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公开(公告)号：CN117904194A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311556905.2
申请日：2023-11-21
Applicant: 上海市生物医药技术研究院 , 临港国家实验室 , 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/65 , A01K67/0276 , A61K49/00 , A61K45/00 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种IL34基因缺陷小鼠模型的制备方法及其应用。在本发明中利用基因修饰的技术，在IL34基因第一个外显子定点插入Luciferase‑2A‑EGFP‑SV40polyA表达框从而导致内源的IL34基因失活。进一步实验验证了该基因被有效失活。该基因缺陷小鼠模型遗传稳定，可用于研究IL34基因在小鼠体内的生理和病理功能。特别对于揭示该基因调控的炎症信号通路以及验证其是否作为抗炎药物开发靶点具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN118304390A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410331556.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和吉西他滨联合抗肿瘤的应用，药物组合包括肿瘤新抗原DNA疫苗和吉西他滨，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明采用新抗原DNA疫苗和吉西他滨联合用药组肿瘤质量约为Control组的24％，具有显著性差异，组合抗肿瘤治疗效果更好，为后期临床试验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117919389B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410331405.7
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗，具体的，所述DNA疫苗以PVAX1为原始载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述抗原表达单元BamHI和EcoRI酶切位点之间插入有TMGs序列，本发明设计的疫苗可以显著减缓肿瘤的生长速度，改善疫苗发挥作用时的免疫微环境，招募更多的免疫细胞，提高疫苗的有效性。
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公开(公告)号：CN111690689A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010492764.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/877 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种人源化CCR2基因改造动物模型的构建方法及其应用，涉及生物技术领域。本发明构建的人源化CCR2基因改造动物模型能够加速与人CCR2基因或蛋白相关的领域的研究进展，例如利用人源化CCR2基因改造动物模型代替人试药，为进行CCR2靶点药物的临床前实验提供有效的模型和有力的工具。优选的，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将鼠源的Ccr2基因替换为人源的CCR2基因，构建能与抗人源CCR2抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，可用于筛选和评价针对人CCR2基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。
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公开(公告)号：CN105560302B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201410532120.6
申请日：2014-10-10
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: A61K36/185 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用。本发明首次发现老鹳草水提取物有抗血管生成作用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，老鹳草水提物能够显著抑制斑马鱼的血管生成，说明老鹳草水提物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，并应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化、血管性痴呆、子宫内膜异位症等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118304418A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410331609.0
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和GABA抑制剂联合抗肿瘤的应用，药物组合包括肿瘤新抗原DNA疫苗和GABA抑制剂，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明采用疫苗+GABA抑制剂联合用药组肿瘤质量约为Control组的33％，具有显著性差异，组合抗肿瘤治疗效果更好，为后期临床试验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113082193A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110378353.5
申请日：2021-04-08
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司
IPC: A61K38/17 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了受调节的内分泌特异性蛋白18及其基因的用途，涉及生物医药技术领域。本发明公开了受调节的内分泌特异性蛋白18以及编码该蛋白的核酸分子在用于治疗具有社交障碍症状的精神疾病中的应用。本发明为具有社交障碍症状的精神疾病的治疗提供了新的药物选择，也为此类精神疾病的诊断或辅助诊断提供了新的标志物。
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公开(公告)号：CN112522316A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011475952.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本申请提供一种人源化KDR基因改造动物模型的构建方法及其应用，涉及基因工程技术领域。本申请构建的人源化KDR基因改造动物模型能够加速与人KDR基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的，本申请利用同源重组基因编辑技术，在免疫系统健全的小鼠上，将鼠源的Kdr基因替换为人源的KDR基因，构建能与抗人源KDR抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，并且保留了完整的免疫系统，可用于筛选和评价针对人KDR基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。
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公开(公告)号：CN118512581A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410331526.1
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/616 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和阿司匹林组合抗肿瘤的应用，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明通过肿瘤新抗原DNA疫苗联合阿司匹林(ASA)体内动物实验，证明了疫苗联合阿司匹林组合抗肿瘤的有效性，减缓了肿瘤生长速度，延长了受试者的生存周期。
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公开(公告)号：CN116286974A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310137565.3
申请日：2023-02-20
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种同时表达Cas13b和针对拟下调靶基因sgRNA的载体及其在制备转基因动物中的应用。针对目的基因，运用CRISPR‑Cas9技术以及同源重组原理，在小鼠Rosa26基因位点exon1与exon2之间定点插入此种类载体表达框，获得可以靶向拟敲降目的基因的基因修饰动物模型。这一模型可以针对拟下调基因的mRNA，利用CRISPR/Cas13靶向沉默mRNA单链的特性，下调其目的基因转录组的表达水平。这一载体模型具有在体内高效下调目标基因转录组水平的能力，针对不同的基因的敲降仅需更换不同的sgRNA序列即可实现。此载体可以应用到疾病的相关基因通路的研究，相较传统RNAi转基因动物模型，有更高效便捷的优点。
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