亲水性内腔载蒽环类药物的聚合物囊泡及制备方法及用途

    公开(公告)号:CN104771382A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510149699.2

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种亲水性内腔载蒽环类药物的聚合物囊泡及制备方法及用途,制备步骤为:(1)将PCL-b-PEG-b-PCL两亲性三嵌段共聚物溶于有机溶剂中,在旋转蒸发仪中旋转蒸发除去有机溶剂,在茄形瓶内壁形成一层均匀的薄膜,干燥;(2)加入硫酸铵水溶液,水化,震荡混匀,冰浴下超声,得到稳定的空白聚合物囊泡分散液;(3)将空白聚合物囊泡分散液透析;(4)将水溶性蒽环类药物溶于去离子水中加入到空白聚合物囊泡分散液中,搅拌;冷却至室温,透析,得亲水性内腔载蒽环类药物的聚合物囊泡。本发明的聚合物囊泡体内外稳定性好;具有较高的药物包封率,有效聚集在肿瘤部位,达到靶向治疗的目的。

    可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法

    公开(公告)号:CN103539866A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201210235886.9

    申请日:2012-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法,包括如下步骤:(1)精氨酸酯化;(2)对精氨酸酯进行氨基保护得到氨基保护精氨酸酯;(3)脱酯反应;(4)氨基保护的精氨酸修饰壳聚糖:将壳聚糖溶于醋酸水溶液中,加入氨基保护的精氨酸与偶联剂,室温搅拌,超滤或透析,冷冻干燥,得到氨基保护的精氨酸修饰的壳聚糖;(5)脱氨基保护得到可控制精氨酸偶联壳聚糖。本发明的方法能够控制精氨酸的取代度,并且证明在精氨酸的取代度为21.9-45.5%的范围内时,精氨酸修饰的壳聚糖载体的基因递送能力增强,基因表达效率显著性提高。本发明的方法制备简单。

    光动力疗法灭活在体血液病原微生物的治疗装置

    公开(公告)号:CN102068723A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010614994.8

    申请日:2010-12-30

    Abstract: 一种光动力疗法灭活在体血液病原微生物的治疗装置,包括激光光源、设置在壳体内为治疗装置提供电能的驱动电源、与体外循环通路相连接的照射仓和与照射仓连接的光敏剂泵;壳体内还设置有控制光敏剂泵和激光光源功率密度的控制面板,控制面板与照射仓之间连接有荧光探测器,控制面板与激光光源之间连接有的光源控制电路,壳体前侧面设置有与控制面板和驱动电源连接的操作面板。本发明的光动力疗法灭活在体血液病原微生物的治疗装置,对血液进行光动力疗法处理,灭活血液内的病原微生物。由于治疗装置内部设置有控制光敏剂泵和激光光源功率密度的控制面板,可以根据荧光探测器的反馈信号,实时调控光敏剂的剂量和激光光源的功率密度,治疗效果稳定,且操作方便。

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