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公开(公告)号:CN1170820C
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN00802721.8
申请日:2000-01-13
IPC分类号: C07D213/50 , C07D213/57 , C07D213/52
CPC分类号: C07D213/57 , C07D213/50
摘要: 本发明涉及用于制备COX-2抑制剂的新原料,即1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1359374A
公开(公告)日:2002-07-17
申请号:CN00802721.8
申请日:2000-01-13
IPC分类号: C07D213/50 , C07D213/57 , C07D213/52
CPC分类号: C07D213/57 , C07D213/50
摘要: 本发明涉及用于制备COX-2抑制剂的新原料,即1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1239472A
公开(公告)日:1999-12-22
申请号:CN96180535.8
申请日:1996-12-12
申请人: 生物晶体药品股份有限公司
IPC分类号: C07C13/00 , C07C13/465 , C07C13/48 , C07C13/615 , C07C15/00 , C07C15/12 , C07C15/20 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/46 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/70 , C07D211/82 , C07D213/57 , C07D307/02 , C07D315/00 , C07D333/12 , C07D333/20 , C07D487/00
摘要: 本发明制备的是9-脱氮鸟嘌呤衍生物。醛或酮与氨基丙二酸二烷酯反应生成相应的烯胺。烯胺再与碱反应生成环吡咯。环吡咯与脲类化合物或氨基甲亚胺酸衍生物反应生成被保护的胍基化合物。胍基化合物再与三氟乙酸或醇盐或氢氧化物反应,然后用酸中和,由此转化成所需的9-脱氮鸟嘌呤衍生物。
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公开(公告)号:CN1225092A
公开(公告)日:1999-08-04
申请号:CN97196293.6
申请日:1997-04-28
申请人: 拜尔公司
发明人: F·利布 , H·哈格曼 , A·维迪格 , M·鲁特尔 , R·菲舍 , T·布雷特施奈德尔 , C·埃尔德伦 , U·瓦亨多夫-纽曼 , A·格拉夫 , P·达门 , M·多林格 , B·加伦卡姆普
IPC分类号: C07D401/04 , A01N43/40 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07F9/6558 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57
CPC分类号: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N47/06 , C07D213/56 , C07D409/14
摘要: 本发明涉及式(Ⅰ)新的吡啶基-取代的环酮烯醇。其中V1,V2或V3代表氮原子,Hel代表右面(1)~(5)式的基团之一,A,B,G,W,Z和z具有说明书中给出的定义,涉及其多种制备方法和中间体,并且涉及其作为杀虫剂和除草剂的用途。
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公开(公告)号:CN115385851B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202210862936.X
申请日:2022-07-21
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D213/57 , C07D215/12 , C07D277/62 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及生物医疗技术领域,公开了一种具有不对称二乙腈基结构的近红外聚集诱导发光型超高效光敏剂、制备方法及应用。该光敏剂具有以下通式结构:#imgabs0#制备方法是将对芳基二乙腈与芳基甲醛进行Knoevenagel缩合反应,生成的中间产物与N取代的芳基甲醛再进行一步Knoevenagel缩合反应,最后通过成盐反应得到上述光敏剂。该光敏剂具有典型的聚集诱导发光(AIE)性能,最大发射波长位于近红外区(>650nm),可用于近红外荧光成像。该类光敏剂特异性靶向细胞内的线粒体,在光照下,可以高效地产生单线态氧(1O2),其1O2产率达到经典光敏剂玫瑰红B的6倍以上,具有良好的光动力治疗效果。在近红外荧光成像引导的光动力疾病治疗中具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN118772863A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310351809.8
申请日:2023-04-04
申请人: 湘潭大学
IPC分类号: C09K11/02 , C09K11/06 , C07F5/02 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/57
