一种利用静电相互作用实现生物分子快速吸附到阳离子型共价有机框架的方法

    公开(公告)号:CN114773482B

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202210520412.2

    申请日:2022-05-13

    Abstract: 本发明针对传统的物理吸附固定化酶存在的不足之处,提供一种利用静电相互作用实现生物分子快速吸附到阳离子型共价有机框架的方法,属于固定化酶技术领域,本发明在静电作用的帮助下,实现大尺寸生物分子在小孔道COFs上的表面吸附且不易脱落。首先,采用溶剂热法制备阳离子型共价有机框架作为载体材料,然后选择等电点较低的生物分子,通过浸渍法,实现了生物分子‑COFs生物催化系统的制备。一方面,COFs一定程度上能够避免生物分子在高温或酸碱情况下失活,另一方面与COFs结合后使其得以回收利用。生物分子失活后,可用一些表面活性剂或高浓度盐溶液将COFs表面酶洗脱,实现载体材料的重复使用。

    一种基于细菌样颗粒的炭疽芽胞杆菌疫苗

    公开(公告)号:CN118930658A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411005080.X

    申请日:2024-07-25

    Abstract: 本发明公开了一种基于细菌样颗粒的炭疽芽胞杆菌疫苗。本发明属于生物医药领域,涉及一种基于细菌样颗粒的炭疽芽胞杆菌疫苗。本发明通过将含有炭疽芽胞杆菌抗原的融合蛋白展示到GEM颗粒表面制备得到细菌样颗粒,其中含有炭疽芽胞杆菌抗原的融合蛋白为融合蛋白A或融合蛋白B:融合蛋白A由锚钩蛋白P60和炭疽芽胞杆菌的PA蛋白的第4结构域PAD4融合而成;融合蛋白B由锚钩蛋白P60和炭疽芽胞杆菌的致死因子LF的PA结合结构域LFb融合而成。利用本发明的细菌样颗粒可以制备候选疫苗,将其免疫小鼠后能够激发其产生针对对PAD4和LFb的特异性IgG和IgA应答,且能够保护小鼠对抗炭疽芽胞杆菌疫苗株的攻毒。

    一种预混料用复合蛋白载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN116715776A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310602484.6

    申请日:2023-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种预混料用复合蛋白载体及其制备方法,本发明提供的预混料用复合蛋白载体利用各组分之间的协同作用,相对于单一载体该复合蛋白载体,该复合蛋白载体外观偏黄,水分含量≤10%,pH值6.5‑7.5,富含动物所需的蛋白质、粗纤维、钙及少量微量元素等多种营养成分,载体粗蛋白质含量显著提高,载体粗蛋白质含量为30%~36%,用于预混料制备,预混料粗蛋白含量超过20%;同时该复合蛋白载体的承载性、稳定性、分级性显著提高,解决了预混料单一载体承载性低、致使预混料混匀度差,不易分级,且不能有效地保护微量元素和维生素的稳定性的技术问题,可用于各类预混料产品的载体。

    生物分子的固定化方法及其应用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114836409A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210617165.8

    申请日:2022-06-01

    Abstract: 本发明涉及生物固定化技术,公开了一种生物分子的固定化方法及其应用。该生物分子的固定化方法包括以下步骤:在反应溶剂存在的条件下,将生物分子、金属盐与成型剂进行接触;其中,所述生物分子为细胞色素c和/或葡萄糖氧化酶,所述成型剂含有咪唑和/或咪唑衍生物。本发明还提供了该固定化方法得到的固定化生物分子,以及该固定化生物分子在生物检测器、食品生产和制备临床注射剂中的至少一者中的应用。该方法能够快速对生物分子进行固定化,提高生物分子的稳定性,高效保持生物分子的生物活性。

    一种嘌呤霉素连接子及其在体外核酸展示肽合成中的应用

    公开(公告)号:CN114585736A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202080066305.6

    申请日:2020-10-27

    Abstract: 提供了一种嘌呤霉素连接子及其在体外核酸展示肽合成中的应用。所述嘌呤霉素连接子为含修饰无分支的单链DNA,该单链DNA包括第一段核苷酸和第二段核苷酸;所述第一段核苷酸的5'端和所述第二段核苷酸的5'端相连接形成包含两个3’末端的连接体结构;所述第一段核苷酸的3’端修饰有嘌呤霉素;所述第二段核苷酸按照5’至3’的顺序包括mRNA连接位点和逆转录位点。所述嘌呤霉素连接子合成方法简单,效率高达53%,极大地提高了关键原料获取的效率,进一步提高系统效率及缩减了cDNA‑蛋白的合成成本。

    一种弹性蛋白酶抑制肽及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113321705B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202110659557.6

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 本发明属于蛋白质多肽技术领域,具体涉及一种提取自核桃粕的弹性蛋白酶抑制肽及其制备方法与应用。所述抑制肽自N端到C端的氨基酸序列为:Phe‑Phe‑Val‑Pro‑Phe(FFVPF)或Asn‑Ser‑Leu‑Asn‑Leu‑Pro‑Ile‑Leu(NSLNLPIL)。FFVPF对弹性蛋白酶的的半抑制浓度(IC50)达到0.469±0.010mg/mL,且具有经过胃消化后部分分解,在肠道内全部分解的特性;NSLNLPIL对弹性蛋白酶的的半抑制浓度(IC50)达到0.635±0.030mg/mL。本发明提供的短肽酶抑制作用明显,且采用核桃粕为原料,生产成本低,经济效益高。本发明还制备了负载短肽的纳米颗粒,CS‑TPP对短肽的包封率可达94.58±0.23%,粒径在140nm至180nm之间,zeta电位为+33mV至+36mV,且具有较好的环境稳定性。

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