一种β-环香叶酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101698645B

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN200910197781.7

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-环香叶酸乙酯的合成方法,即以磷酸为环化剂,环己烷或甲醇为溶剂,将香叶酸乙酯进行环化反应制得β-环香叶酸乙酯。本发明的β-环香叶酸乙酯合成方法,采用的原料易得、反应条件温和、环境友好、产物收率高,得率为80~85%,纯度为98%。产品具有新鲜的油脂青香、苹果样的蔬果香气,不但可广泛用于肥皂、洗涤剂等日化香精中,而且是配制高档香水时非常重要的日化香原料。

    3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法

    公开(公告)号:CN101774998A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010113742.7

    申请日:2010-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法。3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法主要包括环庚基吡咯烯胺的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷酮的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷醇的制备及3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备等步骤,本发明的一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法成本低,反应条件易于实现,且反应收率高、产品质量稳定,便于工业化生产。本发明所得的3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮具有香豆气息,适用于调配香豆类内酯香精。

    一种β-突厥酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101698636B

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN200910197780.2

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-突厥酮的合成方法,分三步,即环香叶酸乙酯与烯丙基氯化镁进行格氏反应制得2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯、2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯进行分解得2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯及2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯进行异构反应得β-突厥酮。本发明的β-突厥酮的合成方法,改进了其中分解反应的传统方法,采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好、产物收率高。产品具有强烈而愉快的玫瑰香气,不仅是日化用香精的重要原料,而且是非常有用的食用香料。

    一种L-薄荷醇的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102796798A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210301202.0

    申请日:2012-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种L-薄荷醇的制备方法,首先将百里香酚在贵金属催化剂存在下进行催化氢化反应,制得薄荷醇的混合物,通过精馏后得到D,L-薄荷醇,再将D,L-薄荷醇在碱的作用下与酰化试剂进行酯化反应,制得D,L-薄荷醇酯,然后再将D,L-薄荷醇酯在水解酶的作用下进行水解反应,即得式L-薄荷醇。本发明的L-薄荷醇的制备方法,制备所用的原料百里香酚价廉易得,操作简便,且生产过程中产生的三废少,环保压力小,且收率高,适于工业化生产。

    一种β-环香叶酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101698645A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910197781.7

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-环香叶酸乙酯的合成方法,即以磷酸为环化剂,环己烷或甲醇为溶剂,将香叶酸乙酯进行环化反应制得β-环香叶酸乙酯。本发明的β-环香叶酸乙酯合成方法,采用的原料易得、反应条件温和、环境友好、产物收率高,得率为80~85%,纯度为98%。产品具有新鲜的油脂青香、苹果样的蔬果香气,不但可广泛用于肥皂、洗涤剂等日化香精中,而且是配制高档香水时非常重要的日化香原料。

    一种β-突厥酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101698636A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910197780.2

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-突厥酮的合成方法,分三步,即环香叶酸乙酯与烯丙基氯化镁进行格氏反应制得2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯、2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯进行分解得2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯及2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯进行异构反应得β-突厥酮。本发明的β-突厥酮的合成方法,改进了其中分解反应的传统方法,采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好、产物收率高。产品具有强烈而愉快的玫瑰香气,不仅是日化用香精的重要原料,而且是非常有用的食用香料。

    8-烯丙基-8-羟基三环癸烷的合成方法

    公开(公告)号:CN101423458A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710047784.3

    申请日:2007-11-02

    Abstract: 本发明公开了8-烯丙基-8-羟基三环癸烷的合成方法,是将烯丙基氯与镁在混合溶剂存在下制得烯丙基氯格氏试剂,然后将三环癸烷酮滴入上述格氏试剂中而制得。其特征在于:镁与烯丙基氯的摩尔比为1.05∶1,烯丙基氯与三环癸烷酮摩尔比为1.15∶1,反应温度为40℃-50℃。本发明格氏反应采用混合溶剂有利于安全生产,反应速度快、反应得率高。

    2,3-己二酮单肟的合成方法

    公开(公告)号:CN1962616A

    公开(公告)日:2007-05-16

    申请号:CN200510110220.0

    申请日:2005-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种2,3-己二酮单肟的合成方法,是以2-己酮为原料,在稀盐酸存在下,滴加亚硝酸异戊酯而制得。反应温度20-100℃,反应时间2-10小时,2-己酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3,反应所用催化剂为稀盐酸。制备2,3-己二酮单肟时,以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯,易于操作、反应速度快、反应得率高。

    3-苯基-2,3-环氧丙酸钠的合成方法

    公开(公告)号:CN1552701A

    公开(公告)日:2004-12-08

    申请号:CN03128842.1

    申请日:2003-05-26

    Inventor: 何锡敏

    Abstract: 本发明公开了一种3-苯基-2,3-环氧丙酸钠的合成方法主要包括在冷冻和催化剂的条件下,用氧化剂氧化肉桂醛得到3-苯基-2,3-环氧丙酸钠。反应温度为-15℃~40℃,反应时间为5-15小时,反应的氧化剂为过氧乙酸、过氧苯甲酸、双氧水。反应所用催化剂为碳酸钠、醋酸钠。本发明的优点在于使用了廉价的催化剂碳酸钠和低温反应,降低了聚合反应,使反应得率得以较大提高。

    三环癸烷醇的合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101423459A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710047786.2

    申请日:2007-11-02

    Abstract: 本发明公开了三环癸烷醇的合成方法,是以双环戊二烯为原料,经水合反应及加氢反应而制得。催化剂浓度为25%,反应时间4-10小时,反应温度为90-100℃。本发明制备三环癸烷醇时,以双环戊二烯为原料,经水合反应及加氢反应而制得,易于操作、反应速度快、反应得率高。

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