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公开(公告)号：CN117964570B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410123212.2
申请日：2024-01-30
IPC: C07D261/04 , C07D261/20 , C07D261/08 , C07D261/18 , C07D413/04 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种光介导绿色高效合成农药分子中间体异噁唑(啉)的方法，属于有机合成技术领域。氮气保护下，以对甲苯磺酰腙衍生物、烯烃/炔烃、亚硝酸叔丁酯为反应原料，在碱存在下，有机溶剂中光源下照射，分离纯化后得到异噁唑和异噁唑啉化合物。本发明通过对甲苯磺酰腙与烯烃/炔烃以及亚硝酸叔丁酯的三组分反应，高效合成了异噁唑和异噁唑啉类化合物。该方法具有原料廉价易得、操作简单、反应条件温和、原子经济性高、绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN116332850A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310129136.1
申请日：2023-02-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D231/54 , C07D491/107 , C07D471/10 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，提供了一种光催化合成吡唑和吡唑啉的方法，包括如下步骤：A、反应原料配制：将对甲苯磺酰腙衍生物、碱、水溶于溶剂中，置换惰性气体多次后密封；或者氩气保护下，先将含羰基化合物物质、对甲基苯磺酰肼溶于溶剂中，置换惰性气体多次后，在温度为55～65℃的条件下密封加热搅拌1～2h，然后密封环状态下加入碱和水；B、合成：将反应管置于456纳米光源下照射，光源距离反应管为2～6厘米，控制反应温度为25‑35℃，4～20小时后停止反应，分离纯化后得到吡唑和吡唑啉化合物。本发明原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为吡唑和吡唑啉的合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN117964570A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410123212.2
申请日：2024-01-30
IPC: C07D261/04 , C07D261/20 , C07D261/08 , C07D261/18 , C07D413/04 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种光介导绿色高效合成农药分子中间体异噁唑(啉)的方法，属于有机合成技术领域。氮气保护下，以对甲苯磺酰腙衍生物、烯烃/炔烃、亚硝酸叔丁酯为反应原料，在碱存在下，有机溶剂中光源下照射，分离纯化后得到异噁唑和异噁唑啉化合物。本发明通过对甲苯磺酰腙与烯烃/炔烃以及亚硝酸叔丁酯的三组分反应，高效合成了异噁唑和异噁唑啉类化合物。该方法具有原料廉价易得、操作简单、反应条件温和、原子经济性高、绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN116283937B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310364042.2
申请日：2023-04-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D213/74 , C07D471/04 , C07D307/81 , C07D413/06 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成芳基仲胺类化合物的方法，属于化学合成技术领域。惰性气体保护下，以对甲苯磺酰腙衍生物1和胺2为原料，在碱存在下，有机溶剂中将反应管427nm光源下照射4‑20小时，分离纯化后得到芳基仲胺类化合物3；本发明反应关键为通过缓慢释放供体/供体重氮物质，随后与多功能胺反应以实现N‑H插入；原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为N‑H插入合成胺类化合物提供了一条新途径，同时该策略还可以应用于β‑氨基酸的构建。
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公开(公告)号：CN116813440A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310779041.4
申请日：2023-06-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07B37/00 , C07D311/60 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D407/04 , C07F7/08 , C07D307/79 , C07C1/32 , C07C15/16 , C07C13/48 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D277/22 , C07D333/28 , C07D333/54
Abstract: 本发明公开了一种光催化实现C(sp2)‑C(sp3)偶联的方法，属于化学合成技术领域。包括如下步骤：A、反应原料配制：将对甲苯磺酰腙衍生物、添加剂和碱溶于溶剂中，置换惰性气体多次后密封；或氩气保护下，先将羰基化合物和对甲基苯磺酰肼溶于溶剂中，置换惰性气体多次后，在温度为25‑35℃条件下密封搅拌，然后密封状态下加入芳基硼酸、添加剂和碱；B、偶联合成：将反应管置于390‑405nm光源下照射，光源距离反应管2～6cm，控温25‑35℃下反应6～24小时，分离纯化后得到C(sp2)‑C(sp3)偶联的产物。本发明原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为C(sp2)‑C(sp3)偶联提供了一条新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116253608A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310066758.4
