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公开(公告)号:CN106068324B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201480076467.2
申请日:2014-12-27
Applicant: 株式会社博纳克 , 学校法人东京医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸,并配置如下:X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连;所述X区域包括成熟miRNA引导链序列;和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。
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公开(公告)号:CN112646812A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202011538569.5
申请日:2014-12-27
Applicant: 株式会社博纳克 , 学校法人东京医科大学
Abstract: 本发明涉及控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途。本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸,并配置如下:X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连;所述X区域包括成熟miRNA引导链序列;和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。
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公开(公告)号:CN106068324A
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201480076467.2
申请日:2014-12-27
Applicant: 株式会社博纳克 , 学校法人东京医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸,并配置如下:X区域的3’末端和Y区域的5’末端经具有非核苷酸结构的连接子区域相连;所述X区域包括成熟miRNA引导链序列;和所述Y区域为包括与所述X区域完全互补的序列的单链核酸。该人工匹配型miRNA使得可抑制靶基因的表达。
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公开(公告)号:CN107109415B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201580071374.5
申请日:2015-12-25
Applicant: 株式会社博纳克
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供特征在于以下的天然型miRNA:所述天然型miRNA是含有X区和Y区的单链核酸;所述X区的3’末端和所述Y区的5’末端经非核苷酸结构的连接子区连接;所述X区含有成熟miRNA的(a)引导链序列或(b)过客链序列;当X区含有(a)时,所述Y区含有所述成熟miRNA的过客链序列,当X区含有(b)时,所述Y区含有所述成熟miRNA的引导链序列;并且所述引导链序列和所述过客链序列形成双链结构。
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公开(公告)号:CN107109415A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580071374.5
申请日:2015-12-25
Applicant: 株式会社博纳克
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K48/00
CPC classification number: A61K31/7105 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K48/00 , C12N15/113 , C12N2310/141 , C12N2310/318 , C12N2310/3181 , C12N2310/531 , C12N2330/30
Abstract: 本发明提供特征在于以下的天然型miRNA:所述天然型miRNA是含有X区和Y区的单链核酸;所述X区的3’末端和所述Y区的5’末端经非核苷酸结构的连接子区连接;所述X区含有成熟miRNA的(a)引导链序列或(b)过客链序列;当X区含有(a)时,所述Y区含有所述成熟miRNA的过客链序列,当X区含有(b)时,所述Y区含有所述成熟miRNA的引导链序列;并且所述引导链序列和所述过客链序列形成双链结构。
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