-
公开(公告)号：CN112321573B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011120784.3
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN112370453B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202011119587.X
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/14 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P13/12 , C07D405/12 , C07D401/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN107207479B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201680003821.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P27/14 , A61P27/04 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN108863963A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810429504.3
申请日：2018-05-08
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D249/08 , C07D277/30 , C07D249/02 , C07D261/08 , A61K31/4196 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
CPC classification number: C07D249/08 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D249/02 , C07D261/08 , C07D277/30
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PD‑L1抑制剂的杂环类化合物及其应用，具体地，本发明涉及式A所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症或者感染类疾病的用途。
-
公开(公告)号：CN107207479A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680003821.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P27/14 , A61P27/04 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112375074B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011120786.2
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN112375074A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011120786.2
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN106008479B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201510101229.9
申请日：2015-03-06
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P27/14 , A61P27/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对SU‑DHL‑5和SU‑DHL‑6淋巴瘤细胞均表现出了良好的抑制活性，非常有希望成为淋巴瘤治疗剂。
-
公开(公告)号：CN105936635A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610125706.X
申请日：2016-03-07
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/52 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P35/02 , A61P25/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‐激酶(PI3K)δ抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN112370453A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011119587.X
申请日：2016-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/14 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P13/12 , C07D405/12 , C07D401/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性，选择性高，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.027 seconds)
