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公开(公告)号：CN113995751A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111346876.8
申请日：2021-11-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 王广友 , 张彤帅 , 钟镝 , 汪丹丹 , 张瑶 , 王菁华 , 孔庆飞 , 张海玉 , 孙博 , 穆莉莉 , 吴进荣 , 李玄 , 李晓波 , 赵崴 , 刘玉梅 , 刘希君 , 李呼伦 , 汪嘉麒 , 张思凡 , 郎秀娟
IPC: A61K31/426 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及依帕司他在制备防治缺血性脑卒中(脑梗死)的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对缺血性脑卒中发病早期及已经错过治疗时间窗、不能使用溶栓治疗的脑卒中患者，提供了依帕司他在制备防治缺血性脑卒中的药物中的应用。在缺血性脑卒中后使用依帕司他进行治疗，能够通过抑制醛糖还原酶表达，进而上调脑微血管内皮细胞的紧密连接蛋白，减轻内皮细胞凋亡，改善缺血性脑卒中后的神经功能障碍，维持缺血性脑卒中后血脑屏障的完整性；此外，依帕司他能够有效降低外周炎症细胞的浸润，减轻缺血脑组织中炎症反应。本发明为防治缺血性脑卒中提供了一条新的有效途径，为依帕司他治疗临床缺血性脑卒中提供了理论依据。
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![4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途](/CN/2012/1/90/images/201210450959.jpg)
公开(公告)号：CN102949394A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210450959.6
申请日：2012-11-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/138 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途。属于生物医药领域。本发明通过研究发现了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉通过激活Akt-mTOR信号通路从而抑制饥饿诱导的，AICAR诱导的和Rapamycin诱导的自噬作用。进一步的研究发现4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉能够增强他莫昔芬（tamoxifen）的抗乳腺癌细胞的作用。因此，本发明的提出将使4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113995751B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202111346876.8
申请日：2021-11-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 王广友 , 张彤帅 , 钟镝 , 汪丹丹 , 张瑶 , 王菁华 , 孔庆飞 , 张海玉 , 孙博 , 穆莉莉 , 吴进荣 , 李玄 , 李晓波 , 赵崴 , 刘玉梅 , 刘希君 , 李呼伦 , 汪嘉麒 , 张思凡 , 郎秀娟
IPC: A61K31/426 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及依帕司他在制备防治缺血性脑卒中(脑梗死)的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对缺血性脑卒中发病早期及已经错过治疗时间窗、不能使用溶栓治疗的脑卒中患者，提供了依帕司他在制备防治缺血性脑卒中的药物中的应用。在缺血性脑卒中后使用依帕司他进行治疗，能够通过抑制醛糖还原酶表达，进而上调脑微血管内皮细胞的紧密连接蛋白，减轻内皮细胞凋亡，改善缺血性脑卒中后的神经功能障碍，维持缺血性脑卒中后血脑屏障的完整性；此外，依帕司他能够有效降低外周炎症细胞的浸润，减轻缺血脑组织中炎症反应。本发明为防治缺血性脑卒中提供了一条新的有效途径，为依帕司他治疗临床缺血性脑卒中提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN102949394B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210450959.6
申请日：2012-11-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/138 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途。属于生物医药领域。本发明通过研究发现了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉通过激活Akt-mTOR信号通路从而抑制饥饿诱导的，AICAR诱导的和Rapamycin诱导的自噬作用。进一步的研究发现4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉能够增强他莫昔芬（tamoxifen）的抗乳腺癌细胞的作用。因此，本发明的提出将使4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109731084A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910225520.5
申请日：2019-03-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/902 , A61P9/10 , A61K35/646 , A61K35/62
Abstract: 本发明提供了一种治疗中风脑梗塞的中药组合物，涉及中药技术领域，由以下重量份原料制成：当归12～16份、三七12～18份、全蝎7～13份、桃仁18～22份、葛根7～15份、元胡5～10份、三棱8～12份、黄芪8～12份、牛膝15～25份、水蛭1～9份、荆芥8～12份、枳壳7～13份。本发明基于中医原理，组方配伍合理，多味药材相互牵制相互协调，减毒增效，具有活血化瘀、涤痰通络、降脂化浊、补肝肾的作用；以当归、三七、全蝎、牛膝、水蛭、黄芪、桃仁、葛根为君药，抗凝和溶栓，辅以葛根、元胡、三棱、荆芥和枳壳，行气理气，通经活络，增强药物功效。本发明所用药物简单易得，无毒副作用，对中风脑梗塞有很好治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110305905A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910595216.X
