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公开(公告)号：CN103319429A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310271756.5
申请日：2013-06-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/24 , C07D263/22 , B01J31/24 , C07C215/28 , C07C213/00
Abstract: 本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物具有潜在的生理活性，并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法，催化活性高，反应条件温和，反应原料方便易得，对映选择性高。
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公开(公告)号：CN103007928A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210518163.X
申请日：2012-12-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01J23/44 , C07C1/32 , C07C15/50 , C07C15/58 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C69/76 , C07C67/343
Abstract: 本发明提供了一种钯纳米颗粒催化剂的制备方法及应用，以醋酸钯与硼酸类化合物作用制备钯纳米颗粒催化剂。本发明方法制备的钯纳米颗粒在各种溶剂中分布均匀，制备方法简单，原料方便易得，反应条件温和。钯纳米颗粒催化剂应用于烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的偶联反应，无需添加有机配体及另外的稳定剂，催化活性高，手性转化率高。
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公开(公告)号：CN102924206B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210391104.0
申请日：2012-10-16
Applicant: 昆山天洋热熔胶有限公司 , 上海交通大学 , 上海天洋热熔粘接材料股份有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C1/32 , C07C15/50 , C07C15/58 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C69/76 , C07C69/618 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D317/12 , C07C13/28 , C07C49/223 , C07C45/68 , C07C59/64 , C07C51/16
Abstract: 本发明提供一种1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物的水相绿色制备方法及应用，以Pd(OAc)2为催化剂，水相中，无任何配体存在的条件下，将烯丙基碳酸酯类化合物和芳基硼酸类化合物反应制得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物。该方法所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，利用手性底物可以得到构型翻转的手性产物，手性转化率高，所得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化，可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103319429B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310271756.5
申请日：2013-06-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/24 , C07D263/22 , B01J31/24 , C07C215/28 , C07C213/00
Abstract: 本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物具有潜在的生理活性，并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法，催化活性高，反应条件温和，反应原料方便易得，对映选择性高。
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公开(公告)号：CN103007928B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210518163.X
申请日：2012-12-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01J23/44 , C07C1/32 , C07C15/50 , C07C15/58 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C69/76 , C07C67/343
Abstract: 本发明提供了一种钯纳米颗粒催化剂的制备方法及应用，以醋酸钯与硼酸类化合物作用制备钯纳米颗粒催化剂。本发明方法制备的钯纳米颗粒在各种溶剂中分布均匀，制备方法简单，原料方便易得，反应条件温和。钯纳米颗粒催化剂应用于烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的偶联反应，无需添加有机配体及另外的稳定剂，催化活性高，手性转化率高。
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公开(公告)号：CN102432425B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110304617.9
申请日：2011-10-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C15/50 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07C1/32 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C59/64 , C07C51/16 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D317/12
Abstract: 本发明公开一种1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物制备方法及应用，以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂，将烯丙基碳酸酯类化合物和芳基硼酸类化合物反应制得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物。该方法所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，利用手性底物可以得到构型翻转的手性产物，手性转化率高，所得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化，可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。
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公开(公告)号：CN102924206A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210391104.0
申请日：2012-10-16
Applicant: 昆山天洋热熔胶有限公司 , 上海交通大学 , 上海天洋热熔胶有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C1/32 , C07C15/50 , C07C15/58 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C69/76 , C07C69/618 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D317/12 , C07C13/28 , C07C49/223 , C07C45/68 , C07C59/64 , C07C51/16
Abstract: 本发明提供一种1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物的水相绿色制备方法及应用，以Pd(OAc)2为催化剂，水相中，无任何配体存在的条件下，将烯丙基碳酸酯类化合物和芳基硼酸类化合物反应制得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物。该方法所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，利用手性底物可以得到构型翻转的手性产物，手性转化率高，所得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化，可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。
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公开(公告)号：CN102432425A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110304617.9
申请日：2011-10-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C15/50 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07C1/32 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C59/64 , C07C51/16 , C07C69/76 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07D317/12
Abstract: 本发明公开一种1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物制备方法及应用，以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂，将烯丙基碳酸酯类化合物和芳基硼酸类化合物反应制得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物。该方法所使用的钯催化剂易于获得，反应条件温和，利用手性底物可以得到构型翻转的手性产物，手性转化率高，所得1，3－二取代－3－芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化，可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。
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