-
公开(公告)号：CN104031104B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201410081865.5
申请日：2014-03-07
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC classification number: C07H19/10
Abstract: 本发明提供用于治疗黄病毒科病毒，尤其是丙型肝炎病毒感染的新的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶。本发明还提供含有本发明的化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶的药物组合物，以及本发明的化合物和组合物用于治疗黄病毒科病毒，尤其是丙型肝炎病毒感染的应用。本发明的化合物具有好的抗HCV作用。
-
公开(公告)号：CN104341416B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201310329248.8
申请日：2013-07-31
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明属于化学医药领域，提供了一类具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药。本发明还提供本发明化合物的制备方法，含有本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药的药物组合物，以及本发明的化合物和组合物用于用于治疗或预防肿瘤的药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN106008479A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510101229.9
申请日：2015-03-06
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P27/14 , A61P27/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对SU-DHL-5和SU-DHL-6淋巴瘤细胞均表现出了良好的抑制活性，非常有希望成为淋巴瘤治疗剂。
-
公开(公告)号：CN104391065B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410444439.3
申请日：2011-05-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种通关藤药材及制剂的指纹图谱建立方法及其在通关藤药材及制剂的质量控制中的应用，同时公开了通关藤药材及制剂中酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱及其测定方法和应用。本发明利用酚酸类和甾体皂苷类指纹图谱控制通关藤药材及其制剂的质量，以此对通关藤药材真伪、产地和品质进行鉴别和控制，使通关藤药材及其制剂的质量有了真正可控制的标准，确保通关藤药材及其制剂的质量稳定。本发明通过测定通关藤药材及其制剂酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱控制其质量的方法操作简单，稳定可靠。
-
公开(公告)号：CN103889964B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280030254.7
申请日：2012-07-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D263/32 , C07D277/22 , C07D277/24 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61P35/00 , C07D233/64
Abstract: 本发明涉及一组A环含4位取代的3,5-二甲氧基苯基的咪唑、噁唑及噻唑类肿瘤靶向药物Combretastatin A4衍射物，其磷酸酯、磺酸酯或它们的药学上可接受的盐、糖苷类衍生物、溶剂化物。药理活性筛选试验表明化合物具有较好的体外抗肿瘤活性及良好的微管蛋白抑制作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105153162A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510445677.0
申请日：2012-04-25
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D473/30 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D487/04 , C07D413/06 , C07D413/04 , A61K31/52 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/30 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一类作为蛋白激酶抑制剂的苯基脲类化合物及其药用盐；以及含这类化合物的药物组合物和这类化合物作为蛋白激酶抑制剂的应用。
-
公开(公告)号：CN105017323A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410159031.1
申请日：2014-04-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07F9/6506 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及具有抗癌作用的药物4-(3,5-二甲氧苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)咪唑磷酸酯二钠的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途。所述晶型具有良好的水溶性和稳定性，适合制剂开发。
-
公开(公告)号：CN105017322A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410158588.3
申请日：2014-04-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07F9/6506
Abstract: 本发明属于医药化学领域，提供4-(3,5-二甲氧苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)咪唑磷酸酯盐的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在-30℃至20℃的温度下，无水条件下，在四氢呋喃和N,N-二异丙基乙胺存在下，使4-(3,5-二甲氧苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)咪唑与磷酰化剂反应；和2)使步骤1）获得的反应物与成盐用碱试剂反应。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模生产。
-
公开(公告)号：CN103664787B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310384570.0
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D231/56 , C07D239/74 , C07D239/84 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D403/12 , C07D235/30 , C07D241/42 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/541 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D403/12 , C07D231/56 , C07D239/74 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类具有炔杂芳环结构的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在制备药物中的应用。本发明的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含其的药物组合物具有较好的抗肿瘤活性。
-
公开(公告)号：CN103539695B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201210240368.6
申请日：2012-07-12
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07C237/44 , C07D213/82 , A61K31/167 , A61K31/455 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种取代二苯醚类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或化学保护的形式。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控和/或与Raf激酶活性失控有关的疾病的药物方面。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
292
records
(took 0.048 seconds)
