骨形成蛋白-4在筛选抗心肌肥厚、抗心衰或抗心脏纤维化的药物中的用途

    公开(公告)号:CN102813927A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210190793.9

    申请日:2012-06-11

    Abstract: 本发明公开了骨形成蛋白-4在筛选抗心肌肥厚、抗心衰、抗心脏纤维化的药物中的用途,属于生物医药领域。筛选药物类型包括:骨形成蛋白-4生成抑制药、骨形成蛋白-4拮抗药、骨形成蛋白-4受体阻断药及骨形成蛋白-4下游信号拮抗药。本发明还涉及所述药物在制备抗心肌肥厚、抗心衰、抗心律失常的药物中的用途。研究发现,骨形成蛋白-4能够诱发心肌细胞肥厚、凋亡和心脏成纤维细胞胶原分泌增加,导致心肌肥厚和心脏纤维化、心衰、心律失常的发生,而拮抗骨形成蛋白-4及其细胞信号通路的药物的使用可抑制心肌肥厚发生、抑制心脏纤维化、减少心肌细胞死亡和心律失常的发生。本发明为实现高通量的药物筛选提供了理论基础,具有实践指导意义。

    沙生蜡菊花提取物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101972291B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201010297578.X

    申请日:2010-09-30

    Abstract: 本发明公开了沙生蜡菊花提取物及其制备方法和用途。本发明通过大量的动物试验发现:沙生蜡菊花提取物能有效降低动物肝细胞中的中性脂肪含量,还能够显著降低高血脂大鼠血中总胆固醇及甘油三酯的含量,具有降低血脂的功效。此外,沙生蜡菊花还具有抗动脉粥样硬化作用。药效学试验表明,沙生蜡菊花提取物能用于肥胖、高血脂、动脉粥样硬化及相关并发症的辅助治疗。本发明所述沙生蜡菊花提取物可以是将沙生蜡菊花用醇类物质进行加热回流后所提取得到醇提取物,加入制备不同剂型时所需的各种辅料和药学上可接受的载体后,可将其按常规的中药制剂方法制备成任何一种适宜的临床制剂。

    一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法

    公开(公告)号:CN101985628B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010252856.X

    申请日:2010-08-13

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法。本发明提供一种利用miRNA海绵技术建立转基因小鼠,外源基因构件包括心肌特异启动子、miR-328海绵及转录终止信号,该小鼠心肌miR-328被敲减近50%,由于miR-328参与心律失常的发生,该小鼠模型适于抗心律失常药物的筛选。由于该方法基于转基因小鼠,因此,该模型能够稳定表达“海绵”以稳定敲减miRNA,同时能够遗传。该小鼠表型稳定了,适于后续功能研究。

    具有强心作用的内酰亚胺类新化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102477038A

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010565415.5

    申请日:2010-11-30

    Abstract: 本发明公开了具有强心作用的内酰亚胺类化合物及其制备方法和用途。本发明式I所示的内酰亚胺类化合物从食用真菌松茸(Tricholoma Matsutake Sing)的乙酸乙酯萃取物中获得,鉴定为3,5二甲基-1-氮二环[5,2,1]癸烷-2,10-二酮。哺乳动物实验表明,本发明化合物具有不同程度的强心作用,能明显改善心衰动物的心脏功能,抑制心肌代偿性肥大。在离体心脏中具有明显的增加心肌收缩力的作用,而对心率没有影响,且不增加心脏的基础耗氧量。整体动物实验表明,本发明公式的内酰亚胺类化合物能够治疗手术及化学药物诱导的急、慢性心力衰竭,并对由心衰引起的心脏功能和病理变化有明显的改善作用。

    一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法

    公开(公告)号:CN101985628A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN201010252856.X

    申请日:2010-08-13

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法。本发明提供一种利用miRNA海绵技术建立转基因小鼠,外源基因构件包括心肌特异启动子、miR-328海绵及转录终止信号,该小鼠心肌miR-328被敲减近50%,由于miR-328参与心律失常的发生,该小鼠模型适于抗心律失常药物的筛选。由于该方法基于转基因小鼠,因此,该模型能够稳定表达“海绵”以稳定敲减miRNA,同时能够遗传。该小鼠表型稳定了,适于后续功能研究。

    沙生蜡菊花提取物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101972291A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010297578.X

    申请日:2010-09-30

    Abstract: 本发明公开了沙生蜡菊花提取物及其制备方法和用途。本发明通过大量的动物试验发现:沙生蜡菊花提取物能有效降低动物肝细胞中的中性脂肪含量,还能够显著降低高血脂大鼠血中总胆固醇及甘油三酯的含量,具有降低血脂的功效。此外,沙生蜡菊花还具有抗动脉粥样硬化作用。药效学试验表明,沙生蜡菊花提取物能用于肥胖、高血脂、动脉粥样硬化及相关并发症的辅助治疗。本发明所述沙生蜡菊花提取物可以是将沙生蜡菊花用醇类物质进行加热回流后所提取得到醇提取物,加入制备不同剂型时所需的各种辅料和药学上可接受的载体后,可将其按常规的中药制剂方法制备成任何一种适宜的临床制剂。

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