手性1,3-二取代-3-芳基丙烯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103467228A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310379798.0

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开一种手性1,3-二取代-3-芳基丙烯类化合物的制备方法,具体为:在有机溶剂中,以金属钯与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂,手性烯丙基醇化合物和芳基硼酸类化合物III R3B(OH)2发生烯丙基-芳基偶联反应,生成手性1,3-二取代-3-芳基丙烯类化合物本发明的方法所使用的手性烯丙醇及芳基硼酸原料易于获得,反应条件温和,手性转化率高,所得手性1,3-二取代-3-芳基丙烯类化合物易于转化和衍生化,可用于制备芳基丙酸类抗炎镇痛药。

    含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103319429A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310271756.5

    申请日:2013-06-27

    Abstract: 本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法,在有机溶剂中,在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下,乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物具有潜在的生理活性,并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法,催化活性高,反应条件温和,反应原料方便易得,对映选择性高。

    含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103319429B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201310271756.5

    申请日:2013-06-27

    Abstract: 本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法,在有机溶剂中,在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下,乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物具有潜在的生理活性,并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法,催化活性高,反应条件温和,反应原料方便易得,对映选择性高。

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