-
公开(公告)号：CN119454751A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411693568.6
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明属于纳米复合材料制备技术领域，特别的，涉及一种钨掺杂普鲁士蓝纳米复合材料、制备方法及应用。以聚乙烯吡咯烷酮为还原剂和稳定剂，六氯化钨、柠檬酸和铁氰化钾为反应物，经一锅水热法制得的钨掺杂普鲁士蓝纳米复合材料具有优异的清除ROS能力，能够保护肠上皮细胞，治疗IBD，进而以水凝胶为载体，制备得到结肠靶向递送材料，保护W‑PB精准递送到结肠部位，随后的碱性环境导致水凝胶崩解释放出W‑PB，再进一步释放W离子，达到结肠的响应性释放，避免了钨离子的全身毒性。
-
公开(公告)号：CN118949060A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411031590.4
申请日：2024-07-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/64 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包裹siRNA的具有线粒体靶向功能的酶响应性多肽纳米药物及其制备方法，涉及纳米材料技术领域。该制备方法包括以下步骤：将载体和酶响应性多肽溶解在有机溶剂中，再加入siRNA混合均匀，得到混合溶液，将所述混合溶液加入水中进行自组装，得到所述包裹siRNA的具有线粒体靶向功能的酶响应性多肽纳米药物。本发明设计的多肽纳米药物通过一种新型有效的组合机制，双相干预肿瘤细胞能量代谢，诱导肿瘤细胞凋亡，有望在未来成为靶向细胞器的新型治疗手段，可用于抗癌、抗菌、抗炎等药物治疗及示踪。
-
公开(公告)号：CN117599157A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311518216.2
申请日：2023-11-15
Applicant: 中山大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了NIH3T3小鼠成纤维细胞自噬小体在制备治疗黑色素瘤的疫苗中的应用，其中，所述NIH3T3小鼠成纤维细胞自噬小体由稳定表达黑色素肿瘤新抗原和MAP1LC3的NIH3T3小鼠成纤维细胞制备得到。本发明通过基因工程改造小鼠成纤维细胞NIH3T3自噬小体，使其同时包裹黑色素肿瘤新抗原和MAP1LC3，能够激活免疫系统，达到抑制黑色素瘤生长的目的；此外，本发明采用两种药物联合处理NIH3T3细胞，通过研磨离心的方法能够快速的提取大量的自噬小体。
-
公开(公告)号：CN116350776A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310334420.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种多功能无载体自组装纳米佐剂及其制备方法和应用，该制备方法包括将氯化亚铁四水合物水溶液、CpG水溶液和去离子水混匀后进行反应、离心、洗涤，得到沉淀物1；将沉淀物1进行重悬，再加入DOTAP水溶液进行震荡反应、离心、洗涤，得到沉淀物2；将沉淀物2进行重悬，再加入盐酸多巴胺Tris‑HCl溶液进行震荡反应、离心、洗涤，收集沉淀即得所述纳米佐剂；该纳米佐剂联合光热治疗能够增加肿瘤部位树突状细胞、辅助性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞和NK细胞的浸润，同时减少调节性T细胞和M2/M1型肿瘤相关巨噬细胞的比例，从而改善免疫抑制性肿瘤微环境；其还可以引发系统性免疫应答以及抑制原发肿瘤、产生免疫记忆效应、阻止肿瘤转移。
-
公开(公告)号：CN114081958B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111293292.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/46 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种功能化凋亡小体药物递送体系及其制备方法和应用，所述功能化凋亡小体药物递送体系包括纳米颗粒药物和凋亡小体；所述纳米颗粒药物包封于所述凋亡小体内；该功能化凋亡小体药物递送体系提高了细胞对药物的摄取效率和药物对肿瘤的靶向效率，并能够通过激光照射可产生光热效应杀伤肿瘤；实现免疫联合光热疗法共同抗肿瘤的效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115737808A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211476194.3
