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公开(公告)号：CN1429263A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809304.3
申请日：2001-05-08
申请人： 索罗蒂亚公司
IPC分类号： C10M169/04 , C10M129/18 , C10M129/24 , C10M129/66 , C10M137/04 , C10M139/04 , C07D303/04 , C07D303/32 , C07F9/6574 , C10N30/12
CPC分类号： C07D303/22 , C07D303/04 , C07D303/24 , C07D303/32 , C07F9/65742 , C10M105/74 , C10M129/18 , C10M129/24 , C10M129/66 , C10M137/04 , C10M139/04 , C10M169/04 , C10M2207/042 , C10M2207/08 , C10M2207/24 , C10M2223/003 , C10M2223/023 , C10M2223/04 , C10M2223/0405 , C10M2223/041 , C10M2223/042 , C10M2223/0495 , C10M2223/0603 , C10M2223/083 , C10M2223/103 , C10M2227/04 , C10N2240/08
摘要： 一种基于磷酸酯的功能性流体组合物，通过引入至少一种选自本发明环氧化物的除酸剂，从而在使用时产生低量羧酸。基于磷酸酯的功能性流体尤其适用于液压流体。
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公开(公告)号：CN1103337C
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN97120013.0
申请日：1997-09-30
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号： C07D303/12 , C07F7/08
CPC分类号： C07D303/22 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07F7/1892 , Y02P20/55
摘要： 一种制备任选保护或不保护的4，8，8-三甲基-1-氧杂螺[2，5]辛-4-烯-6-醇(I)的方法，原料是保护的4-羟基-2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-酮(II)，该方法包括把保护的化合物(II)与卤化甲基锂反应，如果需要，从所得到的4，8，8-三甲基-1-氧杂螺[2，5]辛-4-烯-6-醇中脱去保护基。卤化甲基锂可以用式II的化合物与一种二卤化甲烷和一种低级烷基锂反应而就地生成。优选的是，将保护的(S)-4-羟基-2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-酮以这样的方法转化成保护的(3S，6S)-4，8，8-三甲基-1-氧杂螺[2，5]辛-4-烯-6-醇。本发明方法的原料(II)和最终产品都是已知的生产类胡萝卜素的有价值的中间产物。
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公开(公告)号：CN1089336C
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN98109694.8
申请日：1998-04-09
申请人： 因迪纳有限公司
发明人： E·鲍姆巴德利
IPC分类号： C07C323/41 , C07D303/36 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P21/02
CPC分类号： C07D303/22 , C07C323/41
摘要： 本发明涉及及通式(I)的3-去甲基-硫代秋水仙碱衍生物，式中R可以是HOCH2-CHOH-CH2，H2NCH2CHOHCH2-、HOOCCH2-、OH-CH2-CHCl-CH2-，涉及其制备方法，涉及含有它们的药物组合物并涉及它们用于具有肌肉松弛和抗炎活性的药物的制备。
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公开(公告)号：CN1320597A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN00130440.2
申请日：1995-02-06
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/60 , C07D417/14 , C07C59/125 , C07C49/84 , C07C69/708 , C07F7/18
CPC分类号： C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , Y02P20/55
摘要： 以下通式所示的化合物或其盐,其中间体或中间体的盐,以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物:其中R1和R2表示卤原子或氢原子;R3表示氢原子或低级烷基;l、r和m为0或1;A为N或CH;W、X、Y和Z如权利要求书中所定义。
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公开(公告)号：CN1113241A
公开(公告)日：1995-12-13
申请号：CN95103267.4
申请日：1995-02-06
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , C07D249/08 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D513/04
CPC分类号： C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , Y02P20/55
摘要： 以上通式所示的化合物或其盐，其中间体或中间体的盐，以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物：其中R1和R2表示卤原子或氢原了；R3表示氢原子或低级烷基；1、r和m为0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其稠环；X表示另一个芳香环、链烷二基、链烯二基或链炔二基；Y为-S-等；Z表示氢原子等。
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公开(公告)号：CN1019191B
公开(公告)日：1992-11-25
