明的制备方法具有原料易得,立体选择性好,操作安全简单,产品纯度高,成本低等优点。
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公开(公告)号:CN110551048B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201810564831.X
申请日:2018-06-04
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C335/08 , C07C335/12 , C07D231/40 , C07D265/32 , C07D215/38 , C07D285/135 , C07D207/34 , C07D333/66 , C07C335/28 , A61K31/17 , A61K31/415 , A61K31/5375 , A61K31/47 , A61K31/433 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P33/06 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/30
摘要: 本发明提供了一种具有式I结构的化合物,其药学上可接受的盐、晶型或溶剂合物,同时提供了其制备方法及用途。其可以用于制备SIRT2高选择性抑制剂以及制备治疗和/或预防肿瘤、疟疾、中枢神经系统疾病的药物。
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公开(公告)号:CN101715447B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN200780052705.6
申请日:2007-06-29
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D403/10
CPC分类号: C07D403/10
摘要: 坎地沙坦酯的制备方法及其中间体。式I所示化合物:其中,R1选自氯、溴、碘、羟基、磺酰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基或二甲基巯基。由式I所示化合物制备坎地沙坦酯的方法。该方法所用的原料是稳定的。
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公开(公告)号:CN101965348A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200780100539.2
申请日:2007-09-06
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明涉及伐地那非的制备方法及其中间体。本发明提供一种制备伐地那非的新方法,本发明还提供制备伐地那非的新中间体及其制备方法。本发明制备伐地那非的方法减少了现有某些方法中及其他步骤中的副反应,提高了反应的收率,反应条件也容易控制,具有很强的工业实用性。
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公开(公告)号:CN112358487B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202011276843.6
申请日:2020-11-16
发明人: 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 沈敬山 , 夏满苏尔·撒格杜拉耶夫 , 穆拉特·尤努索夫 , 赵庆杰 , 王边琳 , 阿里木江·萨德括夫 , 海尼木·夏木西 , 赵波 , 法尔哈特·德加汗哥洛夫 , 刘晓燕 , 蒋翔锐 , 王震 , 王瑜 , 郑伟 , 薛文娟 , 赵江瑜
IPC分类号: C07D491/113 , C07D401/12 , C07D221/22 , A61K31/4748 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途,该衍生物为对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及其药学上可接受的无机或有机盐、晶型及溶剂合物,采用包含六种的制备方法得到的新型高乌甲素衍生物,丰富了二萜生物碱的结构,对抗心律失常和镇痛活性优于高乌甲素,且毒性小于高乌甲素,因此,合成的高乌甲素衍生物在制备治疗心脑血管和疼痛中的药物用途。
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公开(公告)号:CN110343117B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN201810301999.1
申请日:2018-04-04
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号: C07D493/20
摘要: 本发明涉及一种制备青蒿素衍生物的方法,所述方法为:化合物(I)与(II)在偶联试剂的作用下于溶剂中发生偶联反应得到化合物(III);其中,R1为羟基、酯基、磺酸酯基或卤素;R2、R3均为H;或R2、R3中一个为H,另一个为N的保护基;或R2、R3共同构成N的保护基。本发明的制备方法具有原料易得,操作安全简单,产品纯度高,成本低等优点。
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