公开(公告)号：CN119110726A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202380036206.7

申请日：2023-03-01

Applicant: 学校法人东京医科大学 ,  株式会社CYSAY

Inventor： 善本隆之 ,  长谷川英哲 ,  沟口出 ,  山下靖弘

IPC: A61K35/28 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/37 ,  C12N15/54 ,  C12N15/867 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明的目的在于提供以插入有特定基因的永生化间充质干细胞的培养上清作为有效成分的脱髓鞘疾病的治疗剂。本发明提供一种脱髓鞘疾病的治疗剂，其以插入有hTERT或pTERT基因中的任一者、以及bmi‑1基因、HPV‑E6基因、HPV‑E7基因的永生化间充质干细胞的培养上清作为有效成分。此处，上述间充质干细胞优选来源于人或猪，上述培养上清优选包含通过将上述间充质干细胞培养24～96小时而得到的、作用于肝细胞生长因子(HGF)的受体c‑MET的成分。

公开(公告)号：CN118043449A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202280064750.8

申请日：2022-07-29

Applicant: 学校法人东京医科大学

Inventor： 落谷孝广 ,  篠田达也 ,  泷泽和也

IPC: C12N5/079 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02

Abstract: 一种高增殖细胞的制造方法，其是高增殖细胞或外胚层祖细胞的制造方法，其包括：(i)准备作为原料的外胚层细胞，(ii)在包含低分子信号传导通路抑制剂的培养基中，使该抑制剂与上述作为原料的外胚层细胞接触而进行培养，以及(iii)在上述接触后，在包含上述抑制剂的培养基中进行追加培养，得到包含细胞增殖能力比上述作为原料的外胚层细胞提高的高增殖细胞的培养物；一种高增殖细胞，其具备外胚层细胞的特征，并具有与低分子信号传导通路抑制剂接触超过28天以上的培养期间后的细胞数大于除了不与该抑制剂接触以外在相同的培养条件下以相同的培养期间培养后的外胚层细胞的细胞数的1.0倍的增殖能力；一种细胞分泌物，其来源于该高增殖细胞或者通过上述高增殖细胞的制造方法得到的高增殖细胞；一种细胞分泌物，其包含规定的蛋白质和/或miRNA；一种药物组合物，其包含这些细胞分泌物，用于预防或治疗与周围神经细胞或中枢神经细胞相关的障碍；以及一种交感神经系统的抑制方法，其包括使由通过上述制造方法得到的高增殖细胞或者上述高增殖细胞分泌的细胞分泌物与神经细胞接触。

公开(公告)号：CN106068324B

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201480076467.2

申请日：2014-12-27

Applicant: 株式会社博纳克 ,  学校法人东京医科大学

Inventor： 黑田雅彦 ,  大野慎一郎 ,  青木绘里子 ,  吉田安彦 ,  加藤志织 ,  大木忠明

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸，并配置如下：X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连；所述X区域包括成熟miRNA引导链序列；和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。

公开(公告)号：CN119907860A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202380069631.6

申请日：2023-09-27

Applicant: 学校法人东京医科大学

Inventor： 黑田雅彦 ,  梅津知宏

IPC: C12N15/87 ,  C07K17/02 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提供用于将Cas蛋白质等蛋白质导入细胞的新运载体。本发明的蛋白质用运载体的特征在于，包含金虎尾科（Malpighiaceae）植物果实的囊泡，保持对象为蛋白质或上述蛋白质的编码核酸。上述金虎尾科（Malpighiaceae）植物例如为针叶樱桃种（Malpighia sp.）植物。本发明的蛋白质用运载体例如可以用作基因组编辑的工具。

公开(公告)号：CN118139632A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202280036404.9

申请日：2022-05-19

Applicant: 学校法人东京医科大学 ,  株式会社Cysay

Inventor： 善本隆之 ,  片平泰弘 ,  山下靖弘

IPC: A61K35/28 ,  A61P17/02 ,  A61K38/19 ,  A61K38/17 ,  A61K38/18 ,  A61K9/19 ,  A61K9/107 ,  A61K9/08 ,  A61K9/06

Abstract: 本发明的目的在于提供一种褥疮的预防和/或治疗剂，其以插入有特定基因的永生化间充质干细胞的培养上清作为有效成分。本发明提供一种褥疮的预防和/或治疗剂，其以插入有hTERT或pTERT基因中的任一者、以及bmi‑1基因、HPV‑E6基因、HPV‑E7基因的永生化间充质干细胞的培养上清作为有效成分。此处，上述间充质干细胞优选来源于人或猪，上述培养上清优选分别以1×103～1×106pg/mL的浓度范围包含选自由胰岛素样生长因子结合蛋白、金属蛋白酶组织抑制剂、血管内皮细胞生长因子、肝细胞生长因子、肿瘤坏死因子受体II以及骨保护素·破骨细胞分化抑制因子组成的组中的至少3种以上的细胞因子。

