-
公开(公告)号：CN102558363A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210047186.7
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高药物/基因肿瘤靶向性和转染效率的多肽载体，所述多肽载体具有式(I)的结构：LHRHp-MPGΔNLSp(I)所述多肽载体的氨基酸序列是序列表SEQ ID NO.3所示。本发明的多肽载体，其带有大量的正电荷，具有良好的水溶性，具有很强的针对性激素依赖性肿瘤及肝癌的靶向性，可直接携带带负电荷的核酸或药物并介导其进入细胞，也可修饰其它基因或药物载体提高其肿瘤靶向性和转染效率。为基因/药物输送提供了一种新型载体。
-
公开(公告)号：CN102516395A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110435698.6
申请日：2011-12-22
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高药物/基因的靶向性和转染效率的多肽载体及用途，多肽载体具有式(I)的结构：TATp-Cys-LHRHp(I)其中：TATp为HIV的TAT片段；Cys为半胱氨酸；LHRHp为促黄体生成激素释放激素LHRH的类似物。本发明的多肽载体带有大量的正电荷，具有良好的水溶性另外还具有很强的针对性激素依赖性肿瘤及肝癌的靶向性，可直接携带带负电荷的核酸或药物并介导其进入细胞，也可修饰其它基因或药物载体提高其肿瘤靶向性和转染效率。为基因/药物输送提供了一种新型载体。
-
公开(公告)号：CN1924016B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200610015654.7
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI具有序列表中SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m2TFPI-pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
-
公开(公告)号：CN1924016A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610015654.7
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI具有序列表中SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m2TFPI－pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
-
公开(公告)号：CN115814096B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211071655.9
申请日：2022-09-02
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K45/06 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本申请提供一种自载体球形多肽纳米颗粒及其制备方法和应用。该自载体球形多肽纳米颗粒是由多个单体分子自组装形成的的具有3D结构的球形纳米多肽，所述单体分子包含疏水性分子和亲水性多肽分子，所述疏水性分子在所述球形纳米多肽的内侧，所述亲水性多肽分子在所述球形纳米多肽的外侧。所述亲水性多肽分子选自多肽抗原分子、靶向分子和穿膜肽分子中的至少一种。本申请自载体球形多肽纳米颗粒可在肿瘤部位蓄积或靶向药物递送至肿瘤细胞或其它细胞，增强药物的治疗效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110613844B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN201911012900.7
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种以两亲性单体分子为基元通过自组装制备而成的联合佐剂纳米颗粒，所述两亲性单体分子为疏水性佐剂分子和亲水性佐剂分子反应得到。该联合佐剂纳米颗粒的刺激作用相对于游离状态下联合应用亲水性佐剂和疏水性佐剂产生的作用更强。而且，联合佐剂纳米颗粒还可作为纳米载体递送抗原至抗原提呈细胞，促进抗原提呈细胞对抗原的摄取，实现抗原与佐剂的共递送，产生协同性免疫应答，能够大大增强抗肿瘤、结核等疫苗的免疫疗效。
-
公开(公告)号：CN110787301B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201911114094.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/54 , A61K9/14 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CTLA‑4 Aptamer靶向共负载PD‑1 siRNA纳米颗粒及其制备和应用，该纳米颗粒包括纳米载体和负载于其上的活性成分，所述活性成分包括CTLA‑4 Aptamer和PD‑1 siRNA。本发明的纳米颗粒将CTLA‑4 Aptamer和PD‑1 siRNA共负载于纳米递送体系，通过纳米颗粒表层的CTLA‑4 Aptamer靶向介导，靶向CTLA‑4配体细胞，同时可与负载的PD‑1siRNA联合作用于同一免疫细胞，尤其是Treg细胞，促进协同免疫反应的产生；而且，该纳米颗粒与单独的CTLA‑4 Aptamer与PD‑1 siRNA的联合应用相比，能够大大提高CTLA‑4 Aptamer与PD‑1 siRNA的联合免疫治疗效果。
-
公开(公告)号：CN110613844A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911012900.7
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种以两亲性单体分子为基元通过自组装制备而成的联合佐剂纳米颗粒，所述两亲性单体分子为疏水性佐剂分子和亲水性佐剂分子反应得到。该联合佐剂纳米颗粒的刺激作用相对于游离状态下联合应用亲水性佐剂和疏水性佐剂产生的作用更强。而且，联合佐剂纳米颗粒还可作为纳米载体递送抗原至抗原提呈细胞，促进抗原提呈细胞对抗原的摄取，实现抗原与佐剂的共递送，产生协同性免疫应答，能够大大增强抗肿瘤、结核等疫苗的免疫疗效。
-
公开(公告)号：CN108888773A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811082850.5
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种自组装球形药物纳米制剂及其制备方法与用途，其是采用两亲性单体分子作为基元，通过自组装制备而成的纳米制剂；两亲性单体分子是由疏水性分子与亲水性药物分子组成。该纳米制剂可减少药物本身降解速率，增加药物利用率，实现药物可控释放；疏水层与亲水层分子均可负载不同特性药物或其它功能成分，作为载体可应用于药物或疫苗、基因及分子探针等领域；以二硫键连接的单体分子，进入细胞后会因细胞中大量存在的谷耽甘肽而发生断键反应，实现药物快速响应性释放而发挥作用，且纳米颗粒可保证所载药物等功能成分能以游离的形式发挥作用；该体系制备条件温和，可保证纳米颗粒所载药物、基因或分子探针等的完整性及功能有效性。
-
公开(公告)号：CN107496365A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710585667.6
申请日：2017-07-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种载有高三尖杉酯碱沸石咪唑骨架颗粒制剂及制备方法，制备方法为：(1)将二甲基咪唑、聚乙烯吡咯烷酮和高三尖杉酯碱与超纯水混合，得混悬液；将六水合硝酸锌溶于超纯水中得硝酸锌水溶液；(2)将混悬液和硝酸锌水溶液混合，在室温，搅拌，离心，沉淀用超纯水洗，冻干，得到载有高三尖杉酯碱沸石咪唑骨架颗粒制剂。本发明的载有高三尖杉酯碱沸石咪唑骨架颗粒制剂直径150nm，PDI为0.191，高三尖杉酯碱包埋于沸石咪唑骨架材料内。细胞吞噬载有高三尖杉酯碱沸石咪唑骨架颗粒制剂之后，药物能快速释放。本发明制备过程条件温和，保证了药物的活性及载体的使用安全性；原料廉价易得，工艺简单易行。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
36
records
(took 0.036 seconds)