申请日：2022-11-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种铼基聚吡咯纳米粒及其制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤：将稳定剂溶于去离子水中，得到稳定剂溶液；在加热、搅拌条件下，将氧化剂和吡咯依次滴加至稳定剂溶液中进行反应；待反应结束并冷却后，向反应液中加入还原剂继续进行反应、离心，即得铼基聚吡咯纳米粒；本发明铼基聚吡咯纳米粒具有可控的降解性和良好的光学吸收，能够在近红外I或II区激光刺激下发挥较强的光热效应，从而烧灼肿瘤；该铼基聚吡咯纳米粒可进一步修饰葡萄糖氧化酶，用于消耗肿瘤部位的葡萄糖养分来饿死肿瘤，同时提高肿瘤部位的过氧化氢促进铼基聚吡咯的生物降解行为，从而实现安全有效的光热协同饥饿疗法抗癌。
-
公开(公告)号：CN115125205A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210667688.3
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N5/0786 , C12N5/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种修饰EpCAM抗体和/或CSV抗体的强磁响应性的白细胞及其制备方法，RAW264.7细胞内有Fe3O4纳米粒，其具有磁响应性。RAW264.7细胞膜表面修饰叠氮基团，通过DBCO‑NHS修饰有EpCAM抗体以及CSV抗体，经过DBCO‑NHS修饰的抗体通过点击化学方式连接于吞噬有Fe3O4纳米粒的264.7细胞表面。本发明构建的可捕捉循环肿瘤细胞的连接抗体的白细胞磁球Ab‑M‑Raw，可以捕获上皮型循环肿瘤细胞，还可以捕获上皮‑间充质型循环肿瘤细胞，并且可以有效降低样品中白细胞的非特异性吸附。
-
公开(公告)号：CN113679839A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110989909.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，具体涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。该钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料，创造性地采用含钨氧化剂诱导吡咯单体氧化聚合，制备方法简单且粒径可控；制备所得聚吡咯纳米材料具有良好的放射增敏效果和光热性能，可以协同增效，共同达到显著杀死肿瘤细胞的效果，从而降低对正常机体细胞的损伤；并且该聚吡咯纳米材料具有优异的生物相容性和稳定性，可以被机体吸收，安全性高，非常适合作为肿瘤药物在临床上应用。
-
公开(公告)号：CN118994207A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411093046.2
申请日：2024-08-09
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07D519/00 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种靶向BRD4蛋白的光降解蛋白靶向嵌合抗体及其制备方法和应用。本发明提供了一种靶向BRD4蛋白的光降解蛋白靶向嵌合抗体，包括靶向BRD4蛋白的靶向配体JQ1‑aci和光敏剂焦脱镁叶绿酸‑a，以及连接这两部分的linker。本发明提供的光降解蛋白靶向嵌合抗体的设计可以将PPa引导到BRD4区域，随后，在光照条件下可以激发光敏剂以产生局部高浓度的单线态氧，实现BRD4蛋白的光靶向破坏和降解，并表现出抗肿瘤活性，对肿瘤靶向治疗具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN118384132A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410489434.6
申请日：2024-04-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种蟾毒灵碳酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述蟾毒灵碳酸钙纳米颗粒包括包裹蟾毒灵的内核与碳酸钙外壳。所述内核以硬脂酸与月桂酸为载体，所述蟾毒灵固定在所述载体内部。所述内核的外部通过酸的羧基配位钙离子，碳酸根离子与所述钙离子结合形成所述碳酸钙外壳。本发明利用蟾毒灵作为钾钠泵抑制剂的特性，通过间接提高细胞内钙离子浓度，从而诱导细胞钙超载，进而诱导肿瘤细胞发生细胞焦亡，从而提高机体免疫系统对其识别和清除的能力。本发明制备的蟾毒灵碳酸钙纳米颗粒/水凝胶改善了蟾毒灵的药代动力学相关性能，提高了其抗肿瘤效率，并减少了毒副作用的发生。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.04 seconds)
