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公开(公告)号:CN107974463B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN201610915847.1
申请日:2016-10-20
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/50
Abstract: 本发明提供了Slc6a11基因及其蛋白的用途,具体地,本发明提供了一种非人哺乳动物的痛觉耐受动物模型的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)提供一非人哺乳动物胚胎干细胞,将所述细胞中的Slc6a11基因失活,得到Slc6a11基因失活的胚胎干细胞;(2)利用所述的Slc6a11基因失活的胚胎干细胞和一野生型囊胚,制备一嵌合囊胚;(3)利用所述的嵌合囊胚,制备痛觉耐受动物模型。本发明提供的痛觉耐受动物模型对痛觉刺激不敏感,可以被用于痛觉的相关研究,并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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公开(公告)号:CN113278651A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN202110587856.3
申请日:2021-05-28
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了控制同一靶基因在宿主中以不同剂量进行表达的方法及产品,在插入序列中,外源强启动子两端设置了两个终止元件,每个终止元件两端具有不同的重组酶识别位点序列,当插入到宿主基因组编码外显子之前的内含子之中时,两个终止元件将阻止启动子的功能从而抑制靶基因表达,而通过不同的重组酶控制相应的终止元件及启动子的剔除实现内源启动子或外源强启动子调控的基因低剂量或高剂量表达。
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公开(公告)号:CN112725379A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110107655.9
申请日:2021-01-27
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种人源化CD40基因改造动物模型的构建方法及应用,涉及基因工程领域。本发明成功制备CD40基因人源化的模式动物,该模型体内可正常表达人源化CD40蛋白,可用于CD40基因功能研究、人源CD40抗体的筛选和评价。利用本发明制备的动物模型可用于针对人CD40靶位点的药物筛选、药效研究、免疫相关疾病和肿瘤治疗等应用,加快新药研发过程,节约时间和成本,降低药物开发风险。对于研究CD40蛋白的功能和肿瘤药物筛选提供了有力工具。
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公开(公告)号:CN112608942A
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN202011519216.0
申请日:2020-12-21
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本申请提供一种TNFRSF1B基因人源化动物模型的构建方法及应用。本申请构建的人源化TNFRSF1B基因改造动物模型能够加速与人TNFRSF1B基因或蛋白相关的领域的研究进展,例如利用人源化TNFRSF1B基因改造动物模型代替人试药,为进行TNFRSF1B靶点药物的临床前实验提供有效的模型和有力的工具。
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公开(公告)号:CN107974463A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201610915847.1
申请日:2016-10-20
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/50
CPC classification number: C12N15/877 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/075 , A01K2227/10 , A01K2267/0393 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/6893 , G01N2800/2842
Abstract: 本发明提供了Slc6a11基因及其蛋白的用途,具体地,本发明提供了一种非人哺乳动物的痛觉耐受动物模型的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)提供一非人哺乳动物胚胎干细胞,将所述细胞中的Slc6a11基因失活,得到Slc6a11基因失活的胚胎干细胞;(2)利用所述的Slc6a11基因失活的胚胎干细胞和一野生型囊胚,制备一嵌合囊胚;(3)利用所述的嵌合囊胚,制备痛觉耐受动物模型。本发明提供的痛觉耐受动物模型对痛觉刺激不敏感,可以被用于痛觉的相关研究,并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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公开(公告)号:CN112608942B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202011519216.0
申请日:2020-12-21
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本申请提供一种TNFRSF1B基因人源化动物模型的构建方法及应用。本申请构建的人源化TNFRSF1B基因改造动物模型能够加速与人TNFRSF1B基因或蛋白相关的领域的研究进展,例如利用人源化TNFRSF1B基因改造动物模型代替人试药,为进行TNFRSF1B靶点药物的临床前实验提供有效的模型和有力的工具。
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公开(公告)号:CN113862299B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202111062589.4
申请日:2021-06-02
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种同源重组载体,所述同源重组载体包括:同源左臂,引物P2,插入片段,引物P3以及同源右臂,其中所述引物P2和P3能够扩增包含基因同源重组位点的序列。本发明进一步提供了基于所述同源重组载体的同源重组PCR鉴定方法。利用该方法,目的片段无论是否整合到了基因组正确位置,引物对均会有PCR产物扩增出,可对结果做出快速判断,有效降低假阴性情况的发生,提高鉴定效率,从而提高了鉴定的准确性。本发明通过对利用同源重组制备的小鼠胚胎干细胞系和基因敲入小鼠模型的鉴定,说明本发明的载体具有高效的鉴定优势,适用于同源重组细胞系和动物模型的建立。
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公开(公告)号:CN113621578B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202110911178.1
申请日:2021-08-10
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种细胞毒性T细胞示踪系统以及动物模型的构建方法及应用,细胞毒性T细胞示踪系统包括同源重组载体、Cas9 mRNA、gRNA、模式生物目的细胞,所述同源重组载体包括重组左臂、核糖体接入位点、第一报告基因、自剪切多肽、第二报告基因、重组右臂,以及基于T细胞示踪系统获得的动物模型。该模型可以实现小鼠内源CD8基因驱动Akaluciferase(Akaluc)荧光素酶和绿色荧光蛋白表达;在活体成像系统下,可(56)对比文件Gisela等.Imaging of luciferase andGFP-transfected human tumours in nudemice《.Luminescence》.2003,
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公开(公告)号:CN113278651B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110587856.3
申请日:2021-05-28
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了控制同一靶基因在宿主中以不同剂量进行表达的方法及产品,在插入序列中,外源强启动子两端设置了两个终止元件,每个终止元件两端具有不同的重组酶识别位点序列,当插入到宿主基因组编码外显子之前的内含子之中时,两个终止元件将阻止启动子的功能从而抑制靶基因表达,而通过不同的重组酶控制相应的终止元件及启动子的剔除实现内源启动子或外源强启动子调控的基因低剂量或高剂量表达。
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公开(公告)号:CN112522316B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202011475952.0
申请日:2020-12-14
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本申请提供一种人源化KDR基因改造动物模型的构建方法及其应用,涉及基因工程技术领域。本申请构建的人源化KDR基因改造动物模型能够加速与人KDR基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的,本申请利用同源重组基因编辑技术,在免疫系统健全的小鼠上,将鼠源的Kdr基因替换为人源的KDR基因,构建能与抗人源KDR抗体相互作用的小鼠模型,该模型与普通小鼠相比,实现了关键靶分子的人源化改造,并且保留了完整的免疫系统,可用于筛选和评价针对人KDR基因的药物,是非常理想的临床前药物测试模型。
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