公开(公告)号：CN115703734A

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN202110898403.2

申请日：2021-08-05

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 屈川华 ,  宋桂廷 ,  唐艳 ,  高丽霞

IPC: C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/57 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明公开了一种二芳基甲基吡啶类化合物及其制备方法和应用。该二芳基甲基吡啶类化合物具有式(I)所示结构。本发明的化合物对肿瘤细胞(尤其是头颈部鳞状细胞癌细胞系、胰腺癌细胞系、神经胶质瘤和口腔癌的细胞)的生长具有一定的抑制作用，具有较好的抗肿瘤活性，尤其是对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出很好的抑制效果。本发明制备的二芳基甲基吡啶类化合物可应用于制备抗肿瘤药物，尤其是用作制备治疗头颈部鳞状细胞癌的抗肿瘤药物。本发明制备二芳基甲基吡啶类化合物的方法简单高效，化学选择性高，无金属催化，合成成本低。

公开(公告)号：CN115703734B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202110898403.2

申请日：2021-08-05

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 屈川华 ,  宋桂廷 ,  唐艳 ,  高丽霞

IPC: C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/57 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明公开了一种二芳基甲基吡啶类化合物及其制备方法和应用。该二芳基甲基吡啶类化合物具有式(I)所示结构。本发明的化合物对肿瘤细胞(尤其是头颈部鳞状细胞癌细胞系、胰腺癌细胞系、神经胶质瘤和口腔癌的细胞)的生长具有一定的抑制作用，具有较好的抗肿瘤活性，尤其是对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出很好的抑制效果。本发明制备的二芳基甲基吡啶类化合物可应用于制备抗肿瘤药物，尤其是用作制备治疗头颈部鳞状细胞癌的抗肿瘤药物。本发明制备二芳基甲基吡啶类化合物的方法简单高效，化学选择性高，无金属催化，合成成本低。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111533732A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN202010530364.6

申请日：2020-06-11

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 高丽霞 ,  李世强 ,  唐艳

IPC: C07D403/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及N-杂环稠合色胺-β-内酰胺衍生物及其制备方法与应用，制备方法为将醛类化合物和丙炔酸加入甲醇中搅拌，随后加入色胺和异氰化物搅拌反应，在氮气氛围下去除甲醇，得到的残渣溶解于乙腈中，并加入K2CO3，密封置于微波炉中加热，除去乙腈，随后用乙酸乙酯稀释，盐水冲洗，硫酸钠干燥并浓缩，得到的浓缩物通过硅胶柱色谱法进行纯化，干燥，得到N-杂环稠合色胺-β-内酰胺衍生物。本发明的N-杂环稠合色胺-β-内酰胺衍生物对肝癌、乳腺癌、头颈部鳞癌和结肠癌细胞系的细胞活力均存在一定程度的抑制作用，可以抑制或杀灭肿瘤细胞，具有抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物中。

公开(公告)号：CN111943947A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010725627.9

申请日：2020-07-24

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 高丽霞 ,  丁勇 ,  唐艳

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其合成方法与应用，该合成方法以对氨基苯乙酸和Boc酸酐为初始原料，经过五步反应，并在第二步反应中加入化合物取代胺及在第四步反应中加入1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-羧酸，制备合成了1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物。本发明的1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物5a-5d对头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌和肝癌的细胞活力均存在一定程度的抑制作用，尤其是化合物5a对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出良好的抑制效果。由此可见，本发明合成的1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物可以抑制或杀死肿瘤细胞，具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物，尤其是用作制备治疗头颈部鳞状细胞癌的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN119133411A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411329996.0

申请日：2024-09-24

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 王小登 ,  赵文喜 ,  马晓清 ,  高丽霞

IPC: H01M4/36 ,  H01M4/62 ,  H01M4/58 ,  H01M10/054 ,  C01G19/00 ,  C01B32/05 ,  C01B19/00

Abstract: 本发明公开了一种空心轮胎状碳材料复合过渡金属硫硒化物的电极材料，包括黑曲霉孢子衍生的具有三维空心的轮胎状结构的碳骨架和负载在所述碳骨架上的过渡金属硫硒化物纳米片材料，且所述纳米片材料的外层包覆碳层；所述电极材料具有由ANDC@MSSe@C表示的化学组成，其中ANDC为黑曲霉衍生的空心轮胎状碳骨架，M为金属元素Sn,Mo或W。本发明的电极材料具有较高的比容量，且循环2000圈下仍有良好的保留性，显示出较好且循环稳定的电化学性能，且在超高倍率下仍然具有很好的结构稳定性和循环寿命。本发明原材料成本低廉，能耗低，反应条件也更加容易实现，便于商业化应用，在钠离子电池中展现出了巨大的应用前景。

公开(公告)号：CN111943947B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202010725627.9

申请日：2020-07-24

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 高丽霞 ,  丁勇 ,  唐艳

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物及其合成方法与应用，该合成方法以对氨基苯乙酸和Boc酸酐为初始原料，经过五步反应，并在第二步反应中加入化合物取代胺及在第四步反应中加入1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑6‑羧酸，制备合成了1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物。本发明的1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物5a‑5d对头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌和肝癌的细胞活力均存在一定程度的抑制作用，尤其是化合物5a对头颈部鳞状细胞癌细胞表现出良好的抑制效果。由此可见，本发明合成的1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物可以抑制或杀死肿瘤细胞，具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物，尤其是用作制备治疗头颈部鳞状细胞癌的抗肿瘤药物。