申请号：CN86105891
申请日：1986-08-09
申请人： 帝国化学工业公司
发明人： 迈克尔·约翰·布谢尔 , 艾伦·约翰·惠特尔 , 罗宾·阿瑟·埃利斯·卡
IPC分类号： C07C43/29 , C07C43/174 , C07C41/03 , C07D303/08 , A01N31/14
CPC分类号： C07D213/30 , A01N31/04 , A01N31/14 , A01N33/10 , A01N37/00 , A01N43/08 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N47/02 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/29 , C07C43/295 , C07C45/60 , C07C45/63 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07D303/08 , C07D303/22 , C07D307/42 , C07D317/54
摘要： 本发明提供了新颖的杀虫组合物及其制法，其活性组分为下式的氟化醚类：Ar-CX(Z)-CHX′-CH2OY其中Ar和Y都是取代的芳基，Z是低级氟烷基(例如三氟甲基)，X′是氢和X是氢、卤素、羟基、烷氧基或酸基，以及其中X和X′在相邻碳原子之间形成一个第二键的化合物。典型例子是1，1，1-三氟-2-(4-乙氧苯基)-3-(4-氟-3-苯氧基苄氧基)丙烷。本发明也提供包括式ArCH(CF3)CH2OHArC(OH)(CF3)CH2OH，ArC(OH)(CF3)CH2Hal和在内的新的中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN1008735B
公开(公告)日：1990-07-11
申请号：CN85108725
申请日：1985-10-16
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/56 , A01N43/653 , A01N43/50
CPC分类号： C07D295/112 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/71 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C323/00 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/08 , C07D303/22 , C07D303/34 , C07D303/36
摘要： 本发明公开了一种用作植物生长调节剂和杀真菌剂的新组合物和其活性成份—类通式如下的新的取代的氮杂茂基甲基-环丙基-甲醇衍生物以及它们的酸加成盐和金属盐络合物，制备这类活性组分化合物的几种方法，以及一类新型中间产物及其制备方法。
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公开(公告)号：CN86102227A
公开(公告)日：1987-02-04
申请号：CN86102227
申请日：1986-02-13
申请人： 吉斯特-布罗卡迪斯公司 , 国际壳牌研究有限公司
发明人： 费利浦·加里思·托马斯 , 罗伯特·布朗·威廉姆 , 伯托拉·莫罗·阿蒂利奥 , 科格·海恩·希蒙 , 马克斯·阿瑟 , 弗里德里克瓦茨·彼得·道格拉斯
CPC分类号： C07D303/22 , C07D301/02 , C07D303/24 , C12P17/02
摘要： 通式(I)的立体有择形药物活性化合物或药物上可接受的盐，和/或通式(II)的立体有择形化合物的制备方法，式中R1是任意取代的芳基或任意取代的五元或六元杂芳基，R2是任意取代的2～6个碳原子的烷基，该方法包括化合物(III)被具有立体有择环氧化作用的微生物变成至少有80％(重量)S构型的化合物(II)，至少部分地分离化合物(II)和/或化合物(II)与任意取代的C2-C6烷基胺反应，并至少部分地分离化合物(I)和/或化合物(I)转化成它的药用盐。
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公开(公告)号：CN85108725A
公开(公告)日：1986-05-10
申请号：CN85108725
申请日：1985-10-16
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/56 , A01N43/653 , A01N59/00 , A01N43/50
CPC分类号： C07D295/112 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/71 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C323/00 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/08 , C07D303/22 , C07D303/34 , C07D303/36
摘要： 通式如下的一类新的取代的吡咯甲基—环丙基—甲醇衍生物以及它们的酸加成盐和金属盐络合物，制备这类新化合物的几种方法以及它们作为植物生长调节剂和杀真菌剂的用途。新型中间产物及其制备方法。
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公开(公告)号：CN107670583A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710936090.9
申请日：2017-10-10
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： B01F17/42 , B01F17/18 , B01F17/56 , C07H15/12 , C07H1/00 , C07C213/04 , C07C217/28 , C07C227/08 , C07C229/16
CPC分类号： B01F17/0042 , C07C217/28 , C07C229/16 , C07D301/28 , C07D303/22 , C07H1/00 , C07H15/12
摘要： 本发明公开了一种葡萄糖基双子非离子表面活性剂、两性表面活性剂及其合成方法，其中糖基双子非离子表面活性剂是由C8-C18长链烷基缩水甘油醚与中间体烷基二葡萄糖二胺反应得到，这种表面活性剂结合了糖基表面活性剂的温和无刺激、环境友好的优点，还具备了双子表面活性剂的优异性能，如进一步提高表面活性、降低临界胶束浓度等，该合成工艺比较简单，设备要求低，适于工业化生产；进一步的，将该表面活性剂与氯乙酸钠进行羧甲基化反应制备了一种葡萄糖基双子两性表面活性剂，具有良好的表面活性和复配协同效应。
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