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公开(公告)号：CN117919389B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410331405.7
申请日：2024-03-22
申请人： 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗，具体的，所述DNA疫苗以PVAX1为原始载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述抗原表达单元BamHI和EcoRI酶切位点之间插入有TMGs序列，本发明设计的疫苗可以显著减缓肿瘤的生长速度，改善疫苗发挥作用时的免疫微环境，招募更多的免疫细胞，提高疫苗的有效性。
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公开(公告)号：CN118512581A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410331526.1
申请日：2024-03-22
申请人： 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC分类号： A61K39/00 , A61K31/616 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和阿司匹林组合抗肿瘤的应用，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明通过肿瘤新抗原DNA疫苗联合阿司匹林(ASA)体内动物实验，证明了疫苗联合阿司匹林组合抗肿瘤的有效性，减缓了肿瘤生长速度，延长了受试者的生存周期。
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公开(公告)号：CN118304418A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410331609.0
申请日：2024-03-22
申请人： 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和GABA抑制剂联合抗肿瘤的应用，药物组合包括肿瘤新抗原DNA疫苗和GABA抑制剂，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明采用疫苗+GABA抑制剂联合用药组肿瘤质量约为Control组的33％，具有显著性差异，组合抗肿瘤治疗效果更好，为后期临床试验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118304391A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410331577.4
申请日：2024-03-22
申请人： 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC分类号： A61K39/00 , A61K31/198 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和Glutamine联合抗肿瘤的应用，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明通过肿瘤新抗原DNA疫苗联合Glutamine体内动物实验，证明了疫苗联合Glutamine组合抗肿瘤的有效性，减缓了肿瘤生长速度，延长了受试者的生存周期。
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公开(公告)号：CN117919389A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410331405.7
申请日：2024-03-22
申请人： 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗，具体的，所述DNA疫苗以PVAX1为原始载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述抗原表达单元BamHI和EcoRI酶切位点之间插入有TMGs序列，本发明设计的疫苗可以显著减缓肿瘤的生长速度，改善疫苗发挥作用时的免疫微环境，招募更多的免疫细胞，提高疫苗的有效性。
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公开(公告)号：CN118304390A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410331556.2
申请日：2024-03-22
申请人： 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC分类号： A61K39/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和吉西他滨联合抗肿瘤的应用，药物组合包括肿瘤新抗原DNA疫苗和吉西他滨，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明采用新抗原DNA疫苗和吉西他滨联合用药组肿瘤质量约为Control组的24％，具有显著性差异，组合抗肿瘤治疗效果更好，为后期临床试验奠定了基础。
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