申请日：2019-07-03
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/62 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及小鼠Tmem240重组真核表达质粒、慢病毒及构建方法。本发明重组真核表达质粒是将SEQ ID NO.1序列插入pEGFP-N1载体的XhoI位点和EcoRI位点之间获得。慢病毒构建是以pEGFP-T240-N1质粒为模板，利用引物引物对1进行PCR扩增，合成含有APEX2的目的片段；对载体pLVX-EGFP-N1进行双酶切；对Tmem240片段进行双酶切；对含有APEX2目的片段进行双酶切；对酶切产物Tmem240片段，含有APEX2目的片段及载体pLVX-EGFP-N1回收、T4连接酶连接、感受态细胞转化，并进行菌落PCR验证；质粒提取，并测序，得到构建成功的pLVX-T240-APEX2-EGFP，将其与psPAX2、pMD2.G质粒共同转染至293Ta细胞，并收集获得。
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公开(公告)号：CN102813927A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210190793.9
申请日：2012-06-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K45/00 , A61K31/519 , A61P9/04 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了骨形成蛋白-4在筛选抗心肌肥厚、抗心衰、抗心脏纤维化的药物中的用途，属于生物医药领域。筛选药物类型包括：骨形成蛋白-4生成抑制药、骨形成蛋白-4拮抗药、骨形成蛋白-4受体阻断药及骨形成蛋白-4下游信号拮抗药。本发明还涉及所述药物在制备抗心肌肥厚、抗心衰、抗心律失常的药物中的用途。研究发现，骨形成蛋白-4能够诱发心肌细胞肥厚、凋亡和心脏成纤维细胞胶原分泌增加，导致心肌肥厚和心脏纤维化、心衰、心律失常的发生，而拮抗骨形成蛋白-4及其细胞信号通路的药物的使用可抑制心肌肥厚发生、抑制心脏纤维化、减少心肌细胞死亡和心律失常的发生。本发明为实现高通量的药物筛选提供了理论基础，具有实践指导意义。
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公开(公告)号：CN110305905B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910595216.X
申请日：2019-07-03
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/62 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及小鼠Tmem240重组真核表达质粒、慢病毒及构建方法。本发明重组真核表达质粒是将SEQ ID NO.1序列插入pEGFP‑N1载体的XhoI位点和EcoRI位点之间获得。慢病毒构建是以pEGFP‑T240‑N1质粒为模板，利用引物引物对1进行PCR扩增，合成含有APEX2的目的片段；对载体pLVX‑EGFP‑N1进行双酶切；对Tmem240片段进行双酶切；对含有APEX2目的片段进行双酶切；对酶切产物Tmem240片段，含有APEX2目的片段及载体pLVX‑EGFP‑N1回收、T4连接酶连接、感受态细胞转化，并进行菌落PCR验证；质粒提取，并测序，得到构建成功的pLVX‑T240‑APEX2‑EGFP，将其与psPAX2、pMD2.G质粒共同转染至293Ta细胞，并收集获得。
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公开(公告)号：CN102813927B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210190793.9
申请日：2012-06-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K45/00 , A61K31/519 , A61P9/04 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了骨形成蛋白-4在筛选抗心肌肥厚、抗心衰、抗心脏纤维化的药物中的用途，属于生物医药领域。筛选药物类型包括：骨形成蛋白-4生成抑制药、骨形成蛋白-4拮抗药、骨形成蛋白-4受体阻断药及骨形成蛋白-4下游信号拮抗药。本发明还涉及所述药物在制备抗心肌肥厚、抗心衰、抗心律失常的药物中的用途。研究发现，骨形成蛋白-4能够诱发心肌细胞肥厚、凋亡和心脏成纤维细胞胶原分泌增加，导致心肌肥厚和心脏纤维化、心衰、心律失常的发生，而拮抗骨形成蛋白-4及其细胞信号通路的药物的使用可抑制心肌肥厚发生、抑制心脏纤维化、减少心肌细胞死亡和心律失常的发生。本发明为实现高通量的药物筛选提供了理论基础，具有实践指导意义。
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公开(公告)号：CN222285912U
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202420508945.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 孙博
Abstract: 本实用新型涉及辅助行走装置技术领域，公开了一种心血管病患者用辅助行走装置，包括腰带和两个支撑拐，所述腰带的两端均固定连接有松紧带，左侧所述松紧带的另一端固定连接有安装盒，所述安装盒的内部开设有安装槽，所述安装槽的侧壁开设有两个卡孔，所述安装盒的外侧固定连接有两个U形块，所述U形块的内部滑动连接有推杆，右侧所述松紧带的另一端固定连接有连接块，所述连接块的外部固定连接有安装块。本实用新型中，使用者可以将安装块对准安装盒插入即可完成腰带穿戴，按压推杆能快速解除腰带，实现穿脱便捷，使用者可以通过按压控制器实现驱动结构带动腿部进行运动，使得病人能够自主移动。
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