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公开(公告)号:CN103709410B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310643667.9
申请日:2013-12-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感两亲性嵌段共聚物及其自组织胶束、用途;其结构式为式(I)所示:其中,n为1~300中的任意一个整数,m为1~100中的任意一个整数,R为式(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所示的结构:其中,t=1或2。本发明化合物合成原料简单易得,合成过程均为常规反应,反应条件温和,可以大量制备;由该类嵌段共聚物自组装而成的胶束可用于药物运输载体。
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公开(公告)号:CN105254899A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510666681.X
申请日:2015-10-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明提供了一种基于分子胶的PLA-PEG两亲性多嵌段共聚物,其结构如式I所示:其中,n为2~200之间的任意整数,m为2~150之间的任意整数,t为1或2。所述的基于分子胶的PLA-PEG两亲性多嵌段共聚物的制备方法包括如下步骤:分别制备亲水片段化合物S3-PEG-S3和疏水片段化合物Z1-PLA-Z1将所述亲水片段化合物S3-PEG-S3和疏水片段化合物Z1-PLA-Z1进行氧化反应,得到所述PLA-PEG两亲性多嵌段共聚物本发明具有如下的有益效果:使用凝胶色谱技术对该多嵌段共聚物进行分析表征,通过合成基于分子胶的两亲性多嵌段共聚物的表征的对照组共聚物,有效准确地计算每个嵌段在该共聚物中的百分含量。
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公开(公告)号:CN103804447B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410055242.0
申请日:2014-02-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07H19/167 , C07H19/173 , C07H19/20 , C07H1/00 , C07H1/04 , C09K11/06 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种氮杂化鸟嘌呤核苷及其合成方法和在DNA测序中的用途;所述合成方法包括如下步骤:式(Ⅲ)化合物在碱性条件下去保护基得式(Ⅱ)化合物;进一步去甲基得式(Ⅰ)化合物,即7?去氮?7?卤素?8?氮?鸟嘌呤核苷;其中,R1为H或OH,R2为I、Br或Cl,R3为H或本发明的氮杂化鸟嘌呤核苷是用于DNA测序的新型试剂,与8位未取代氮的鸟嘌呤核苷相比,具有更好的碱基识别效果、更稳定的DNA链结构。同时,现有技术中8位氮取代鸟嘌呤核苷的合成方法复杂,产率低,尚未商业化生产,而本发明的合成方法所需原料简单易得,采用常规化学合成反应,且收率较高,适用于广泛推广使用。
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公开(公告)号:CN105254899B
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201510666681.X
申请日:2015-10-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明提供了一种基于分子胶的PLA‑PEG两亲性多嵌段共聚物,其结构如式I所示:其中,n为2~200之间的任意整数,m为2~150之间的任意整数,t为1或2。所述的基于分子胶的PLA‑PEG两亲性多嵌段共聚物的制备方法包括如下步骤:分别制备亲水片段化合物S3‑PEG‑S3和疏水片段化合物Z1‑PLA‑Z1将所述亲水片段化合物S3‑PEG‑S3和疏水片段化合物Z1‑PLA‑Z1进行氧化反应,得到所述PLA‑PEG两亲性多嵌段共聚物本发明具有如下的有益效果:使用凝胶色谱技术对该多嵌段共聚物进行分析表征,通过合成基于分子胶的两亲性多嵌段共聚物的表征的对照组共聚物,有效准确地计算每个嵌段在该共聚物中的百分含量。
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公开(公告)号:CN103819523A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410030095.1
申请日:2014-01-22
IPC: C07H19/167 , C07H1/00 , C07H19/173 , C07H19/20
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种7-去氮-7-卤素鸟嘌呤核苷的合成方法;所述方法包括如下步骤:式(III)化合物在碱性条件下去保护基得式(IV1)或(IV2)化合物;进一步去甲基得式(I)化合物,即所述7-去氮-7-卤素鸟嘌呤核苷;其中,R1为H或OH,R2为I、Br或Cl,R3为H或本发明合成的7-去氮-7-卤素-鸟嘌呤核苷是在DNA测序、标记、延伸等生物学领域广泛使用的基本原料,目前其销售价格很高,且合成方法复杂,难以控制;而本发明的合成方法所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用。
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公开(公告)号:CN103804447A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410055242.0
申请日:2014-02-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07H19/167 , C07H19/173 , C07H19/20 , C07H1/00 , C07H1/04 , C09K11/06 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种氮杂化鸟嘌呤核苷及其合成方法和在DNA测序中的用途;所述合成方法包括如下步骤:式(Ⅲ)化合物在碱性条件下去保护基得式(Ⅱ)化合物;进一步去甲基得式(Ⅰ)化合物,即7-去氮-7-卤素-8-氮-鸟嘌呤核苷;其中,R1为H或OH,R2为I、Br或Cl,R3为H或本发明的氮杂化鸟嘌呤核苷是用于DNA测序的新型试剂,与8位未取代氮的鸟嘌呤核苷相比,具有更好的碱基识别效果、更稳定的DNA链结构。同时,现有技术中8位氮取代鸟嘌呤核苷的合成方法复杂,产率低,尚未商业化生产,而本发明的合成方法所需原料简单易得,采用常规化学合成反应,且收率较高,适用于广泛推广使用。
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公开(公告)号:CN103819523B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410030095.1
申请日:2014-01-22
IPC: C07H19/167 , C07H1/00 , C07H19/173 , C07H19/20
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种7-去氮-7-卤素鸟嘌呤核苷的合成方法;所述方法包括如下步骤:式(III)化合物在碱性条件下去保护基得式(IV1)或(IV2)化合物;进一步去甲基得式(I)化合物,即所述7-去氮-7-卤素鸟嘌呤核苷;其中,R1为H或OH,R2为I、Br或Cl,R3为H或本发明合成的7-去氮-7-卤素-鸟嘌呤核苷是在DNA测序、标记、延伸等生物学领域广泛使用的基本原料,目前其销售价格很高,且合成方法复杂,难以控制;而本发明的合成方法所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用。
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公开(公告)号:CN103709410A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310643667.9
申请日:2013-12-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感两亲性嵌段共聚物及其自组织胶束、用途;其结构式为式(I)所示:其中,n为1~300中的任意一个整数,m为1~100中的任意一个整数,R为式(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所示的结构:其中,t=1或2。本发明化合物合成原料简单易得,合成过程均为常规反应,反应条件温和,可以大量制备;由该类嵌段共聚物自组装而成的胶束可用于药物运输载体。
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