公开(公告)号：CN105899663B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201480070373.4

申请日：2014-12-26

Applicant: 学校法人东京医科大学

Inventor： 黑田雅彦 ,  大野慎一郎

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/30

Abstract: 本发明提供一种利用了miRNA的新的人工模拟miRNA。将单链核酸作为人工模拟miRNA，所述单链核酸的X区域和Y区域连结，所述X区域为成熟miRNA的引导链序列或其部分序列，由相对于所述Y区域的连结侧区域(XB)及非连结侧区域(XF)构成，所述连结侧区域(XB)为在该区域内不进行分子内退火的序列，所述Y区域为与所述X区域的所述非连结侧区域(XF)进行分子内退火的序列。根据该人工模拟miRNA，可以抑制所述目标基因的表达。

公开(公告)号：CN106068324A

公开(公告)日：2016-11-02

申请号：CN201480076467.2

申请日：2014-12-27

Applicant: 株式会社博纳克 ,  学校法人东京医科大学

Inventor： 黑田雅彦 ,  大野慎一郎 ,  青木绘里子 ,  吉田安彦 ,  加藤志织 ,  大木忠明

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸，并配置如下：X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连；所述X区域包括成熟miRNA引导链序列；和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。

公开(公告)号：CN105899663A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201480070373.4

申请日：2014-12-26

Applicant: 学校法人东京医科大学

Inventor： 黑田雅彦 ,  大野慎一郎

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/30

Abstract: 本发明提供一种利用了miRNA的新的人工模拟miRNA。将单链核酸作为人工模拟miRNA，所述单链核酸的X区域和Y区域连结，所述X区域为成熟miRNA的引导链序列或其部分序列，由相对于所述Y区域的连结侧区域(XB)及非连结侧区域(XF)构成，所述连结侧区域(XB)为在该区域内不进行分子内退火的序列，所述Y区域为与所述X区域的所述非连结侧区域(XF)进行分子内退火的序列。根据该人工模拟miRNA，可以抑制所述目标基因的表达。

公开(公告)号：CN105530947A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201480050114.5

申请日：2014-09-11

Applicant: 株式会社明治 ,  学校法人东京医科大学

Inventor： 中尾俊之 ,  粂晃智 ,  佐佐木一

IPC: A61K38/00 ,  A23L33/17 ,  A23L33/16 ,  A61P3/02 ,  A61P13/12 ,  A61K31/07 ,  A61K31/59 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26 ,  A61K33/30

CPC classification number: A61K35/20 ,  A23L33/115 ,  A23L33/155 ,  A23L33/16 ,  A23L33/17 ,  A61K31/07 ,  A61K31/592 ,  A61K31/593 ,  A61K31/70 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种制剂，其通过减轻人体内的蛋白质异化或促进蛋白质同化，能够抑制或预防透析患者等营养障碍或存在这种可能性的人的肌肉的减少。一种用于减轻蛋白质异化或促进蛋白质同化的制剂，在每100kcal能量中，蛋白质的量为0.5g～5g、磷的量为10mg～50mg、钠的量为10mg～100mg、钾的量为5mg～50mg。该制剂可以进一步包含脂质、糖质、矿物质和水，能够以流质食品的形式摄取。这种情况下，在每100kcal能量中，脂质的量为1g～5g、糖质的量为10g～20g，并且每1毫升的能量为1kcal～2kcal。

公开(公告)号：CN103221419B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201180054286.6

申请日：2011-09-09

Applicant: 独立行政法人产业技术综合研究所 ,  学校法人东京医科大学

Inventor： 成松久 ,  栂谷内晶 ,  池原让 ,  梶裕之 ,  久野敦 ,  大仓隆司 ,  松崎英树 ,  平尾嘉利 ,  岩城隼 ,  安部美奈子 ,  野村将春 ,  野口雅之

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K14/78 ,  C07K14/82 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32 ,  C07K16/40 ,  C12N9/14 ,  C12N9/16 ,  C12N9/26 ,  C12N9/64 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/6893 ,  C07K14/4748 ,  C07K16/28 ,  C07K16/3023 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57423 ,  G01N2440/38

Abstract: 本发明的课题是开发和提供一种不会仅依赖于癌患者与健康者中的蛋白质的表达量的多寡而能够简单且高灵敏度判定肺癌的患病的肺癌鉴定标志物。并且，本申请发明的课题是开发和提供一种能够判别肺癌的组织学类型的糖链标志物。鉴定了血清糖蛋白质中的在肺癌培养细胞上清中糖链结构发生特异性变化的糖肽以及糖蛋白质群，提供其作为肺癌鉴定标志物。