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公开(公告)号:CN1222315C
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN97181499.6
申请日:1997-12-23
申请人: 拜奥根有限公司
CPC分类号: A61K47/183 , A61K9/0019 , A61K38/215
摘要: 描述了pH在4.0与7.2之间的液体干扰素组合物。该组合物包含β-干扰素和约0.3至5重量%的一种稳定剂,该稳定剂是氨基酸,其选自酸性氨基酸、精氨酸和甘氨酸。如果需要的话,加入盐以提供足够的离子强度。该液体组合物预先不经过冻干,预先也不被空化。该液体优选包含在一个容器中,该容器具有至少一个与该液体接触的表面,该表面涂有一种对β-干扰素的吸附作用显惰性的材料。也描述了一种用于液体干扰素制剂胃肠外给药的试剂盒和一种用于稳定液体干扰素组合物的方法。
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公开(公告)号:CN1202864C
公开(公告)日:2005-05-25
申请号:CN98806341.7
申请日:1998-05-15
申请人: 拜奥根有限公司 , (由海军研究总部部长代表的)美利坚合众国
IPC分类号: A61K39/395 , A61K38/17 , A61K31/573 , A61K38/13 , A61K31/445
CPC分类号: A61K38/13 , A61K31/00 , A61K31/445 , A61K31/57 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K39/39541 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K14/70521 , C07K16/2875 , C07K2317/24 , A61K2300/00
摘要: 本文公布的组合物和方法依赖这样一个发现:对组织移植物的排斥可单用CD40:CD154结合阻断抑制物,或联合应用其它免疫调节剂或免疫抑制剂进行抑制。一种有利的协同性联合包括CD40:CD154结合阻断物和CD28信号传导阻断物。CD40:CD154结合阻断物的一个实例为抗CD154单克隆抗体,如具有5c8单克隆抗体的抗原特异性结合特征的抗体。CD28信号传导阻断物的一个实例为CTLA4-Ig融合蛋白。所公布的组合物和方法出乎意料地可用于延长受体内移植组织的存活时间,逆转急性移植排斥反应,并减少移植组织衰竭的免疫学并发症。
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公开(公告)号:CN1332749A
公开(公告)日:2002-01-23
申请号:CN99815261.7
申请日:1999-12-03
申请人: 拜奥根有限公司
发明人: K·默里
IPC分类号: C07K14/02 , C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/576 , A61K39/385 , A61K39/295 , A61K39/29
CPC分类号: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/5258 , A61K2039/6075 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/70 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2469/20 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/396 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/484 , Y02A50/53 , Y02A50/54 , Y02A50/58 , Y02A50/59 , Y02A50/60 , Y10S530/806 , Y10S530/81
摘要: 本发明涉及特征在于多种免疫原特异性的乙型肝炎病毒(“HBV”)核心抗原颗粒。更具体而言,本发明涉及含有通过配体与之交联的免疫原、表位或其他相关结构的HBV核心抗原颗粒,这些配体是可与HBV核心蛋白选择性结合的HBV衣壳结合肽。这些颗粒可用作不同免疫原性表位包括HBV衣壳结合肽的输送系统,它们也通过阻断HBV核心蛋白与HBV表面蛋白之间的相互作用有利地抑制并干扰HBV病毒装配。不同免疫原的混合物、HBV衣壳结合肽配体或两者可与同一HBV核心颗粒交联。产生的这些多成份或多价HBV核心颗粒可有利地用于治疗和预防疫苗和组合物中,以及诊断组合物和使用它们的方法中。
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公开(公告)号:CN1323225A
公开(公告)日:2001-11-21
申请号:CN99812202.5
申请日:1999-10-15
申请人: 拜奥根有限公司
CPC分类号: A61K47/60 , A61K38/215 , A61K47/59 , A61K47/61 , Y10S930/142
摘要: 包含与含有聚亚烷基二醇部分的聚合物偶联的干扰素-β-1a的干扰素β多肽,其中干扰素-β-1a和聚亚烷基二醇部分的排列使得干扰素-β-1a的活性相对于干扰素β的另一种治疗性形式(干扰素-β-1b)有所增强,而且展示的活性与非缀合干扰素-β-1a相比没有降低。本发明的缀合物在治疗性以及非治疗性(如诊断性)应用中可以有效采用。
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公开(公告)号:CN1607005A
公开(公告)日:2005-04-20
申请号:CN200410007059.X
申请日:1996-07-19
申请人: 拜奥根有限公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC分类号: C07K14/7151 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/715 , C07K16/241 , C07K16/2866 , C07K16/2878 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , Y10S514/825 , Y10S514/866 , Y10S514/885 , Y10S514/903 , Y10S930/143
摘要: 本发明涉及包括“淋巴毒素-β受体阻滞剂”的组合物和方法,其阻碍淋巴毒素-β受体的信号传导。淋巴毒素-β受体的阻滞剂用于治疗淋巴细胞介导的免疫疾病,特别是阻碍Th1细胞介导的免疫应答。本发明涉及淋巴毒素-β受体胞外结构域的可溶形式,这一结构域可作为淋巴毒素-β受体的阻滞剂。本发明也涉及抗淋巴毒素-β受体或其配体表面淋巴毒素的抗体的应用,它可作为淋巴毒素-β受体的阻滞剂。本发明还提供了选择可溶性受体、抗体和其它阻碍LT-β受体信号传导的试剂的一种新的筛选方法。
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公开(公告)号:CN1195778C
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN96196380.8
申请日:1996-07-11
