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公开(公告)号：CN102814190A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210271682.0
申请日：2012-08-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01J29/08 , B01J29/89 , B01J29/60 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/70 , C07C251/44 , C07C249/04
Abstract: 本发明公开了一种沸石/介孔二氧化硅复合微球催化剂及其制备方法。该复合微球催化剂包含介孔二氧化硅和微孔沸石，其制备步骤如下：首先，将阳离子季铵盐表面活性剂、酸和醇加入到水中，搅拌溶解；然后向上述溶液中滴加硅源；控制溶液的温度和转速，再向溶液中加入沸石悬浮液，并反应5-30小时；将新制的样品晶化、过滤、洗涤、干燥；最后，焙烧烘干的样品，脱除模板剂。本发明的沸石/介孔二氧化硅复合微球催化剂粒径均一，具有和原沸石粉末一样高的催化性能；其制备方法操作简单，设备要求低，产物产量高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107790733A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711107917.1
申请日：2017-11-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米铜粉的制备方法，将一定比例的铜粉，铝粉与过程控制剂混合后置于球磨罐中，在氩气气氛中进行低速混粉一段时间，使铜粉和铝粉混合均匀。随后进行高速球磨一段时间，获得铜铝混合粉末。随后将所述铜铝混合粉末置于管式炉内以400-600℃保温一段时间，进行热处理退火。最后采用酸溶液或碱溶液进行去合金化处理，获得纳米铜粉。该方法原料低廉，设备简单，工序高效，通过调控球磨时间和热处理制度能够调控最终铜粉产物的粒径和结构，有利于大批量生产纳米铜粉。
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公开(公告)号：CN102432425B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110304617.9
申请日：2011-10-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C15/50 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07C1/32 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C59/64 , C07C51/16 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D317/12
Abstract: 本发明公开一种1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物制备方法及应用，以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂，将烯丙基碳酸酯类化合物和芳基硼酸类化合物反应制得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物。该方法所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，利用手性底物可以得到构型翻转的手性产物，手性转化率高，所得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化，可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。
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公开(公告)号：CN102512687B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110418598.2
申请日：2011-12-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种药物技术领域的pH响应的抗癌药物制剂及其制备方法；所述抗癌药物制剂包含抗癌活性药物、白蛋白和Zn离子，其中所述Zn离子与所述抗癌活性物质之间有配位键的形成；其制备方法包括如下步骤：(a)采用常规方法制备白蛋白颗粒；(b)将白蛋白颗粒加入到锌盐的乙醇溶液中，离心或过滤，获得白蛋白-锌颗粒；(c)将白蛋白-锌颗粒加入到含有抗癌活性药物的溶液中，离心、过滤或直接冻干，获得所述pH响应的抗癌药物制剂。本发明的pH响应的抗癌药物制剂对pH响应敏感，保证了抗癌药物在血液循环时基本不释放，在抗癌部位大量释放，提高了抗癌药物的靶向性同时，毒性小；选用白蛋白作为高分子材料，毒性低，生物相容性好，安全性高。
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公开(公告)号：CN102432425A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110304617.9
申请日：2011-10-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C15/50 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07C1/32 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C59/64 , C07C51/16 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D317/12
Abstract: 本发明公开一种1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物制备方法及应用，以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂，将烯丙基碳酸酯类化合物和芳基硼酸类化合物反应制得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物。该方法所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，利用手性底物可以得到构型翻转的手性产物，手性转化率高，所得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化，可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107433328A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710861542.1
申请日：2017-09-21
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: B22F1/0055 , B22F1/0018 , B22F1/0044 , B22F1/0088 , B22F9/04 , B22F9/16 , B22F2001/0033 , B22F2009/043 , B22F2998/10 , B22F2999/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B22F2201/11
Abstract: 本发明公开了一种携带纳米铜晶体的片状铜粉及其制备方法。片状铜粉中铜片的厚度为100～500nm，铜片表面均匀附着纳米级别的铜晶体颗粒；制备方法包括以下步骤：首先铜粉与其他金属粉制备层片相间的铜合金化复合粉末；然后铜合金化复合粉末钝化后进行去合金化处理，除去铜合金化复合粉末中的其他金属；最后清洗、干燥去合金化的粉末得到携带纳米铜晶体的片状铜粉；本发明技术方案制备得到新型的片状铜粉末结构，具有更优异的导电、催化等性能；制备工艺方法缩短了球磨时间，简化了工艺流程，减少了杂质引入，简便易操作，适用于放大工业化生产。
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公开(公告)号：CN102367225B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201110304616.4
申请日：2011-10-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种萘普生的制备方法，以烯丙基碳酸酯类化合物和6-甲氧基-2-萘硼酸为原料，以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂进行烯丙基－芳基偶联反应，然后经过氧化反应制得萘普生。该制备方法路线只有两步，所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，环境友好，手性转化率高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107790733B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201711107917.1
申请日：2017-11-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米铜粉的制备方法，将一定比例的铜粉，铝粉与过程控制剂混合后置于球磨罐中，在氩气气氛中进行低速混粉一段时间，使铜粉和铝粉混合均匀。随后进行高速球磨一段时间，获得铜铝混合粉末。随后将所述铜铝混合粉末置于管式炉内以400‑600℃保温一段时间，进行热处理退火。最后采用酸溶液或碱溶液进行去合金化处理，获得纳米铜粉。该方法原料低廉，设备简单，工序高效，通过调控球磨时间和热处理制度能够调控最终铜粉产物的粒径和结构，有利于大批量生产纳米铜粉。
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公开(公告)号：CN108918257A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810769725.5
申请日：2018-07-13
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: G01N3/04 , G01N3/08 , G01N2203/0017 , G01N2203/0075 , G01N2203/0282 , G01N2203/0286 , G01N2203/04
Abstract: 本发明公开了一种Al及Al合金片状微型试样的拉伸夹具，包括万能试验机、拉伸机、上夹具、下夹具、盲孔凹槽四部分，所述万能试验机固定上下夹具的两端，拉伸机夹紧固定上、下夹具，所述上、下夹具位于拉伸夹具的中间，上、下夹具内有盲孔凹槽，通过卡合或者铰链的方式连接，上、下夹具间距可通过两端的拉伸机来调节。本发明装置适用于总长在5-30mm之间的所有种类Al及Al合金微型试样的拉伸，可以为微型试样提供准确的拉伸性能。
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公开(公告)号：CN102367225A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110304616.4
申请日：2011-10-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种萘普生的制备方法，以烯丙基碳酸酯类化合物和6-甲氧基-2-萘硼酸为原料，以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂进行烯丙基－芳基偶联反应，然后经过氧化反应制得萘普生。该制备方法路线只有两步，所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，环境友好，手性转化率高，适合于工业化生产。
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