摘要: 本发明公开了一种高温有机蓝色磷光材料的制备方法。通过合理的分子结构设计,我们合成了一类用于构筑高温有机蓝色磷光材料的三联吡啶的衍生物,并将该类化合物与聚合物基质共混,然后将得到的均匀的共混物涂于石英片上得到初步的薄膜。最后将金属盐离子溶液均匀涂在薄膜上可以得到高温蓝色有机磷光材料。该方法得到的磷光材料在高温下可以发射出蓝色的磷光,且可以保持较强的亮度。由于其优异的高温蓝色磷光发射,使得其在高温光电器件的应用中具有巨大的潜力。
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公开(公告)号:CN118772046A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410750776.9
申请日:2024-06-11
申请人: 上海飞凯材料科技股份有限公司 , 上海传勤新材料有限公司
IPC分类号: C07D213/22 , C07D213/57 , H10K85/60 , H10K50/165
摘要: 本发明公开了含氮杂环的化合物及其应用,属于有机材料领域,含氮杂环的化合物的化学结构式I如下所示:#imgabs0#R1、R2各自独立地选自氢、氘、卤素、C6~C30芳基、C3~C30杂芳基、C1~C16烷基、C1~C16烷氧基或C3~C16环烷基;L为C3‑C30亚杂芳基的一种;Z1、Z2、Z3为N或CH,且三者中至少一个为N;Ar1、Ar2选自C3~C30氮杂芳基或C6~C30芳基,并且两者至少之一为C3~C30氮杂芳基。该化合物能够作为N型掺杂半导体材料并应用于有机电致发光器件中,提高器件的电流效率、功率效率和寿命,且降低器件的驱动电压。
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公开(公告)号:CN116003313B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202111229741.3
申请日:2021-10-21
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C07D213/57 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明设计、合成一种快速监测氨气的吡啶类AIE荧光分子,提供一种具有酸碱刺激响应,同时具有高选择性和高灵敏度的一种特异性监测氨气的新方法。本发明中制备的AIE荧光分子的分子式为C46H30N4,分子量为638.7740,分子结构为:#imgabs0#制备方法:首先以9,10‑二(二乙基磷酸甲基)蒽、1,4‑苯甲醛为原料合成4,4′,4″,4″′‑四甲基四苯乙烯,再与3‑吡啶乙腈反应合成DSA‑3Py。本发明的优点是:该制备方法工艺简单、原料易得、易于实施,将合成的DSA‑3Py荧光化合物制备成盐酸试纸后,可以快速监测氨气。
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公开(公告)号:CN118666802A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310249501.2
申请日:2023-03-15
申请人: 北京师范大学
IPC分类号: C07D333/38 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C315/00 , C07C317/44 , C07D213/57 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/57 , C07D313/10 , C07C255/56
摘要: 本发明涉及一种铁催化双官能化制备联芳烃衍生物的方法。该方法为芳族格氏试剂与钛酸酯、铁盐与铁盐配体、芳族甲酸衍生物和氧化剂在溶剂中混合加热获得联芳基钛试剂,联芳基钛试剂原位与亲电试剂反应获得含两或多个官能团的联芳烃衍生物。本发明的优点在于:多个反应一锅法完成,使用的两种过渡金属Fe和Ti均为丰度高、毒性小的廉价金属,无需使用复杂的膦或NHC配体,条件温和,适用范围广泛,易于放大。
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公开(公告)号:CN115703734B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202110898403.2
申请日:2021-08-05
申请人: 重庆文理学院
IPC分类号: C07D213/30 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D409/06 , C07D401/06 , A61P35/00 , A61K31/4409 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/44
摘要: 本发明公开了一种二芳基甲基吡啶类化合物及其制备方法和应用。该二芳基甲基吡啶类化合物具有式(I)所示结构。本发明的化合物对肿瘤细胞(尤其是头颈部鳞状细胞癌细胞系、胰腺癌细胞系、神经胶质瘤和口腔癌的细胞)的生长具有一定的抑制作用,具有较好的抗肿瘤活性,尤其是对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出很好的抑制效果。本发明制备的二芳基甲基吡啶类化合物可应用于制备抗肿瘤药物,尤其是用作制备治疗头颈部鳞状细胞癌的抗肿瘤药物。本发明制备二芳基甲基吡啶类化合物的方法简单高效,化学选择性高,无金属催化,合成成本低。#imgabs0#
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