申请人: 拜奥根有限公司
发明人: K-C·林 , S·P·阿达姆斯 , A·C·卡斯特罗 , C·N·齐默曼 , J·H·奎尔沃 , W-C·李 , C·E·哈默德 , M·B·卡尔特 , R·G·阿尔奎斯特 , C·L·恩斯格尔
IPC分类号: C07K14/78 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/10 , A61K38/04 , A61K38/39 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号: C07K5/0821 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/021 , C07K5/06034 , C07K5/06113 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0819 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1016 , C07K5/1024 , C07K14/78 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/863 , Y10S514/866 , Y10S514/885 , Y10S514/903 , Y10S530/868
摘要: 本发明涉及用于抑制和防止细胞粘附和细胞粘附媒介的病理的新型化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物配制剂和使用它们抑制和防止细胞粘附和细胞粘附媒介的病理的方法。本发明的化合物和药物组合物能够用作治疗剂或预防剂。它们尤其适合于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。
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公开(公告)号:CN1163509C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN97195466.6
申请日:1997-05-07
申请人: 拜奥根有限公司
发明人: M·萨尼科拉-纳德尔 , C·赫辛 , R·L·卡特
CPC分类号: C07K14/47 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K14/71 , C07K2319/00 , Y02A50/401
摘要: 本发明涉及编码Ret配体(RetL9)的核苷酸序列以及通过用RetLDNA或蛋白处理细胞和哺乳动物受治疗者以刺激神经和肾的生长的方法。本发明提供了分离纯化的编码RetL的DNA分子,含有任何RetL的核苷酸序列,特别包括鼠retL1 cDNA(SEQ ID NO:1),人部分RetL1cDNA(SEQ ID NO:8),人全长retL1 cDNA(SEQ ID NO:10),人retL2cDNA(SEQID NO:12),鼠retL3 cDNA(SEQ ID NO:12)或人retL3cDNA(SEQ ID NO:16),人部分retL3 cDNA(SEQ ID NO:18)或人retL3 cDNA (SEQ ID NO:20)。本发明进一步提供了RetL蛋白,具有包括大鼠RetL1(SEQ ID NO:2),人部分RetL1(SEQ ID NO:9),人全长RetL(SEQ ID NO:11),人RetL2(SEQ ID NO:13),鼠RetL3(SEQ ID NO:17),人部分RetL3(SEQ ID NO:19)或人RetL3(SEQID NO:21)的氨基酸序列。
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公开(公告)号:CN1146441C
公开(公告)日:2004-04-21
申请号:CN96196770.6
申请日:1996-07-19
申请人: 拜奥根有限公司
IPC分类号: A61K38/17 , A61K39/395 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61P37/00 , A61P31/04 , A61P31/06
CPC分类号: C07K14/7151 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/715 , C07K16/241 , C07K16/2866 , C07K16/2878 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , Y10S514/825 , Y10S514/866 , Y10S514/885 , Y10S514/903 , Y10S930/143
摘要: 本发明涉及包括“淋巴毒素-β受体阻滞剂”的组合物和方法,其阻碍淋巴毒素-β受体的信号传导。淋巴毒素-β受体的阻滞剂用于治疗淋巴细胞介导的免疫疾病,特别是阻碍Th1细胞介导的免疫应答。本发明涉及淋巴毒素-β受体胞外结构域的可溶形式,这一结构域可作为淋巴毒素-β受体的阻滞剂。本发明也涉及抗淋巴毒素-β受体或其配体表面淋巴毒素的抗体的应用,它可作为淋巴毒素-β受体的阻滞剂。本发明还提供了选择可溶性受体、抗体和其它阻碍LT-β受体信号传导的试剂的一种新的筛选方法。
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公开(公告)号:CN1333819A
公开(公告)日:2002-01-30
申请号:CN99815695.7
申请日:1999-12-16
申请人: 拜奥根有限公司
IPC分类号: C12N5/10 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , A61K38/00 , C07K14/705 , C07K14/525
CPC分类号: C12P21/00 , A61K38/00 , C07K14/70578 , C07K14/7151 , C07K2319/00 , C12P21/02
摘要: 本发明涉及通过在低温下在培养系统中培养编码期望融合体的DNA转化的宿主,从而使错折叠或错桥接蛋白质形式最小化的对于其配体具有高亲和性的蛋白质-免疫球蛋白融合体形式的高产率表达的方法。所述宿主细胞可以是转化的哺乳动物,昆虫,酵母或细菌细胞。所述蛋白质-免疫球蛋白融合体可以包括TNF或TNF-受体家族的一员,例如淋巴毒素-β或淋巴毒素-β受体。本发明还涉及含有所述蛋白质-免疫球蛋白融合体的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1333785A
公开(公告)日:2002-01-30
申请号:CN99812213.0
申请日:1999-10-15
申请人: 拜奥根有限公司
IPC分类号: C07K14/565 , C12N15/62 , C07K19/00
CPC分类号: C07K14/565 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要: 描述了一种包括糖基化干扰素-β(X)的氨基酸序列的具有氨基酸序列X-Y-Z的融合多肽或者其部分;Y是任选的连接体部分;和Z是包括除了糖基化干扰素-β以外的一种多肽的至少一部分的多肽。优选X是人干扰素-β-1a。也描述了干扰素-β-1a的突变体。
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