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公开(公告)号：CN102796798A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210301202.0
申请日：2012-08-23
Abstract: 本发明公开了一种L-薄荷醇的制备方法，首先将百里香酚在贵金属催化剂存在下进行催化氢化反应，制得薄荷醇的混合物，通过精馏后得到D,L-薄荷醇，再将D,L-薄荷醇在碱的作用下与酰化试剂进行酯化反应，制得D,L-薄荷醇酯，然后再将D,L-薄荷醇酯在水解酶的作用下进行水解反应，即得式L-薄荷醇。本发明的L-薄荷醇的制备方法，制备所用的原料百里香酚价廉易得，操作简便，且生产过程中产生的三废少，环保压力小，且收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101774998A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010113742.7
申请日：2010-02-25
IPC: C07D311/94 , A23L1/226
Abstract: 本发明公开了一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法。3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法主要包括环庚基吡咯烯胺的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷酮的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷醇的制备及3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备等步骤，本发明的一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。本发明所得的3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。
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公开(公告)号：CN105548378B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510881120.1
申请日：2015-12-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种卡格列净α、β异构体的分离方法，采用高效液相色谱仪，以C18柱为色谱柱，以乙腈与水组成的混合液为流动相，控制流动相的流速为0.80～1.20mL/min；色谱柱温度为20～40℃；进样量为10μL；检测波长为210nm的条件下进行色谱分离；所述流动相按体积比计算，乙腈∶水为38～47∶53～62，先出峰的化合物为卡格列净β异构体，后出峰的化合物为卡格列净α异构体。本发明有效的实现了卡格列净α、β异构体的分离和测定，其分离度可达1.35～3.95。
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公开(公告)号：CN105294501B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510519859.8
申请日：2015-08-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C271/18 , C07C269/06
Abstract: 本发明一种卡非佐米中间体的化合物的制备方法，以L‑亮氨酸Ⅴ为原料，在碱性条件下与二碳酸二叔丁酯发生酰胺化反应生成化合物Ⅳ;化合物Ⅳ在N,N'‑羰基二咪唑的作用下与N,O‑二甲基羟胺盐酸盐发生Weinreb酰胺化反应生成化合物Ⅲ，化合物Ⅲ与乙基卤化镁溶液发生格式反应生成化合物Ⅱ，化合物Ⅱ与甲醛或者多聚甲醛发生羟醛缩合反应生成卡非佐米中间体化合物Ⅰ（(S)‑4‑(叔丁氧羰基氨基)‑2,6‑二甲基‑1‑庚烯‑3‑酮）。本发明避免使用昂贵试剂2‑溴丙烯，使用了乙基氯化镁，符合原料易得、操作简单的设计原则。本发明的合成路线条件温和，每步合成收率优秀或良好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106243167A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610548757.3
申请日：2016-07-13
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了一种具有丁香花香味的葡萄糖苷化合物，其结构通式为：或者 P为H或者乙酰基。本发明还提供了上述的有丁香花香味的葡萄糖苷化合物的制备方法，利用葡萄糖与醇结合制备了具有丁香花香味的葡萄糖苷化合物，其具有稳定性高、水溶性高、香味纯等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106167508A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610548672.5
申请日：2016-07-13
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了一种具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物，其结构通式为：或者其中，P为H或者乙酰基。本发明还提供了上述的一种具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物，利用葡萄糖与醇结合制备了具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物，其具有稳定性高、水溶性高、香味纯等特点。
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公开(公告)号：CN104502470B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410726096.X
申请日：2014-12-04
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S-3-奎宁环醇的方法，即首先将R/S-3-奎宁环醇经过柱前衍生酯化反应得到R/S-3-奎宁环醇酯，然后利用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用由正己烷、醇和碱性添加剂组成的混合液作为正相流动相，将上述R/S-3-奎宁环醇酯配成浓度为1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.6-1mL/min，进样量为5μL，检测波长为220-280nm，色谱柱柱温为20-35℃，将上述得到的R/S-3-奎宁环醇酯进行手性分离。该分离方法得到的色谱峰峰型和对称性更好、分离度更高，可有效、快速且灵敏地检测和拆分R/S-3-奎宁环醇酯。
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公开(公告)号：CN105181861A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510203620.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开一种利用柱前衍生对3-氨基吡咯烷盐酸盐进行分析的方法，即首先将3-氨基吡咯烷盐酸盐样品进行柱前衍生，与Boc酸酐反应得到具有紫外吸收的Boc-3-氨基吡咯烷；然后将Boc-3-氨基吡咯烷用水相稀释成浓度为0.4-0.6mg/mL的Boc-3-氨基吡咯烷溶液，使用高效液相色谱仪对其进行高效液相分析，用Phenomenex C18 Gimini色谱柱为色谱柱，进样量10μL，流速0.8-1mL/min，检测波长210nm，色谱柱温25℃，以反向流动相系统进行洗脱，利用面积归一法计算得到3-氨基吡咯玩盐酸盐的纯度。该分析方法时间较短、灵敏度高、准确度高、分析所用成本低，分析方法方便可行。
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公开(公告)号：CN104109100A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410231886.0
申请日：2014-05-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C229/28 , C07C227/08
Abstract: 本发明公开一种金刚烷氨基酸酯化合物的合成方法，所述金刚烷氨基酯化合物的结构式如下所示：，其中R为甲基、乙基或异丙基，R’为H或OH，其合成方法即首先在溶剂中(3-R’-1-金刚烷)-2-氧代乙酸酯与邻位取代的苄胺在催化剂作用下，控制温度为20-90℃反应23-26h后旋蒸除去溶剂，得到的亚胺化合物粗品用四氢呋喃溶解后加HCl进行酸化处理，加水稀释后用石油醚洗涤，得到的石油醚层用1NHCl洗涤，所得水层用NaHCO3调pH为8后用二氯甲烷萃取，所得二氯甲烷层用无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，硅胶色谱柱提纯，最终得金刚烷氨基酸酯类化合物。该合成方法具有成本低、反应条件简单温和、重现性好等优点。
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公开(公告)号：CN103217492A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310098645.9
申请日：2013-03-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种利伐沙班光学异构体的分离测定方法。即取待测利伐沙班光学异构体样品和已知组成含量的利伐沙班消旋体标准样品适量，分别用乙腈溶解，配成待测利伐沙班光学异构体样品和已知组成含量的利伐沙班消旋体标准样品乙腈溶液，用键合型手性柱CHIRALPAKIC柱、进样，检测波长为210-260nm，柱温15-35℃，进样量5-20μl，控制流动相流速为0.7-1.0ml/min，完成待测利伐沙班光学异构体的分离；采用面积归一法将所得的利伐沙班光学异构体样品的分离图谱与已知组成的利伐沙班消旋体标准样品的分离图谱进行比对从而计算出待测的利伐沙班光学异构体中S构型和R构型的利伐沙班的含量。
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