申请日：2023-02-06
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07C1/207 , C07C13/48 , C07C15/44 , C07C15/52 , C07C17/35 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C1/32 , C07C13/32 , C07C37/06 , C07C39/17 , C07C41/18 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C67/317 , C07C69/618 , C07C69/753 , C07J9/00 , C07D223/16 , C07D213/16 , C07D211/46 , C07D205/08
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成烯烃的方法，包括以下步骤：在氩气保护下，将摩尔比为1:(1～2)的酮、对甲基苯磺酰肼溶于溶剂中，置换氩气三次，密封后在温度为55～65℃的条件下加热搅拌1～2h，加入碱，碱与酮的摩尔比为(1～3):1，456纳米光源下光照，光源距离反应管为4～8厘米，控制温度为25‑35℃，4～12小时后停止反应，得到所述烯烃化合物。本发明原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为烯烃的合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN117645523A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311622179.X
申请日：2023-11-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07B41/04 , C07C41/01 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07C69/712
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成多氟取代烷基醚的方法，属于医药中间体领域。在氩气保护下，将对甲基苯磺酰腙、无机碱、多氟取代烷基醇和反应溶剂混合，密封后在40W 390nm Kessil lamps光源下光照，光源距离反应管为4‑8厘米，控制温度为25‑35℃，4‑16小时后停止反应，得到多氟取代烷基醚化合物。本发明原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为多氟取代烷基醚的合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN116283937A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310364042.2
申请日：2023-04-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D213/74 , C07D471/04 , C07D307/81 , C07D413/06 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成芳基仲胺类化合物的方法，属于化学合成技术领域。惰性气体保护下，以对甲苯磺酰腙衍生物1和胺2为原料，在碱存在下，有机溶剂中将反应管427nm光源下照射4‑20小时，分离纯化后得到芳基仲胺类化合物3；本发明反应关键为通过缓慢释放供体/供体重氮物质，随后与多功能胺反应以实现N‑H插入；原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为N‑H插入合成胺类化合物提供了一条新途径，同时该策略还可以应用于β‑氨基酸的构建。
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公开(公告)号：CN114533463A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210058160.6
申请日：2022-01-19
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明公开了腰椎斜板法平台及其操作方法。腰椎斜板法平台，包括机架；还包括下腰部摇摆平台，机架上安装有下腰部摇摆平台，下腰部摇摆平台包括驱动机构以及摇摆板组件，驱动机构带动摇摆板组件旋转；摇摆板组件包括上下设置的摇摆板以及转接板，驱动机构与转接板传动连接，摇摆板与转接板以前后方向为可转动方向转动连接；摇摆板上安装有下腰部固定机构；摇摆板组件还包括左右设置的左平衡气缸以及右平衡气缸，左平衡气缸与右平衡气缸伸出到位时，摇摆板与转接板同步运动；摇摆板组件还包括左右设置的左冲击气缸以及右冲击气缸，左冲击气缸或者右冲击气缸伸出到位后，摇摆板相对于转接板旋转。本发明可以代替推拿医师操作腰椎斜板法。
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公开(公告)号：CN119345186A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411476408.6
申请日：2024-10-22
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/397 , A61K31/4155 , A61K31/4166 , A61P35/00 , A61P13/08
Abstract: 本发明涉及依折麦布衍生物在制备抗前列腺癌药物中的应用，属于药物化学技术领域。所述依折麦布衍生物L14通式结构为：#imgabs0#其可制备不依赖雄激素受体通路用于治疗CRPC和NEPC新药，提高临床疗效及增加临床用药选择。该小分子L14‑8(R1＝R2＝‑C(O)CH＝CH2)可体外特异性抑制前列腺癌细胞的增殖，在体内也可抑制前列腺肿瘤生长；联合用药方面：AR拮抗剂与低剂量小分子L14‑8联合使用可显著提高CRPC和NEPC对AR拮抗剂敏感性，从而可能抑制AR拮抗剂诱导的耐药性，提高其临床效益。
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