公开(公告)号：CN103539695B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201210240368.6

申请日：2012-07-12

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  张仓 ,  刘晓蓉 ,  徐信 ,  张宏兴 ,  陈亚东 ,  朱雍 ,  陈新 ,  张迪

IPC: C07C237/44 ,  C07D213/82 ,  A61K31/167 ,  A61K31/455 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种取代二苯醚类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或化学保护的形式。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控和/或与Raf激酶活性失控有关的疾病的药物方面。

公开(公告)号：CN103664951B

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201210323517.5

申请日：2012-09-05

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  赵立文 ,  陈宏雁 ,  张迪 ,  徐信 ,  张仓 ,  张宏兴

IPC: C07D487/04 ,  C07D295/135

Abstract: 发明一种治疗慢性粒细胞白血病药物的制备方法属于医药化学领域，具体涉及3‑[2‑(咪唑并[1，2‑b]哒嗪‑3‑基)乙炔基]‑4‑甲基‑N‑{4‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基]‑3‑三氟甲基苯基}苯甲酰胺(ponatinib)的制备方法，该方法以Pd(PPh3)2Cl2为催化剂，同时加入膦配体和碳酸铯，加入强碱DBU或加入CuI作为助催化剂，进行sonagashira反应。其中，膦配体选自三环己基膦(PCy3)，三叔丁基膦(PtBu3)或三(呋喃‑2‑基)膦(P(2‑furyl)3)。该方法反应彻底，没有或极少产生炔偶联的二炔副产物，分离纯化容易。

公开(公告)号：CN103524372B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201210229342.1

申请日：2012-07-03

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  张仓 ,  刘晓蓉 ,  徐信 ,  张宏兴 ,  张雁 ,  王云云 ,  张迪

IPC: C07C235/78 ,  C07C235/38 ,  C07C237/20 ,  C07C239/18 ,  C07D207/337 ,  C07D209/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D307/54 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物方面。

公开(公告)号：CN103539793B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201210240366.7

申请日：2012-07-12

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  张仓 ,  刘晓蓉 ,  徐信 ,  张宏兴 ,  陈亚东 ,  朱雍 ,  陈新 ,  张文萍

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一类具有治疗和/或预防肿瘤作用的噻唑甲酰胺类化合物及其制备方法，以及该类化合物在药学上可接受的盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药。