8-烯丙基-8-羟基三环癸烷的合成方法

    公开(公告)号:CN101423458A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710047784.3

    申请日:2007-11-02

    Abstract: 本发明公开了8-烯丙基-8-羟基三环癸烷的合成方法,是将烯丙基氯与镁在混合溶剂存在下制得烯丙基氯格氏试剂,然后将三环癸烷酮滴入上述格氏试剂中而制得。其特征在于:镁与烯丙基氯的摩尔比为1.05∶1,烯丙基氯与三环癸烷酮摩尔比为1.15∶1,反应温度为40℃-50℃。本发明格氏反应采用混合溶剂有利于安全生产,反应速度快、反应得率高。

    2,3-己二酮单肟的合成方法

    公开(公告)号:CN1962616A

    公开(公告)日:2007-05-16

    申请号:CN200510110220.0

    申请日:2005-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种2,3-己二酮单肟的合成方法,是以2-己酮为原料,在稀盐酸存在下,滴加亚硝酸异戊酯而制得。反应温度20-100℃,反应时间2-10小时,2-己酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3,反应所用催化剂为稀盐酸。制备2,3-己二酮单肟时,以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯,易于操作、反应速度快、反应得率高。

    一种β-环香叶酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101698645B

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN200910197781.7

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-环香叶酸乙酯的合成方法,即以磷酸为环化剂,环己烷或甲醇为溶剂,将香叶酸乙酯进行环化反应制得β-环香叶酸乙酯。本发明的β-环香叶酸乙酯合成方法,采用的原料易得、反应条件温和、环境友好、产物收率高,得率为80~85%,纯度为98%。产品具有新鲜的油脂青香、苹果样的蔬果香气,不但可广泛用于肥皂、洗涤剂等日化香精中,而且是配制高档香水时非常重要的日化香原料。

    三环癸烷醇的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101423459A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710047786.2

    申请日:2007-11-02

    Abstract: 本发明公开了三环癸烷醇的合成方法,是以双环戊二烯为原料,经水合反应及加氢反应而制得。催化剂浓度为25%,反应时间4-10小时,反应温度为90-100℃。本发明制备三环癸烷醇时,以双环戊二烯为原料,经水合反应及加氢反应而制得,易于操作、反应速度快、反应得率高。

    4-甲基壬酸的合成方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101165040A

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN200610117365.8

    申请日:2006-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种香料4-甲基壬酸的合成方法,以2-甲酸乙酯-4-甲基-壬酸乙酯为原料,经皂化、酸化、脱羧反应而制的得。皂化反应温度60-100℃,反应时间8-14小时,皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾。本发明的优点是易于操作、反应速度快、反应得率高。

    2,3-庚二酮单肟的合成方法

    公开(公告)号:CN1962617A

    公开(公告)日:2007-05-16

    申请号:CN200510110221.5

    申请日:2005-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种2,3-庚二酮单肟的合成方法:是以2-庚酮为原料,在稀盐酸存在下,滴加亚硝酸异戊酯而制得。反应温度20-100℃,反应时间2-10小时,庚酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3,反应所用催化剂为稀盐酸。本发明制备2,3-庚二酮单肟时,以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯,易于操作、反应速度快、反应得率高。

    一种β-突厥酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101698636B

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN200910197780.2

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-突厥酮的合成方法,分三步,即环香叶酸乙酯与烯丙基氯化镁进行格氏反应制得2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯、2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯进行分解得2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯及2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯进行异构反应得β-突厥酮。本发明的β-突厥酮的合成方法,改进了其中分解反应的传统方法,采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好、产物收率高。产品具有强烈而愉快的玫瑰香气,不仅是日化用香精的重要原料,而且是非常有用的食用香料。

    一种β-环香叶酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101698645A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910197781.7

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-环香叶酸乙酯的合成方法,即以磷酸为环化剂,环己烷或甲醇为溶剂,将香叶酸乙酯进行环化反应制得β-环香叶酸乙酯。本发明的β-环香叶酸乙酯合成方法,采用的原料易得、反应条件温和、环境友好、产物收率高,得率为80~85%,纯度为98%。产品具有新鲜的油脂青香、苹果样的蔬果香气,不但可广泛用于肥皂、洗涤剂等日化香精中,而且是配制高档香水时非常重要的日化香原料。

    一种β-突厥酮的合成方法

    公开(公告)号:CN101698636A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910197780.2

    申请日:2009-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种β-突厥酮的合成方法,分三步,即环香叶酸乙酯与烯丙基氯化镁进行格氏反应制得2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯、2,6,6-三甲基-1-(4-羟基-庚-1,6-二烯-4-基)-环己-1-烯进行分解得2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯及2,6,6-三甲基-1-(丁-3-烯酰)-环己-1-烯进行异构反应得β-突厥酮。本发明的β-突厥酮的合成方法,改进了其中分解反应的传统方法,采用的原料易得、反应条件温和、工艺更安全友好、产物收率高。产品具有强烈而愉快的玫瑰香气,不仅是日化用香精的重要原料,而且是非常有用的食用香料。

    2-甲基庚酸的合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101423470A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710047789.6

    申请日:2007-11-02

    Abstract: 本发明公开了2-甲基庚酸的合成方法,是以庚醛为原料,通过Mannish缩合反应得到相应的烷基丙烯醛,再经氢化反应、氧化反应制得。Mannish缩合反应温度60-100℃,Mannish缩合反应时间6-10小时。本发明制备2-甲基庚酸时,以庚醛为原料,在催化剂存在下,与甲醛进行Mannish缩合反应,再经氢化反应、氧化反应制得,易于操作、反应速度快、反应得率高。

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